T/GAIA 040-2026 水质 4种二苯甲酮类紫外吸收剂的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
T/GAIA 040-2026 Determination of Four Benzophenone UV Absorbers in Water Using High-Performance Liquid Chromatography-Triple Quadrupole Mass Spectrometry
基本信息
发布历史
-
2026年03月
研制信息
- 起草单位:
- 广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、中山大学、广东省广州生态环境监测中心站、广东省环境科学研究院、西北农林科技大学、艾特思(广州)检测有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司广州分公司、广州汇标检测技术中心
- 起草人:
- 张瑞玲、宋玉梅、陈炳基、张景茹、王畅、郭鹏然、王建龙、区晖、王倩、佟宇俊、张蔚键、王佳欣、赖彩冰、符传理、郝燕娟、谢书越
- 出版信息:
- 页数:16页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS13.060.01
CCSZ16
团体标准
T/GAIA040—2026
水质4种二苯甲酮类紫外吸收剂的测定
高效液相色谱-三重四极杆质谱法
Waterquality—Determinationof4benzophenone-typeultravioletfilters—High
performanceliquidchromatography-triplequadrupolemassspectrometrymethod
2026-03-25发布2026-04-01实施
广东省分析测试协会发布
T/GAIA040—2026
目次
前言.............................................................................................................................II
1范围.........................................................................................................................1
2规范性引用文件.....................................................................................................1
3方法原理.................................................................................................................1
4干扰和消除.............................................................................................................1
5试剂与材料.............................................................................................................1
6仪器和设备.............................................................................................................3
7样品.........................................................................................................................4
8仪器参考条件.........................................................................................................5
9校准.........................................................................................................................5
10结果计算与表示...................................................................................................6
11精密度和正确度...................................................................................................8
12质量保证和质量控制...........................................................................................8
13废物处理...............................................................................................................9
附录A(资料性)4种目标物及其内标相关信息................................................10
附录B(资料性)质谱多反应监测参考条件........................................................11
附录C(资料性)方法精密度和正确度................................................................12
I
T/GAIA040—2026
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规
则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由广东省分析测试协会提出并归口。
