GB/T 13748.1-2013 镁及镁合金化学分析方法 第1部分：铝含量的测定

ICS77.120.20

H12

中华人民共和国国家标准

/—

GBT13748.12013

代替/—

GBT13748.12005

镁及镁合金化学分析方法

:

第部分铝含量的测定

1

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

—

Chemicalanalsismethodsofmanesiumandmanesiumallos

yggy

:

Part1Determinationofaluminiumcontent

(:,—

ISO7911973ManesiumandmanesiumallosDeterminationof

ggy

—,;

aluminiumChromazurolShotometricmethodMOD

p

:,—

ISO32551974ManesiumallosDeterminationofaluminium

gy

—,)

8-hdroxuinolineravimetricmethodMOD

yyqg

2013-09-06发布2014-05-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

/—

GBT13748.12013

前言

/《》:

GBT13748镁及镁合金化学分析方法分为个部分

22

———:;

第部分铝含量的测定

1

———:;

第部分锡含量的测定邻苯二酚紫分光光度法

2

———:;

第部分锂含量的测定火焰原子吸收光谱法

3

———:;

第部分锰含量的测定高碘酸盐分光光度法

4

———:;

第部分钇含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

5

———:;

第部分银含量的测定火焰原子吸收光谱法

6

———:;

第部分锆含量的测定

7

———:;

第部分稀土含量的测定重量法

8

———:;

第部分铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法

9

———:;

第部分硅含量的测定钼蓝分光光度法

10

———:;

第部分铍含量的测定依莱铬氰蓝分光光度法

11R

———:;

第部分铜含量的测定

12

———:;

第部分铅含量的测定火焰原子吸收光谱法

13

———:;

第部分镍含量的测定丁二酮肟分光光度法

14

———:;

第部分锌含量的测定

15

国家标准ㅤ可打印ㅤ可复制ㅤ无水印ㅤ高清原版ㅤ去除空白页

———:;

第部分钙含量的测定火焰原子吸收光谱法

16

———:;

第部分钾含量和钠含量的测定火焰原子吸收光谱法

17

———:;

第部分氯含量的测定氯化银浊度法

18

———:;

第部分钛含量的测定二安替比啉甲烷分光光度法

19

———第部分:测定元素含量;

20ICP-AES

———:;

第部分光电直读原子发射光谱分析方法测定元素含量

21

———:。

第部分钍含量的测定

22

本部分为/的第部分。

GBT137481

、、、、、、、

本次对有采标对象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

147891012

、。

第部分第部分个部分进行修订

14159

本部分按照/—给出的规则起草。

GBT1.12009

本部分代替/—《镁及镁合金化学分析方法铝含量的测定》。

GBT13748.12005

/—,:

本部分与GBT13748.12005相比主要技术变化如下

———、“”“”;

将方法一方法二和方法三的范围合并为第章范围

1

———“”;

增加了第章总则的要求

2

———“”;

增加了第章实验报告的要求

6

———“”;

删除了质量保证和控制的要求

———增加了对仲裁方法的规定。

本部分方法二使用重新起草法修改采用:《镁合金铝含量的测定铬天青分光

ISO32551974S

》,:,:

光度法与相比在结构上有较多调整附录中列出了本部分方法二与

ISO32551974AISO3255

1974的章条编号对照一览表。

:,

本部分与ISO32551974相比存在技术性差异这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位

Ⅰ

/—

GBT13748.12013

()。

置的垂直单线进行了标示

|

本部分与:的技术性差异及其原因如下:

ISO32551974

———,“”“

为适应我国的技术条件将铬天青分光光度法修改为铬天青氯化十四烷基吡啶分光

SS-

光度法”;

———将测定范围由“0.01%~0.20%”修改为“0.0030%~0.300%”;

———增加铬天青氯化十四烷基吡啶的配制方法;

S-

———“”,;

修改工作曲线的绘制方法以适应我国标准编写体系的要求

———,。

修改分析结果的计算公式以适应我国标准编写体系的要求

本部分方法三使用重新起草法修改采用:《镁合金铝含量的测定羟基喹啉重量

ISO79119738-

》,:,:

法与相比在结构上有较多调整附录中列出了本部分方法三与的章

ISO7911973BISO7911973

条编号对照一览表。

:,

本部分与ISO7911973相比存在技术性差异这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位置

()。

的垂直单线进行了标示

|

本部分与IS:的技术性差异及其原因如下:

O7911973

———,,;

修改方法提要删除氰化钾的使用减少污染

———,。

修改分析结果的计算公式以适应我国标准编写体系的要求

“”(、、),“

本部分的方法一为铝含量在0.020%~0.300%的镁合金含锆铍钍或稀土的仲裁方法方

”(、、、),“

法二为铝含量在0.0030%~0.300%的镁及镁合金不含钛锆铍稀土的仲裁方法本部分的方法

”(、)。

三为铝含量在1.50%~12.00%的镁合金不含锆钍或稀土的仲裁方法

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Ⅱ

/—

GBT13748.12013

镁及镁合金化学分析方法

:

第部分铝含量的测定

1

1范围

/的本部分规定了镁及镁合金中铝含量的测定方法。

GBT13748

(、、)。:。

本部分方法一适用于镁合金含锆铍钍或稀土中铝含量的测定测定范围0.020%~0.300%

(、、、)。:

本部分方法二适用于镁及镁合金不含钛锆铍稀土中铝含量的测定测定范围0.0030%~

0.300%。

(、)。:。

本部分方法三适用于镁合金不含锆钍或稀土中铝含量的测定测定范围1.50%~12.00%

2总则

,,。

2.1除非另有说明本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂所用水均为蒸馏水

2.2试样应加工为厚度不大于1mm的碎屑。

方法一羟基喹啉分光光度法

38-

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3.1方法提要

。,,

试料用盐酸溶解在pH9.5的碳酸铵溶液中以硫代乙醇酸作掩蔽剂用苯萃取铝与苯甲酰苯胲

,,。

生成的沉淀用稀盐酸反萃取使铝与干扰元素分离在乙酸乙酸钠缓冲溶液中用羟基喹啉

pH4.8-8-

显,。

色于分光光度计波长390nm处测量其吸光度

3.2试剂

3.2.1三氯甲烷。

3.2.2苯。

(),。

3.2.3盐酸1+1优级纯

(),。

3.2.4盐酸1+10优级纯

:()/,。

3.2.5盐酸cHCl=0.2molL优级纯

:()。

3.2.6硫代乙醇酸溶液取20mL硫代乙醇酸80%加入80mL水

氨水(),优级纯。

3.2.71+10

(/),。

3.2.8碳酸铵溶液200gL储存于塑料瓶中

()(/):。。

苯甲酰苯胲乙醇溶液溶解于乙醇中用时配制

3.2.9BPHA20L2BPHA100mL

gg

:[()/],

羟基喹啉溶液称取羟基喹啉溶于乙酸溶液cCHCOOH=2molL中

3.2.108-58-100mL

g3

,。

用中速滤纸过滤保存于棕色试剂瓶中

:[()/]

乙酸乙酸钠缓冲溶液将等体积的无水乙酸钠溶液和乙酸溶液

3.2.11-cCHCOONa=2molL

3

[()/]混合。

cCHCOOH=2molL

3

:(),、

3.2.12铝标准贮存溶液称取1.0000金属铝于聚乙烯烧杯中加入水

gw≥99.9%20mL3g

Al

,,(/),,

氢氧化钠待其完全溶解后用盐酸=1.1