DB5301/T 67-2021 马铃薯脱毒组培苗繁育技术规程

DB5301/T 67-2021 Potato de-contamination tissue culture seedling propagation technical specification

云南省地方标准 简体中文 现行 页数:21页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB5301/T 67-2021
标准类型
云南省地方标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2021-12-31
实施日期
2022-01-01
发布单位/组织
昆明市市场监督管理局
归口单位
昆明市农业农村局
适用范围
本文件规定了组培室的要求,脱毒材料的选取、无菌苗培养、茎尖脱毒与培养、病毒和品种真实性鉴定及组培苗扩繁等技术操作规程。 本文件适用于马铃薯脱毒和脱毒组培苗的扩繁。

发布历史

研制信息

起草单位:
昆明市农业科学研究院、云南师范大学马铃薯科学研究院
起草人:
张丽芳、蒋瑜、朱维贤、邹万君、杨春利、李灿辉、刘卫民、施林、李荣琼、李华、李昌远、王薇、储丽章、迟静娣、杨永东、汪忠明
出版信息:
页数:21页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS65.020.20

CCSB23

DB5301

昆明市地方标准

DB5301/T67—2021

马铃薯脱毒组培苗繁育技术规程

2021-12-31发布2022-01-01实施

昆明市市场监督管理局发布

DB5301/T67—2021

目  次

前言...................................................................................................................................................................III

1范围.................................................................................................................................................................1

2规范性引用文件.............................................................................................................................................1

3术语和定义.....................................................................................................................................................1

4组培室的要求.................................................................................................................................................2

4.1组培室布局.............................................................................................................................................2

4.2设施、设备及药品.................................................................................................................................3

4.3培养基配方.............................................................................................................................................3

4.4卫生要求.................................................................................................................................................3

5脱毒材料的选取.............................................................................................................................................4

5.1植株初选.................................................................................................................................................4

5.2材料选择.................................................................................................................................................4

5.3类病毒筛查.............................................................................................................................................4

6脱毒与培养.....................................................................................................................................................4

6.1外植体材料预处理.................................................................................................................................4

6.2无菌苗培养基的制备.............................................................................................................................4

6.3外植体消毒.............................................................................................................................................4

6.4离体培养无菌苗.....................................................................................................................................5

6.5茎尖培养基的制备.................................................................................................................................5

6.6茎尖剥离与接种.....................................................................................................................................5

6.7茎尖培养.................................................................................................................................................5

7病毒检测和品种真实性鉴定.........................................................................................................................5

7.1病毒检测.................................................................................................................................................5

7.2品种真实性鉴定.....................................................................................................................................6

8核心苗保存与基础苗培养.............................................................................................................................6

8.1操作步骤.................................................................................................................................................6

8.2培养条件.................................................................................................................................................6

9组培苗扩繁.....................................................................................................................................................6

9.1基础苗复检.............................................................................................................................................6

9.2培养基制备.............................................................................................................................................6

9.3无菌接种.................................................................................................................................................7

9.4扩繁.........................................................................................................................................................7

9.5瓶苗培养.................................................................................................................................................7

I

DB5301/T67—2021

附录A(规范性)组培设施、设备及药品...................................................................................................8

附录B(规范性)MS培养基配方和母液配制要求....................................................................................10

附录C(规范性)无菌苗培养基配方..........................................................................................................12

附录D(规范性)茎尖培养基配方..............................................................................................................13

附录E(规范性)脱毒苗扩繁培养基配方.................................................................................................14

附录F(规范性)核心苗保存培养基配方.................................................................................................15

II

DB5301/T67—2021

前  言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

本文件由昆明市农业农村局归口。

本文件起草单位:昆明市农业科学研究院、云南师范大学马铃薯科学研究院。

本文件主要起草人:张丽芳、蒋瑜、朱维贤、邹万君、杨春利、李灿辉、刘卫民、施林、李荣

琼、李华、李昌远、王薇、储丽章、迟静娣、杨永东、汪忠明。

III

DB5301/T67—2021

马铃薯脱毒组培苗繁育技术规程

1范围

本文件规定了组培室的要求,脱毒材料的选取、无菌苗培养、茎尖脱毒与培养、病毒和品种真

实性鉴定及组培苗扩繁等技术操作规程。

本文件适用于马铃薯脱毒和脱毒组培苗的扩繁。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用

文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)

