GB/T 16451-2017 天然脂肪醇

GB/T 16451-2017 Natural fatty alcohols

国家标准 中文简体 现行 页数:15页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 16451-2017
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2017-12-29
实施日期
2018-07-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(SAC/TC 272)
适用范围
本标准规定了天然脂肪醇的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。  本标准适用于以天然植物油脂及其衍生物为原料,经醇解或水解、酯化、加氢、蒸馏制得的脂肪伯醇系列产品。

发布历史

研制信息

起草单位:
浙江嘉化能源化工股份有限公司、中国日用化学工业研究院、辽宁华兴集团化工股份公司、德源(中国)高科有限公司、浙江恒翔化工有限公司
起草人:
于海明、樊平、高光江、王红娟、郁建宏、张伟、佟文学、高剑新
出版信息:
页数:15页 | 字数:28 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS71.080.60

G17

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中华人民和国国家标准

G!J/T16451-2017

代替GB/T164512008

然醇

H万

Naturalfattyalcohols

2017-12-29发布2018-07-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T16451-2017

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T16451-2008《天然脂肪醇》,与GB/T16451-2008相比主要技术变化如下:

修改了范围(见第1章;2008年版的第1章);

增加了用于化妆品时安全方面限值指标(见第4章);

一一修改了理化指标嵌值(见第4章;2008年版的第4章);

一一一修改了瓷值测定方法(见5.8;2008年版的5.8);

一一修改了撮值测定方法(见5.11;2008年版的5.11);

一一修改了检验规则(见第6章;2008年版的第6章)。

本标准向中同轻下业联合会提出。

本标准由全同表面活性剂和洗海用品标准化技术委员会(SAC/TC272)归口。

本标准起草单位:浙江嘉化能惊化下股份有限公司、中同日用化学二「业研究院、辽宁华兴集团化了

股份公司、德源(中|司)高科有限公司、浙江恒翔化丁-有限公司。

本标准主要起草人:于海明、樊平、高光江、王红娟、郁建宏、张伟、佟文学、高剑新。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

GB/T164511996、GB/T164512008o

I

GB/T16451-2017

5.9.5结果计算

5.9.5.1脂肪醇主组分含量的计算

脂肪醇i组分的质量分数x,,按式(4)计算:

A;ROH

x=×100%...(4)

2:八,RH

t:'\mott+「一+:z::/\T

式中:

AmoH一-一脂肪醇i组分的色谱峰面积;

八iRH-一炕腔i组分的色谱峰面积;

/一一烧怪的相对响应值;

A,其他未定性的非醇、非炕;怪的杂组分峰面积。

用色谱标准试剂的醇、烧;怪配置标样(各醇、;皖怪的称量与试样组分比例相近),在与试样分析相同

操作条件下进行色谱分析。炕;匠的相对响应值j按式(5)计算:

ISRHXmRoH

...(5)

-

-'ROH×7月RH

式中:

inRH标样中各;皖;怪组分质量的和;

inROH一一标样中各醇组分质量的和;

-'RH标样中各烧:怪组分色i普峰面积的和;

-'ROH一一标样中各醇组分色谱峰面积的利。

脂肪醇主组分含量按表2类型名称所标明组分偶碳伯醇的含量加和,分别为:几十X10,X12十X11,

X11十X16,X16+X18,X8,X10,X12,X11,X16,X18。

以两次平行测定结果的~:术平均值作为脂肪醇的主组分含量。

5.9.5.2皖炬含量的计算

脂肪醇中烧;怪质量分数,TRH按式(6)计算:

tA,RH

「二一+:z::,!\r

.TRH=×100%...(6)

tAiRH

tAiROH+『一十:z::AT

式中:

A;RH-一炕炬1组分色谱峰面积;

AmoH-一脂肪醇1组分色谱峰面积;

I一一炕;怪的相对响应值;

A.,其他未定性的非醇、非;院;怪的杂组分峰面积。

以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇中的;皖娃含量。

5.9.5.3脂肪醇起值的计算

脂肪醇提值HV以KOH汁,按毫克每克(mg/g)表示,按式(7)计算:

9

GB/T16451-2017

HV=~.T;HV,..(7)

式中:

.T;一一脂肪醇y组分的含量,%;

HV,一一脂肪醇t组分的理论起值,以氢氧化饵计,单位为毫克每克(mg/g)。

C6-C20炕醇的理论瓷值如下:

C6=550.1Cg=430.9C10=354.5C12=301.lC11=261.7C16=231.4Ci8=207.4

C20=187.9

以两次平行坝1]定结果的算术平均值作为脂肪醇的瓷值。

5.9.5.4精密度

在重复性条件下获得以下数值:

a)脂肪醇主组分两次平行测定结果的绝对差值不大于0.4%;

b)烧;怪含量两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0%;

c)瓷值两次平行测定结果的相对差值不大于3%;

d)以大于上述数值的情况不超过5%为前提。

5.10水分

GB/T11275规定进行。

5.11蝶值

注:脂肪醇样品巾总嫌基的含量;(以C=O计)。

5.11.1原理

样品中的殷基化合物在酸性介质中与2,4-二硝基苯A井反应,生成较为稳定的2,4-二硝基苯踪,此

产物与氢氧化何反应,生成显红色的物质,在波长530nm下有特征峰吸收,用分光光度计测量吸光度,

得到搬基化合物含量。

5.11.2试剂

试剂包括:

