DB22/T 2628-2017 鹅细小病毒检测 聚合酶链式反应(PCR)法

DB22/T 2628-2017 DB22/T 2628-2017 Goshawk Parvovirus Detection Polymerase Chain Reaction (PCR) Method

吉林省地方标准 简体中文 现行 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB22/T 2628-2017
标准类型
吉林省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2017-06-12
实施日期
2017-08-12
发布单位/组织
吉林省质量技术监督局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:11页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11.220

B41

备案号:56329-2017DB22

吉林省地方标准

DB22/T2628—2017

鹅细小病毒检测聚合酶链式反应(PCR)法

Detectionmethodofpolymerasechainreactionforgooseparvovirus

2017–06-12发布2017-08-12实施

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2628—2017

前言

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。

本标准由吉林省畜牧业管理局提出并归口。

本标准起草单位:吉林省畜牧兽医科学研究院、吉林省动物疾病预防控制中心、吉林省畜牧总站、

吉林省牧业信息中心、梅河口市畜牧总站、榆树市动物卫生监督所。

本标准主要起草人:邵洪泽、黄海楠、孙亮、董航、李昱洁、王楠、郭衍冰、毛文智、呼延含蓉、

卢松岩、张涛、李桂华、陆秀娟。

I

DB22/T2628—2017

鹅细小病毒检测聚合酶链式反应(PCR)法

警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验,本标准并未指出所有可能的安全问

题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本标准规定了鹅细小病毒检测方法的操作步骤和结果判定。

本标准适用于鹅细小病毒的检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫

3生物安全措施

为了保护实验室人员的安全,应由具备资格的工作人员检测,所有培养物和废弃物应按照GB19489

中的有关规定执行。

4防污染措施

防止污染措施应符合GB/T27401的规定。

实验室应根据实验要求分为相对独立的工作区域,避免不同工作区域内的设备、物品混用;每一个

区域须有专用的仪器设备。

5试剂

除有特殊说明外,所有实验用试剂均为分析纯;实验用水符合GB/T6682中一级水的要求。

5.1PCR反应试剂如下:

——10×PCR扩增缓冲液,见附录A中A.1;

——2U/μLTaqDNA聚合酶;

——10mmol/LdNTPs;

——灭菌ddH2O。

5.2DNA提取试剂盒或DNA抽提试剂如下:

1

DB22/T2628—2017

——TE缓冲液(10mmol/LTris-HCl,pH8.0,1mmol/LEDTA,pH8.0),见附录A中A.2;

——酚-氯仿-异戊醇(25/24/1V/V);

——异丙醇;

——70%乙醇。

5.3其他试剂

——生理盐水;

——1倍TAE电泳缓冲液,见附录A中A.3;

——凝胶加样缓冲液,见附录A中A.4;

——10mg/mL溴化乙锭(EB),见附录A中A.5,或其他DNA染料替代品;

——1.5%琼脂糖凝胶,见附录A.6;

——矿物油;

——DNAmarker。

5.4阳性对照

鹅细小病毒DNA或含有VP3基因片段的质粒。

5.5阴性对照

灭菌ddH2O。

5.6引物

PCR引物浓度与序列,预计扩增片段375bp,见表1。

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