DB12/T 846-2018 植物源性农产品中铅、镉、铬、砷、铁、锰、铜、锌、镍、钾、钠、钙、镁的测定 电感耦合等离子体质谱法
DB12/T 846-2018 Determination of Lead, Cadmium, Chromium, Arsenic, Iron, Manganese, Copper, Zinc, Nickel, Potassium, Sodium, Calcium, and Magnesium in Plant-based Agricultural Products Using Inductively Coupled Plasma Mass Spectroscopy (ICP-MS)
基本信息
发布历史
-
2018年12月
研制信息
- 起草单位:
- 天津市农业质量标准与检测技术研究所
- 起草人:
- 刘烨潼、陈秋生、张强、殷萍、秦旭、张玮、孟兆芳、张玺
- 出版信息:
- 页数:9页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS65.020.20
B20
DB12
天津市地方标准
DB12/T846—2018
植物源性农产品中铅、镉、铬、砷、铁、锰、
铜、锌、镍、钾、钠、钙、镁的测定电感
耦合等离子体质谱法
Determinationof
lead,cadmium,chromium,arsenic,iron,manganese,copper,zinc,nickel,potassium,natriu
m,calcium,magnesiumcontentsinplant-derivedagriculturalproducts—Inductively
coupledplasmamassspectrometric
2018-12-26发布2019-02-01实施
天津市市场监督管理委员会发布
DB12/T846—2018
前言
本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》的规则编写。
本标准由天津市农业科学院提出并归口。
本标准起草单位:天津市农业质量标准与检测技术研究所。
本标准主要起草人:刘烨潼、陈秋生、张强、殷萍、秦旭、张玮、孟兆芳、张玺。
I
DB12/T846—2018
植物源性农产品中铅、镉、铬、砷、铁、锰、铜、锌、镍、钾、钠、
钙、镁的测定电感耦合等离子体质谱法
1范围
本标准规定了植物源性农产品中铅、镉、铬、砷、铁、锰、铜、锌、镍、钾、钠、钙、镁含量的电
感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法。
本标准适用于蔬菜、水果等植物性农产品中铅、镉、铬、砷、铁、锰、铜、锌、镍、钾、钠、钙、
镁含量的测定。
2原理
试样采用高温压力微波密闭酸消解处理,或者用硝酸/氧化剂湿法消解处理,处理后的溶液用超纯
水水稀释定容,直接进行ICP-MS测定。
3试剂和材料
3.1除非有特殊说明,所用试剂均为优级纯,实验用水为电导率大于等于18.2MΩ/cm超纯水。
3.2硝酸(ρ(HNO3)=1.42g/mL):优级纯。
3.3过氧化氢(30%,质量浓度):优级纯。
3.4硝酸(2+98):取20mL硝酸(4.1)慢慢加入980mL超纯水中。
3.5内标溶液(6Li,Sc,Ge,Y,In,Tb,Bi):10mg/L。
3.6内标溶液(6Li,Sc,Ge,Y,In,Tb,Bi)1mg/L:分取内标储备溶液5mL于50mL容量瓶中,用
硝酸(4.3)稀释至刻度,此溶液浓度为1mg/L。
3.7调谐液(Li、Y、Ce、Tl、Co):10µg/L。
3.8多元素标准储备溶液:K、Na、Ca、Mg、Fe浓度为1000µg/mL;Pb、Cd、Cr、As、Mn、Cu、Zn、
Ni浓度为10µg/mL。
3.9多元素标准工作溶液:分取标准储备液(4.6)10mL于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(4.3)稀
释至刻度,摇匀,此标准溶液中K、Na、Ca、Mg、Fe浓度为100µg/mL;Pb、Cd、Cr、As、Se、Mn、Cu、
Zn、Ni浓度为1µg/mL。现用现配。
3.10液氩或高纯氩气(纯度≥99.999%)。
4仪器与设备
4.1电感耦合等离子体质谱仪
4.2电子天平:感量0.1mg。
4.3电子天平:感量0.01g。
4.4微波消解仪:带聚四氟乙烯消解罐、具有调温或调压功能。
4.5控温电加热器。
1
DB12/T846—2018
4.6电热板。
4.7高温炉。
4.8样品粉碎设备:电磨机、绞肉机、匀浆机、粉碎机等。
4.9超纯水仪。
5分析步骤
5.1试样制备与保存
水果、蔬菜等水分含量高的样品,取可食部分,用食品加工机或匀浆机打成匀浆,储于洁净容器中,
0℃~4℃保存备用。
注:在采样和制备过程中,应防止试样污染。
5.2试样消解
5.2.1湿法消解
按表1规定称取试样于50mL玻璃消煮管中,加入硝酸(4.1)10mL~15mL,置于电热板上加热消解。
若消解液仍有未分解物或颜色较深,取下放冷,补加硝酸(4.1)5mL~10mL,继续消解。如此反复几
次,至消化液呈淡黄色或无色。开盖赶酸至0.5mL~1mL,取下放冷,将消解液移入25mL(或50mL)容
量瓶中,并用水多次洗涤消煮管,洗液合并于容量瓶中,定容至刻度,混匀备用;同时做试剂空白。
表1样品称取量
单位为克
样品类型
消解方式
水果、蔬菜、粮食、食用菌
湿法消解5~10
微波消解0.5
5.2.2微波消解
按表1规定称取试样于消解罐中,加入硝酸5mL~8mL,过氧化氢1mL~2mL(对粮谷、植物性食品干
制品和其他高糖高脂类样品,应先在中温电热板上预加热5分钟),盖好安全阀后,将消解
定制服务
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