a)元碳基乙醇:取1500mL乙醇置于2000mL蒸馆瓶中,力n入15g2,4-二硝基苯鹏及15滴浓

盐酸,回流4h并放置4h以上,再将冷凝器改为树枝状精馆柱,缓慢蒸恼。弃起始流出液

100mL左右及剩余液约200mL黄色溶液,收集中间馆分,密封于棕色瓶中,蒸饱液应清澈透

明、元色,否则应重新蒸馅。

b)氢氧化仰。

c)2,4-二硝基苯阱乙醇j容液:称取0.03g2,4-二硝基苯牌,加入40mL无摄基乙醇i容液,0.3mL

浓盐酸,继续用元旗基乙回事稀释至50mL,使用当天配制。

d)氢氧化例乙醇i容液:称取10g氢氧化何,用20mL蒸馆水珞解,冷却后,用元般基乙回事稀释至

100mL

e)嵌基化合物标准j容液(以C=O计),c=0.376mg/mL:称取0.172g的2-辛酣溶于约50mL

元撮基乙醇中,转移至100mL容量瓶中,用元搬基乙醇稀释至刻度,摇匀。该溶液使用前

配制。

10

GB/T16451-2017

5.11.3仪器

常用实验室仪器和以下各项:

a)分光光度计,具有530nm波长,吸光束精度为土0.004(A)。

b)比色皿,10mm。

c)水浴锅,可恒温在60℃土1℃。

d)容量瓶,50mL、100mL"

巳)吸量管,1mL、2mL、5mL、10mL"

f)具塞比色管,50mL。

5.11.4试验程序

5.11.4.1标准曲线的绘制

标准曲线按以下步骤绘制:

a)分别移取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL攒基化合物标准榕液[5.11.2c)J置于5个

50mL容量瓶中,用元殷基乙醇稀释至刻度,摇匀。每1.0mL此标准榕液分别含有7.5问、

15.0问、22.5问、30.0问、37.5问嵌基化合物。

b)向5个比色管内分别移取1mL标准比色溶液[5.11.4.la汀,各方i1入无旗基乙醇lmL,加入

2,4-二硝基苯月井溶液1mL,摇匀荒塞。同时吸取1mL元殷基乙醇于另一个比色管中,加入同

上试剂,在同条件下进行空向试验。将比色管在60℃土1℃水浴中力I]热(加热时稍松开塞子,

释放过量压力后重新密闭门Omin后,取出比色管冷却至室泪,向每个比色管中力11人8mL氢

氧化何-乙醇溶液,盖上塞子,摇匀,在室温下放置10min土1min,用1cm光程的比色皿,在

530nm以空向溶液调整分光光度计零点,测定上述榕液的吸光度。

c)用标准比色溶液的吸光度为纵坐标,以相对应的标准比色洛液中嵌基化合物的质量(µg)为横

坐标,绘制标准曲线。

5.11.4.2样晶的测定

准确称取待测脂肪醇样品o.zg~0.5g(精确至0.001g)置于比色管内,加入元殷基乙醇lmL按

[5.11.4.lb)]的规定进行操作,同时移取1.0mL元棋基乙醇进行空向试验,用校准曲线把样品测定的净

吸光度转换成攒基(µg)。

试样溶液及空内榕液如州赖!浑油现象,应过滤后再进行测定。cl6以上高碳醇如有凝罔现象,应加

热融化后再进行测定。

5.11.5结果计算

样品的嵌值(X)以微克每克表示(µg/剖,按式(8)计算:

x-mb..(8)

7月

一-

式中:

7月b一一由标准曲线得到的极基化合物的质量,单位为微克(µg);

m一一称取样品的质量,单位为克(g)。

以两次平行测定结果的算术平均值修约至小数点后一位作为测定结果。

5.12隶、铅、呻

按《化妆品安全技术规范》规定进行。

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GB/T16451-2017

6检验规则

6.1检验分类

6.1.1型式检验

型式检验项目包括第4章的全部项目,在下列情况下应进行型式检验:

a)当生产原料、工艺、设备、管理等方面(包括人员素质)有较大改变,可能影响产品质量时;

b)正常生产时,每三个月应进行一次型式检验;

c)长期停产后,恢复生产时;

d)州厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;

巳)同家质量监督检骄检疫机构提出进行型式检验时;

f)有客户提出对第4章中表3要求进行型式检验时。

6.1.2出厂检验

第4章中表2要求均为出厂检验项目。

6.2组批与抽样规则

6.2.1组批

产品按批交付验l段,一次交付的同一规格、同一批号的产品为一交付批。

产品应先Fl,生产单位的质量检验部门按本标准检验,符合本标准并州具质量检斡合格证书方可归

厂。产品质量检验合格证书应包括:生产者名称、产品名称、商标、采用标准编号、批号、批量、等级、质量

指标、生产日期等。

收货单位根据质量合格证书,在一个月内按本标准取样验收或仲裁。

6.2.2取样

收货单位验1j51:、仲裁检验所需的样品应根据产品批量大小,按表4确定样本大小,交收双方会同在

交货地点从交付批中随机抽取样本单位。

表4批量和样本大小

单位为桶或袋或箱

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