本文件起草单位:广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、中山大学、
广东省广州生态环境监测中心站、广东省环境科学研究院、西北农林科技大学、艾特思(广
州)检测有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司广州分公司、广州汇标检测技术中心。
本文件主要起草人:张瑞玲、宋玉梅、陈炳基、张景茹、王畅、郭鹏然、王建龙、区晖、
王倩、佟宇俊、张蔚键、王佳欣、赖彩冰、符传理、郝燕娟、谢书越。
本文件为首次发布。
II
T/GAIA040—2026
水质4种二苯甲酮类紫外吸收剂的测定高效液相色谱-三
重四极杆质谱法
1范围
本文件规定了测定水中4种二苯甲酮类紫外吸收剂的高效液相色谱-三重四极杆质谱法。
本文件适用于地表水、地下水和生活污水中2,4'-二羟基二苯甲酮(BP-1)、2-羟基-4
甲氧基二苯甲酮(BP-3)、2-羟基-4甲氧基-5-磺酸二苯甲酮(BP-4)和4-羟基二苯甲酮
(4-OH-BP)4种二苯甲酮类紫外吸收剂的测定。
当地表水、地下水和生活污水取样量为1L,浓缩后定容体积为1mL,进样量为2μL
时,BP-1方法检出限为0.8ng/L,测定下限为3.4ng/L;BP-3方法检出限为0.7ng/L,测定
下限为2.6ng/L;BP-4方法检出限为0.9ng/L,测定下限为3.7ng/L;4-OH-BP方法检出限
为0.7ng/L,测定下限为2.7ng/L。
2规范性引用文件
本文件引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用
于本文件。凡是未注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB6682分析实验室用水规格和试验方法
GB8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
HJ91.1污水监测技术规范
HJ91.2地表水环境质量监测技术规范
HJ164地下水环境监测技术规范
HJ168环境监测分析方法标准制订技术导则
3方法原理
水样经过滤和固相萃取柱富集净化,用高效液相色谱-三重四极杆质谱分离检测。根据
保留时间和特征离子定性,采用内标法或外标法定量。
4干扰和消除
当样品中存在基质干扰时,可通过优化色谱条件、稀释样品、减少进样体积以及优化样
品预处理条件等方式降低或消除。对于基质较复杂的样品在满足方法检出限的前提下可适当
减少样品体积或增加试样稀释倍数以降低基质干扰。
5试剂与材料
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
1
T/GAIA040—2026
5.1甲醇
色谱级。
5.2丙酮
色谱级。
5.3二氯甲烷
色谱级。
5.4甲酸
色谱级。
5.5乙酸铵
色谱级。
5.6实验用水
应符合GB/T6682中一级水要求。
5.7浓盐酸:ρ=1.18g/mL
优级纯,质量浓度36%~38%。
5.8氨水:ρ=0.91g/mL
色谱级,质量浓度>25%。
5.9谷胱甘肽
纯度≥98%。
5.10叠氮化钠
纯度≥99.5%。
5.11盐酸溶液
用盐酸(5.7)和实验用水(5.6)按1:4的体积比进行混合。
5.12氨水溶液
用氨水(5.8)和实验用水(5.6)按1:4的体积比进行混合。
5.13谷胱甘肽溶液:ρ=0.5mol/L
称取15.4g谷胱甘肽(5.9),用水(5.6)溶解,定容至100mL,混匀,临用时配制。
5.14甲醇-水溶液
用甲醇(5.1)和实验用水(5.6)按1:9的体积比混合,临用现配。
5.15甲酸/乙酸铵缓冲液:φ(HCOOH)=0.1%,c(CH3COONH4)=5mmol/L
2
T/GAIA040—2026
称取0.39g乙酸铵(5.5),用水(5.6)溶解,加入1mL甲酸(5.4),定容至1000mL,
混匀,临用时配制。
5.16标准品
4种二苯甲酮类紫外吸收剂与1种内标标准品的中英文名称、CAS号、分子式和相对分
子质量见附录A,纯度均≥95%。
5.17目标物标准贮备液配制:ρ=100mg/L
可购买市售有证标准物质,用甲醇(5.1)溶解,于-20℃条件下冷冻、密封、避光保存。
也可直接购买有证标准溶液,标准溶液按证书要求保存。
5.18目标物标准使用液:ρ=1.0mg/L
取适量目标物标准贮备液(5.17)用甲醇(5.1)稀释,配制成浓度为1.0mg/L的混合
标准使用液,于-20℃条件下冷冻、密封、避光保存。
5.19内标标准贮备液配制:ρ=100mg/L
可购买市售有证标准物质,内标物为2-羟基-4甲氧基二苯甲酮-D5(BP-3-D5),也可使
用其它同位素物质。标准物质用甲醇(5.1)溶解,于-20℃条件下冷冻、密封、避光保存。
也可直接购买有证标准溶液,参照产品说明书保存。
5.20内标标准使用液:ρ=1.0mg/L
取适量内标标准贮备液(5.19)用甲醇(5.1)稀释,于-20℃条件下冷冻、密封、避光
保存。
5.21氮气
纯度大于99.999%(体积分数)。
6仪器和设备
6.1高效液相色谱仪-三重四极杆质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI),具备流动相梯度洗
脱和质谱多反应监测(MRM)功能。
6.2色谱柱:柱长为100mm,内径为2.1mm,填料粒径为2.5μm的反相C18相色谱柱。
6.3固相萃取柱:建议填料为聚苯乙烯二乙烯基苯吡咯烷酮的固相萃取柱,规格为200mg/6
mL。
6.4固相萃取装置:包括萃取缸、聚四氟乙烯管线、真空泵,配有真空系统、缓冲瓶,流
速可调节。
6.5浓缩装置:氮气浓缩仪。
6.6混合装置:涡旋混匀器。
6.7超声波清洗器。
3
T/GAIA040—2026
6.8pH计。
6.9采样瓶:1L,磨口棕色玻璃瓶。
6.10PP瓶:1L。
6.11进样瓶:棕色玻璃瓶2.0mL,具有预开口聚四氟乙烯/橡胶隔垫螺旋盖。
6.12微量移液器:10μL、100μL、200μL、1000μL。
6.13滤膜:玻璃纤维滤膜,孔径0.45μm。
6.14滤膜:聚四氟乙烯(PTFE)滤膜,孔径0.22μm。
7样品
7.1样品采集和保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定用采样瓶(6.9)采集样品,用滤膜(6.13)过滤,过
滤后水样放于PP瓶(6.10)中,加入0.05g叠氮化钠(5
定制服务
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