GB/T 205-2000 铝酸盐水泥化学分析方法

ICS91.100.10

Q11遐鹭

中华人民共和国国家标准

GB/T205一2000

铝酸盐水泥化学分析方法

Methodsforchemicalanalysisofaluminatecement

2000一04一03发布2000一06一01实施

国家质&I技刁隆监督局发布

GB/T205-2000

目次

前言。·················································。································，································一1

1范围·1

2引用标准···············。··········。················································································一1

3试验的基本要求··········································································。····················。……1

4试剂和材料································。·····························。··············。··················。·····……2

5仪器与设备······································································································……7

6水泥试样的制备·······················································································-·······……7

7烧失量的测定(标准法)····························。··················································，······…·…8

8二氧化硅的测定(标准法)···································。·····。··············。··························…·…8

9三氧化二铁的测定(标准法)···························。···················。··················。··············……9

10二氧化钦的测定(标准法)··························。·························································一·9

n三氧化二铝的测定(标准法).，····，·’···，····.，············.，·····，·····，·’········.，·············，·’·…10

12氧化钙的测定(标准法)···················…·…，’’········································。··············……10

13氧化镁的测定(标准法)····················································。······························…·…11

14不溶物的测定(标准法)。····················..····。。·····································……·‘“二·‘···……’11

15三氧化硫(硫酸盐)的测定(标准法)12

16氧化钾和氧化钠的测定(标准法)····························。··········································…·…12

17二氧化硅的测定(代用法)················································································…·…13

18三氧化二铁的测定(代用法)·······························，···················。···········……““二·‘·……14

19二氧化钦的测定(代用法)15

20三氧化二铝的测定(代用法)··············、，’··，··、··········“···，················，’·、、·、·一15

21氧化钙的测定(代用法)···················································································…·…16

22氧化镁的测定(代用法)一·16

23氦的All宁························。·。··。。。。··.···············。······。···················。·。。···。················。一17

GB/T205-2000

前言

本标准是GB/T205-19810高铝水泥化学分析方法》的修订版，本版参照国外同类化学分析方法

进行修订，并列有标准法和代用法，并分别列章，便于在实际中选择应用。如有争议时，以标准法为准。本

标准与GB/T205-1981((高铝水泥化学分析方法》的主要技术差异如下:

