GB/T 46757-2025 纸浆 硫酸盐法黑液 残碱的测定(电位滴定法)
GB/T 46757-2025 Pulps—Kraft black liquor—Determination of residual alkali(potentiometric titration)
基本信息
发布历史
-
2025年12月
文前页预览
研制信息
- 起草单位:
- 浙江源润电子材料有限公司、合肥兴易包装有限公司、中国制浆造纸研究院有限公司、大漠天宇有限公司、中轻纸品检验认证有限公司
- 起草人:
- 朱勇、李南华、杜齐、周振宇、许文、周启朝、陈玉峰、孔庾琳、李忠、刘洋、温建宇、张竞帆、冯亚芳
- 出版信息:
- 页数:12页 | 字数:13 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS85040
CCSY.31
中华人民共和国国家标准
GB/T46757—2025
纸浆硫酸盐法黑液残碱的测定
电位滴定法
()
Pulps—Kraftblackliquor—Determinationofresidualalkali
otentiometrictitration
(p)
ISO237722023Puls—Kraftliuor—Determinationofresidualalkali
(:,pq
usinotentiometrictitrationMOD
gp,)
2025-12-02发布2026-07-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T46757—2025
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件修改采用纸浆硫酸盐法蒸煮液用电位滴定法测定残碱
ISO23772:2023《》。
本文件与相比做了下述结构调整
ISO23772:2023:
将中第章悬置段部分内容移作第章后面各条号顺延
a)ISO23772:202355.1,5;
将中第章内容划分为
b)ISO23772:202388.1~8.4;
将中第章内容划分为
c)ISO23772:202399.1~9.8。
本文件与的技术差异及其原因如下
ISO23772:2023:
更改了试验用水的要求增加了规范性引用的以适应我国的技术条件见
a),GB/T6682,(5.1);
将中和的注调整为条文内容见和
b)ISO23772:20235.25.3(5.35.4);
更改了标准缓冲溶液的及配制方法以适应我国实验室的技术条件见
c)pH,(5.6);
更改了计的校准和检查要求以适应我国的技术条件见第章
d)pH,(8)。
本文件做了下列编辑性改动
:
标准名称改为纸浆硫酸盐法黑液残碱的测定电位滴定法
a)《()》;
删除了术语数据库网址
b)ISO、IEC;
删除了中第章的注和注
c)ISO23772:20231014。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由中国轻工业联合会提出
。
本文件由全国造纸工业标准化技术委员会归口
(SAC/TC141)。
本文件起草单位浙江源润电子材料有限公司合肥兴易包装有限公司中国制浆造纸研究院有限
:、、
公司大漠天宇有限公司中轻纸品检验认证有限公司
、、。
本文件主要起草人朱勇李南华杜齐周振宇许文周启朝陈玉峰孔庾琳李忠刘洋温建宇
:、、、、、、、、、、、
张竞帆冯亚芳
、。
Ⅰ
GB/T46757—2025
纸浆硫酸盐法黑液残碱的测定
电位滴定法
()
警示———使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件并未指出所有可能的安全问
。
题使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件
。,。
1范围
本文件描述了采用电位滴定法测定硫酸盐法黑液中残碱浓度的方法
。
本文件适用于初始不低于且固含量不超过的硫酸盐法黑液中残碱浓度的测定
pH11.040%。
本文件规定方法的检出限为以计
0.1g/L(NaOH)。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
残碱residualalkali
残余有效碱
residualeffectivealkali
残留在黑液中的氢氧根离子的浓度
。
注1当硫化钠或硫化钾溶解在水中时硫离子水解后能产生氢氧根离子
:(),。
注2单位以每升样品中氢氧根离子的摩尔数或每升样品中氢氧化钠的克数表示
:(mol/L)(g/L)。
4原理
用盐酸对黑液样品中的碱性物质进行电位滴定直到出现第一个拐点在之间
,(pH11.0~11.5)。
滴定前向样品中加入碳酸钠对滴定溶液进行缓冲以获得更佳的拐点如果黑液样品的初始在
,,。pH
之间则在滴定前向样品中加入已知体积的氢氧化钠根据第一个拐点的盐酸消耗量计算
11.0~12.5,。
残碱浓度用校正因子对结果进行校正消除其他碱性物质的影响最终得到氢氧根离子的浓度精密
,,,,。
度数据见附录
A。
5试剂
除非另有规定仅使用分析纯试剂
,。
51水三级
.,GB/T6682,。
1
定制服务
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