SH/T 0655-1998 凡士林稠环芳烃试验法

SH/T0655-1998

oil舀

本标准等效采用英国药典BP-93版中白、黄凡士林产品中稠环芳烃试验法制定。

本标准的附录A是提示的附录。

本标准由抚顺石油化工研究院提出并归口。

本标准由金陵石化公司化工一厂、抚顺石油化工研究院负责起草。

本标准主要起草人:蒋皎梅、马云升、朱济海、郭洪洁。

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中华人民共和国石油化工行业标准

SH/T0655-1998

凡士林稠环芳烃试验法

Vaseline-Testmethodofpolynucleararomatics

范围

本标准规定了凡士林稠环芳烃的试验法。

本标准适用于白、黄凡士林产品的稠环芳烃试验。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过引用而成为本标准的一部分，除非在标准中另有明确规定，下述

引用标准都应是现行有效标准。

GB/T7363石蜡中稠环芳烃试验法

3方法概要

将Log样品溶于50mL正己烷中，经二次20mL二甲基亚矾萃取后，萃取液用20mL正己烷反萃

取，再用二甲基亚讽稀释萃取液至50mL，在265一420mu波长范围内，置于4cm比色皿中测其吸光

度，与蔡标准参比液在278。处的吸光度相比较来判断凡士林稠环芳烃试验是否通过。

4试荆

4.1二甲基亚矾:水含量不超过0.2%(m/m);在262nm处透光度不小于10%,270mn处不小于

35%,290um处不小于70%,340nm处不小于98%，大于340mn用水作参比。

4.2正己烷:沸程67一699C。用水作参比，在260一420nm内最小透光度为97%.

4.3蔡:分析纯，白色晶体，熔点为81`C.

4.4水:参比水应符合GB/T7363的规定。

5仪器

5.1分光光度计:配4cm石英比色皿，波长范围为250-450nm，波长精度为士nnI，吸光度精确度

为士0.01.

5.2天平:感量0.1g.

5.3分液漏斗:IOOmL,125mLo

5.4容量瓶:50mL.

5.5量筒:20mL,50mLo

6准备工作

6.1白凡士林的蔡标准参比液配制:配制6.OWmL蔡的二甲基亚矾溶液。

6.2黄凡士林的蔡标准参比液配制:配制9.坏甲ML蔡的二甲基亚枫溶液。

中国石油化工总公司1998-03-13批准1998-10-01实施

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6.3白、黄凡士林的蔡标准参比液吸光度测定:以二甲基亚矾为参比，在278nm处，置于4cm比色

皿中测其吸光度。

6.4将25mL正己烷和IOML二甲基亚矾加人到100ML分液漏斗中，摇动Imin，静置分层，下层为

空白溶液。

7试验步骤

7.，称取Log样品于125mL分液漏斗中，加人50mL正己烷溶解样品(必要时用电吹风稍微加热)。

加人20mL二甲基亚矾，摇动1min，静置分层。将下层的二甲基亚矾溶液(甲)放人另一个125mL分液

漏斗中。

7.2往被萃取后的正己烷溶液中加人20mL二甲基亚矾，摇动lmin，静置分层，将下层的二甲基亚

矾溶液(乙)放人溶液(甲)中。

7.3将20mL正己烷加人甲、乙混合溶液中，摇动1min，静置分层，将下层溶液放人50mL容量瓶

中，用二甲基亚矾稀释至刻线(溶液A),

7.4在265-420nm内，用4cm比色皿以空白溶液作参比，测溶液A的吸光度。

8报告

若265一420nm波长内溶液A的吸光度都不大于白、黄凡士林相应蔡标准参比液在278m处的吸

光度，则报告此样品的稠环芳烃试验通过，否则为未通过。

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附录A

(提示的附录)

预防措施

A1正己烷

易燃，远离热源、火花及明火，蒸气会造成闪燃。吸人对人体有害，保持容器密闭。勿接触皮

肤、眼睛。使用时适当通风。

A2二甲墓亚砚

可燃，远离热源、火花及明火。吸人对人体有害，易吸湿，保持容器密闭。皮肤很易吸收，勿

接触皮肤。使用时适当通风。

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