1在标准法中参照JISR2522;1995((耐火材料用高铝水泥化学分析方法》对三氧化二铝进行了修

订。

2本标准在代用法中结合我国化学分析方法，加人银钳锅一氢氧化钠熔样方法、氟硅酸钾法测定二

氧化硅的方法。

本标准自实施之日起，代替GB/T205-19810

本标准由国家建筑材料工业局提出。

本标准由全国水泥标准化技术委员会归口。

本标准起草单位:中国建筑材料科学研究院水泥科学与新型建筑材料研究所。

本标准起草人:赵鹰立、王欣然、游良俭。

本标准首次发表于1963年，第一次修订于1981年。

本标准委托中国建筑材料科学研究院水泥科学与新型建筑材料研究所负责解释。

中华人民共和国国家标准

GB/T205-2000

铝酸盐水泥化学分析方法

代替GB/T205-1981

Methodsforchemicalanalysisofaluminatecement

范围

本标准规定了铝酸盐水泥的化学分析方法的标准法和在一定条件下被认为能给出同等结果的代用

法

本标准适用于铝酸盐水泥、硫铝酸盐水泥和适合采用本方法的其他铝酸盐类水泥以及制备上述水

泥的熟料的化学分析方法。

2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB125.73-19907kl,取样方法

试验的基本要求

3门试验的次数与要求

每项测定的次数规定为两次。用两次试验平均值表示侧定结果

在进行化学分析时，除另有说明外，必须同时做烧失量的测定;其他各项测定应同时进行空白试验，

并对所测结果加以校正。

3.2质量、体积、体积比、滴定度和结果的表示

用克(g)表示质量，精确至。.0001g滴定管体积用毫升(mL)表示，读至。02m工一。滴定度单位用

毫克/毫升(mg/mL)表示;滴定度和体积比经修约后保留有效数字四位。各项分析结果均以百分数计，

表示至小数两位。

3.3允许差

本标准所列允许差为绝对偏差，用百分数表示

同一试验室的允许差是指:同一分析试验室同一分析人员(或两个分析人员)，采用本标准方法分析

同一试样时，两次分析结果应符合允许误差规定。如超出允许误差范围，应在短时间内进行第三次测定

(或第三者的测定)，测定结果与前两次或任一次分析结果之差值符合允许差规定时，则取其平均值，否

则应查找原因，重新按上述规定进行分析。

不同试验室的允许差是指:两个试验室采用本标准方法对同一试样各自进行分析时，所得结果的平

均值之差应符合允许差规定

3.4灼烧

将滤纸和沉淀放人预先已灼烧并恒量的柑祸中，烘干。在氧化性气氛中慢慢灰化，不使火焰产生，灰

化至无黑色炭颗粒后，放人马弗炉中，在规定的温度下灼烧。在干燥器中冷却至室温，称量。

3.5恒量

国家质f技术监督局2000一04一03批准2000一06一01实施

BGr/'205一2000

经第一次灼烧、冷却、称量后，通过连续对每次30min的灼烧，然后冷却、称量的方法来检查恒定质

量，当连续两次称量之差小于0.0005g时，即达到恒量。

I6检查氯离子(硝酸银检验)

按规定洗涤沉淀数次后，用数滴水淋洗漏斗的下端，用数毫升水洗涤滤纸和沉淀，将滤液收集在试

管中，加几滴硝酸银溶液(见4-9)，观察试管中溶液是否浑浊。如果浑浊，继续洗涤并定期检查，直至用

硝酸银检验不再浑浊为止。

4试剂和材料

分析过程中，只应使用蒸馏水或同等纯度的水;所用试剂应为分析纯和优级纯。用标定与配制标准

溶液的试剂，除另有说明外应为基准试剂或光谱纯。

除另有说明外，%表示“%(M/M)"。本标准使用的市售溶液体积具有下列密度(川(20C，单位g/

cm')或%(m/m):

—盐酸(HC1)1.18-1.19g/cm';

—氢氟酸(HF)1.13g/cm'或40;

—硝酸(HNOO1.39-1.41g/cm'或65%一68%;

—硫酸(H,S0,)1.84g/cm'或95%^9800;

—冰乙酸(CH,COOH)1.049g/cm'或9980o.;

—过氧化氢(H,O,)1.11g/cm'或30%;

—氨水(NH3H2O)0.90^-0.91g/cm'或25%一28%0

在化学分析中，所用氨水或酸，凡未注浓度者均指市售的浓酸或浓氨水。用体积比表示试剂稀释程

度，例如((1+2)表示:1份体积的浓盐酸与2份体积的水混合。

4.1盐酸(1+1);(1+2);(1+3);(1+11)e

4.2硝酸(1丰6);(1+9);(1+49).

4.3硫酸(1+1);(1+9)。

4.4氨水(L+1);(1+2),

4.5乙酸(1+L)

