GB/T 28129-2011 乙羧氟草醚原药

ICS65.100.20

G25百目

中华人民共和国国家标准

GB28129—2011

乙竣氟草醸原药

fluoroglycofen-ethyltechnicalmaterial

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GBA28129-2011O

2011-12-30发布2012-04-15实施

根据中华人民共和国国家标准公告(2017年第7

号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB28129—2011

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

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本标准的第3章、第5章是强制性的.其余是推荐性的。

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。

本标准参加起草单位：江苏长青农化股份有限公司"

本标准主要起草人：于亮、李秀杰、吉瑞香、吉玉平。

T

GB28129—2011

乙竣氟草醸原药

1范围

本标准规定了乙竣氟草醴原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运及验收期。

本标准适用于由乙竣氟草醞和生产中产生的杂质组成的乙竣氟草醯原药。

注：乙竣氟草瞇的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605—2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

3要求

3.1外观

灰白色至土黄色颗粒或粉末状固体，无可见的外来物和填加的改性剂。

3.2技术指标

乙竣氟草醞原药应符合表1要求。

表1乙竣氟草醸原药质量控制项目指标

项目指标

乙拔氟草醴质量分数/%95.0

干燥减量/%0.5

酸度（以HSO"计）/%0.5

丙酮不溶物质量分数/%■0.3

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605-2001中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量

应不少于100go

1

GB28129—2011

4.2鉴别试验

下列方法可任选其一。当用一种方法不能鉴別时，应再使用另一种方法加以确定。

红外光谱法一一试样与标样在4000cm^1-400cm-1范围的红外吸收光谱图应没有明显区別。标

样红外光谱图见图10

图1乙竣氟草醸标样的红外光谱图

高效液相色谱法一一本鉴别试验可与乙竣氟草醞质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条

件下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与乙竣氟草醞标样溶液中乙竣氟草瞇色谱峰的保留时间，其相

对差值应在1.5%以内。

4.3乙竣氟草醸质量分数的测定

4.3.1毛细管气相色谱法(仲裁法)

4.3.1.1方法提要

试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸双坏己酯为内标物，使用HP-5涂壁的石英毛细管柱，和氢火

焰离子化检测器，对试样中的乙竣氟草醵进行毛细管气相色谱分离和测定。

4.3.1.2试剂和溶液

三氯甲烷；

乙竣氟草醯标样:已知质量分数比$99.0%；

邻苯二甲酸双环己酯：不含有干扰分析的杂质；

内标溶液:称取7.5g的邻苯二甲酸双环己酯置于1000mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、

摇匀。

4.3.1.3仪器

气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器；

色谱柱：30mXO.32mm(i.d.)石英毛细柱，