GB/T 35893-2018 化妆品中抑汗活性成分氯化羟锆铝配合物、氯化羟锆铝甘氨酸配合物和氯化羟铝的测定

ICS71.100.70

Y42

国

=11:.

不日

华人民国国家

中标准

GB/T35893-2018

化妆品中抑汗活性成分氯化挂错铝

配合物、氯化程错铝甘氨酸配合物和

氯化控铝的测定

Determinationofaluminiumzirconiumchloridehydroxidecomplexes,aluminium

zirconiumchloridehydroxideglycinecomplexesandaluminumchlorohydrateas

antiperspirantactiveingredientsincosmetics

2018-02-06发布2018-09-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T35893-2018

目u昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由中同轻了业联合会提出。

本标准向全同香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。

本标准起草单位：上海家化联合股份有限公司、联合利华（中同）有限公司、土海市日用化学了业研

究所。

本标准主要起草人：陈志涛、丁立、康薇、王寒’洲、沈敏、赖顺果。

I

GB/T35893-2018

参考文献

[1]同际化妆品原料标准中文名称目录（2010版）（同食药监许［2010]479号）

[2]已使用化妆品原料名称目录（2015版）（国家食品药品监督管理总局2015年第105号通告）

9

GB/T35893-2018

化妆品中抑汗活性成分氯化经错铝

配合物、氯化程错铝甘氨酸配合物和

氯化程铝的测定

1范围

本标准规定了测定化妆品中拥汗活性成分含量的分光光度法和电感躏合等离子体发射光谱法。

本标准中错的测定方法（分光光度法和电感榈合等离子体发射光谱法）适用于抑（止）汗类化妆品中

氯化程错铜配合物和氧化进错钥廿氧酸配合物等抑汗活性成分的测定，结果以错的质量分数（%）叶。

本标准中铀的测定方法（电感踊合等离子体发射光谱法）适用于抑（止）汗类化妆品中氯化是相、氯化程

错相配合物、氯化程错钥廿氨酸配合物等抑汗活性成分的测定，结果以铝的质量分数（%）汁。

注：常见氧化经错!tF\配合物、氯化经错饵＂11氨酸配合物、氯化经钥名称、罔际化妆品原料标准名称CINCI）、CAS号信

息参见表八.l。

本标准错的测定（分光光度法）检州限为59mg/kg，定量限为72mg/kg。错的现rJ定（电感桐合等离

子体发射光谱法）检出限为10mg／烛，定量限为20mg/kg，相的测定（电感相合等离子体发射光谱法）

检出限为20mg／吨，定量限为60mg/kgo

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

件

GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法

3错的测定－一分光光度法（仲裁法）

3.1原理

错离子在盐酸介质中与偶氮耐山反应，形成紫色络合物，在可见光664nm处有特征吸收，其股光

值在一定浓度范围内与错含量成正比，Fl,此定量错的质量含量。

3.2试剂和材料

除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水。

3.2.1盐酸：量取500mL优级纯浓盐酸（质量分数37%）缓慢力II入到500mL水中，搅匀，冷却至室泪。

3.2.20.1%偶氮呻皿榕液：称取0.20g偶氮呻皿，加水至200g，搅匀。

3.2.3浓硫酸（ρ20=1.84g/mU：优级纯。

3.2.4浓硝酸（ρ20=1.42g/mL)：优级纯。

3.2.5错标准溶液：1000mg/L。

3.2.6错系列标准了作洛液：分别准确移取0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL

1000mg/L错标准溶液（3.2.5）的于100mL容量瓶中，加盐酸（3.2.1）溶解并定容至刻度，即得浓度分

别为2.0/..tg/mL、4.0µg/mL、6.0/..tg/mL、8.0µg/mL、10.0µg/mL的错系列标准了作溶液。

GB/T35893-2018

3.3仪器和设备

3.3.1电子天平：感量0.001go

3.3.2

可见分光光度计。

3.3.3封闭式电炉。

3.3.4锥形瓶：150mL。

3.3.5容量瓶：100mL、10mL。

3.3.6

可调节移液检：1.00mL。

3.3.7

滤膜：0.45/J-ffi，有机相。

3.4分析步骤

3.4.1样品制备

取样：膏状产品应切除并弃去约5g最先挤出的样品，然后称取中心部位的膏状样品1g（精确至

0.001g）于150mL锥形瓶中。走珠类产品应拆下产品上的走珠部分，称取样品1g（精确至0.001g）于

150mL锥形瓶中。

预处理：在装有样品的150mL锥形瓶中，加入5mL浓硫酸（3.2.3）及15mL浓硝酸（3.2.4），缓慢

加热至微沸，不时缓缓摇动使均匀，消解至溶液呈无色或微黄色，难处理样品可适当补充浓硝酸井延长

消化时间。继续加热至微沸并保持15min，冷至室泪后定量转移至100mL容量瓶中，用适量盐酸

(3.2.1）洗涤锥形瓶一井转移至100mL容量瓶，最后用盐酸（3.2.1）定容至刻度得到待视lj样品溶液，如样

品溶液浑浊，需经0.45/J-ffi滤膜过滤。上述样品溶液的制备适用于错含量不大于0.1%（质量分数）的样

品，若需测定错含量大于0.1%（质量分数）的样品，应用盐酸（3.2.1）进一步稀释井记录稀释倍数（推荐

取1.00mL~100mL容量瓶中，即稀释100倍）。同时进行空内试样