DB15/T 1588-2019 元宝枫组织培养育苗技术规程

ICS65.020.20

B05

DB15

内蒙古自治区地方标准

DB15/T1588—2019

元宝枫组织培养育苗技术规程

TechnicalRegulationforTissueCultureofAcerTruncatumBunge

2019-01-18发布2019-04-18实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T1588—2019

目次

前言................................................................................II

1范围..............................................................................1

2规范性引用文件....................................................................1

3术语和定义........................................................................1

4环境及器具灭菌....................................................................1

5培养基配制........................................................................2

6外植体及其灭菌....................................................................3

7初代培养..........................................................................4

8增殖继代培养......................................................................4

9生根培养..........................................................................4

10炼苗移栽.........................................................................5

附录A（资料性附录）MS培养基母液配制表............................................7

表A.1MS培养基母液配制表........................................................7

附录B（资料性附录）常用植物生长物质的母液配置......................................8

表B.1常用植物生长物质的母液配置..................................................8

I

DB15/T1588—2019

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由内蒙古自治区林业和草原局提出并归口。

本标准起草单位：内蒙古和盛生态科技研究院有限公司、内蒙古农业大学、内蒙古和盛生态育林有

限公司、北京蒙树生态环境工程有限公司、赤峰市园林管理局。

本标准主要起草人：赵泉胜、赵鹏武、铁英、封卫平、斯琴毕力格、王娟、田菊、王淑杰。

II

DB15/T1588—2019

元宝枫组织培养育苗技术规程

1范围

本标准规定了元宝枫组织培养的术语和定义、环境及器具灭菌、培养基配制、外植体及其灭菌、初

代培养、增殖继代培养、生根培养、组培苗炼苗移栽等基本内容及技术要求。

本标准适用于元宝枫组织培养技术生产。

2规范性引用文件

下列文件对本文的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版（包括所有的修改单）适用于本文件。

LY/T1882林木组织培养育苗技术规程

3术语和定义

LY/T1882-2010界定的及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

组培瓶苗tissue-culturecontainerseedling

经组织培养形成、尚未出瓶（试管）的完整植株。

3.2

过滤灭菌filtersterilization

对不耐高温的植物生长调节物质，采用孔径小于0.45μm的滤网膜过滤消除杂菌的方法。

4环境及器具灭菌

4.1准备室消毒灭菌

经常用消毒液消毒，保持室内清洁。

4.2接种室消毒灭菌

保持室内清洁。接种前用紫外灯照射30min～40min，关闭紫外灯20min后方可进入。

4.3培养室消毒灭菌

经常用消毒液对地面、组培架等设施进行消毒。

1

DB15/T1588—2019

4.4超净工作台消毒灭菌

接种前应用紫外灯照射30min～40min，无菌风吹40min以上。然后用70%酒精喷洒台面及操作台

内部空间。定期清洗超净工作台的过滤膜以确保过滤膜清洁，具体方法：摘下滤膜，使用流水冲洗干净，

晾干，安装，紫外灯照射灭菌。

4.5器具消毒灭菌

4.5.1接种器具消毒灭菌

接种前，将接种工具用滤纸包好，置于高压灭菌锅灭菌，要求温度121℃、时间30min。使用前用

酒精灯外焰灼烧20s以上，或用接种工具灭菌器直接灭菌。

4.5.2污染瓶消毒灭菌

用高压灭菌锅消毒，然后再清洗培养瓶。或者用75%乙醇灭菌后再清洗培养瓶。

5培养基配制

5.1基本培养基的选择

选择MS培养基为基本培养基。

5.2母液的配制和保存

5.2.1母液的配制

母液中的大量元素、铁盐、微量元素及有机成分（甘氨酸、叶酸）混合配制，肌醇单一配制，具体

参数见附录A；植物生长调节物质单一配制，见附录B。

5.2.2母液的保存