适用于本文件。

GB/T29375—2012马铃薯脱毒试管苗繁育技术规程

GB/T29378—2012马铃薯脱毒种薯生产技术规程

NY/T401—2000脱毒马铃薯种薯(苗)病毒检测技术规程

NY/T1963-2010马铃薯品种鉴定

3术语和定义

GB/T29375-2012界定的与下列术语和定义适用于本文件,为了便于使用,以下重复列出了GB/T

29375-2012的部分术语和定义。

3.1

脱毒

应用茎尖分生组织培养技术,脱去主要危害马铃薯的病毒和类病毒。

3.2

叶原基

在茎尖生长点的基部形成的突起。

[来源:GB/T29375—2012,3.1]

3.3

茎尖

芽顶端部分(0.1mm~10mm)其中包括分生组织(0.05mm~0.1mm)及芽原基和正在生长发

育的叶原基。

[来源:GB/T29375—2012,3.2]

3.4

茎尖分生组织

茎部位具有持续或周期性分裂能力的细胞群。

[来源:GB/T29375—2012,3.3]

3.5

1

DB5301/T67—2021

离体培养

从植物体分离出符合需要的器官、组织、细胞、原生质体等,通过无菌操作,在人工控制条件

下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其它产品的技术。

[来源:GB/T29375—2012,3.4]

3.6

外植体

指从生长健壮无病虫害的植株上取下用作离体培养材料的器官或组织的片段。

3.7

无菌苗

指在无菌条件下,将马铃薯块茎芽或者大田马铃薯健康植株上的顶芽、腋芽或茎段按外植体的

消毒流程进行严格的消毒后,接种在MS培养基或加激素的MS培养基上,在人工控制条件下培养获得

的无菌完整植株。

3.8

脱毒核心苗

应用茎尖分生组织培养技术获得的,经检测确认不带马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯Y病毒

(PVY)、马铃薯A病毒(PVA)、马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯M病毒(PVM)、马铃薯S病毒(PVS)

等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVD)、不带任何细菌和真菌,经试种观察具有原品种典型性

状的脱毒苗。

3.9

基础苗

由核心苗繁殖的、经检测无病毒和类病毒的脱毒苗。

4组培室的要求

4.1组培室布局

组培室建设时周围应无污染源,与大田生产隔离,选择向阳、通风、干燥、清洁的环境。应设

置清洗室、配制室、灭菌室、无菌贮存室、缓冲间、更衣室、接种室、培养室等功能区,并应相互

隔离。各功能区布局应遵循方便消毒、减少污染的原则。

培养室可采用人工光源和全自然光两种,采用全自然光时,培养室宜选用玻璃或阳光板建设,

配备水帘和风机等降温设备,水帘外应加挂60目网纱;门口要建缓冲间,缓冲间地面应设置消毒槽。

组培室各功能间布局见图1。

2

DB5301/T67—2021

图1组培室各功能间布局平面示意图

4.2设施、设备及药品

4.2.1生产组培苗的设施、设备见附录A。

4.2.2生产组培苗的试剂见附录B。

4.3培养基配方

4.3.1无菌苗培养基配方见附录C。

4.3.2茎尖培养基配方见附录D。

4.3.3脱毒苗扩繁培养基配方见附录E。

4.3.4核心苗保存培养基配方见附录F。

4.4卫生要求

4.4.1基本要求。组培室各功能间应保持干净、整洁,每周用0.1%的优氯净擦拭工作台面、窗台及

拖地面。

4.4.2接种室。应定期使用0.25%~1%新吉尔灭擦拭窗台、小推车等,用0.1%的优氯净擦拭地面,隔

天开启紫外灯,每次40min~60min。

4.4.3培养室。应定期使用0.25%~1%新吉尔灭擦拭培养架和窗台,用0.1%的优氯净擦拭地面。每周

开紫外灯1次~2次,每次40min~60min。

4.4.4超净工作台。每次使用前,应提前打开风机和紫外灯30min。接种时关闭紫外灯,用75%酒精

擦拭工作台面及内壁。每周

定制服务

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