4.6氢氧化钾溶液((200g/L):将200g氢氧化钾(KOH)溶于水中，加水稀释至1L。贮存于塑料瓶中。

4.7氢氧化钠溶液(15g/L):将15g氢氧化纳(NaOH)溶于水中，加水稀释至1L,贮存于塑料瓶中。

4.8无水碳酸钠(Na2CO3):将无水碳酸钠用玛瑙研钵研细至粉末状保存。

4.9硝酸银溶液(5g/L):将5g硝酸银(AgNOO溶于水中，加10mL硝酸(HN03)用水稀释至1L,

4.10铝酸钱溶液(50g/1.):将5g钥酸馁C(NH,)sMo,Oi,"4H301溶于水，加水稀释至100mL，过滤

后贮存于塑料瓶中。此溶液可保存约一周。

4.11抗坏血酸溶液(10g/L):将1g抗坏血酸(V"C)溶于100mL水中，过滤后使用。用时现配。

4.12抗坏血酸溶液(5g/L):将。.5g抗坏血酸(v"C)溶于100mL水中，过滤后使用用时现配

4.13焦硫酸钾(K,S,O,):将市售焦硫酸钾在瓷蒸发皿中加热熔化，待气泡停止发生后，冷却，砸碎，贮

存于磨口瓶中。

4.14氛化钡溶液(100g/L):将100g二水氯化钡(BaC12.2H20)溶于水中，加水稀释至1Lo

4.15二安替比林甲烷溶液(30g/L盐酸溶液):将15g二安替比林甲烷(C3H24N402)溶于500mL盐

酸(1+11)中，过滤后使用。

4.16邻菲罗琳溶液((10g/L):将1g邻菲罗琳溶于100tnL乙酸((1+1)中，用时现配。

4.17乙酸钱溶液((100g/L):将log乙酸钱溶于100ml,水中。

4.18碳酸钾一硼砂混合熔剂:将1份质量的无水碳酸钾(K2CO3)与1份质量的无水硼砂于玛瑙研钵混

匀研细，贮存于磨口瓶中。

z

GB/T205一2000

4.19碳酸按溶液(100g/L):将10g碳酸钱[(NH,),CO,]溶解于100mL水中。用时现配。

4.20pH4.3缓冲溶液:将42.3g无水乙酸钠(CH,COONa)溶于水中，加80mL冰乙酸(CHa000H),

用水稀释至1L,摇匀。

4.21pH5.5缓冲溶液:将172g无水乙酸钠(CH,COONa)溶于水中，加20mL冰乙酸(CH,000H),

用水稀释至IL，摇匀。

4.22pH6.。总离子强度配位缓冲溶液:将294.1g柠檬酸钠(C,H,Na,O,"2H,O)溶于水中，用盐酸((1

+1)和氢氧化钠(见4-7)调整溶液pH至6.0，然后加水稀释至1L,

4.23pH10的缓冲溶液:将67.5g氯化v(NH,CI)溶于水中，加570mL氨水，加水稀释至1L

4.24氟化钾溶液(150g/L):称取150g氟化钾(KF"2H,0)于塑料烧杯中，加水溶解后，用水稀释至

1工，贮存于塑料瓶中。

4.25氟化钾溶液((20g/L):称取20g氟化钾(KF"2H20)于塑料烧杯中，加水溶解后，用水稀释至

1L，贮存于塑料瓶中。

4.26氯化钾溶液(50g/L):将50g氯化钾(KCI)溶于水，用水稀释至1Lo

4.27氯化钾一乙醇溶液(50g/L):将5g氯化钾(KCll溶于50mL水中，加人50mL95%(V/V)乙醇

(C,H,OH)，混匀。

4.28三乙醇胺N「(CH}CH}OH),]:(1+2)

4.29酒石酸钾钠溶液((100g/L):将100g酒石酸钾钠(C,H,KNaO6.4H20)溶于水中，稀释至1I.a

4.30二氧化硅(Si02)标准溶液

4.30门标准溶液的配制

称取0.2000g经1000-1100'C灼烧过30min以上的二氧化硅(sioi)，精确至0.0001g，置于铂

柑竭中，加人2g无水碳酸钠(见4.8),搅拌均匀，在1000-1100'C高温下熔融15min。冷却，用水将熔

块浸出于盛有热水的300mL塑料烧杯中，待全部溶解后冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀

释至标线，摇匀，移人塑料瓶中保存。此标准溶液每毫升含有。.2mg二氧化硅。

吸取10.00mL上述标准溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，移人塑料瓶中保存。此

标准溶液每毫升含有。.02mg二氧化硅。

4.30.2工作曲线的绘制

吸取每毫升含有。02mg二氧化硅标准溶液。,2.00,4.00,5.00,6.00,8.00,10.00mL分别放人

100mL容量瓶中，加水稀释约40mL，依次加人5mL盐酸((1+11),8mL95%(V/V)乙醇,6MI钥酸

钱溶液(见4.10)。放置30min，加人20mL盐酸((1+1),5mL抗坏血酸溶液(见4.12)，用水稀释至标

线，摇匀放置1h后，使用分光光度计，10mm比色皿，以水作参比，于660nm处测定溶液的吸光度用

测得的吸光度作为相应的二氧化硅含量的函数，绘制工作曲线。

4.31二氧化钦MO)标准溶液

4.31.1标准溶液的配制

称取0.1000g经950'C灼烧过10min以上的二氧化钦(Ti02)>精确至0.0001g，置于铂(或瓷)柑

祸中，加人2g焦硫酸钾(见4.13)，在500-y600'C下熔融至透明。熔块用硫酸((1十9)浸出，加热至50-

60'C使融块完全溶解，冷却后移人1000mL容量瓶中，用硫酸0(+9)稀释至标线，摇匀。此标准溶液每

毫升含有。.1mg二氧化钦。

吸取100.00ml上述标准溶液于500mL容量瓶中，用硫酸((1十9)稀释至标线，摇匀。此标准溶液

每毫升含有。.02mg二氧化钦。

4.31.2工作曲线的绘制

吸取每毫升含有0.02mg二氧化钦标准溶液0,2.50,5.00,7.50,10.00,12-50,15.00mL分别放

人100mL容量瓶中，依次加人10mL盐酸((1+2),10mL抗坏血酸溶液(见4.11),5mL950o(V/V)乙

醇,20mL二安替比林甲烷溶液(见4.15)用水稀释至标线，摇匀。放置40min后，使用分光光度计，

Gs/T205一2000

10mm比色皿，以水作参比，于420nm处测定溶液的吸光度。用测得的吸光度作为相应的二氧化钦含量

的函数，绘制工作曲线。

4.32三氧化二铁(Fe,O,)标准溶液

4.32门标准溶液的配制

称取0.1000g三氧化二铁(光谱纯，已于950'C灼烧1h)置于300mL烧杯中，加30mL盐酸C(l十

1)，低温加热至全部溶解，冷却后移人1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此标准溶液每毫升含

有。.1mg三氧化二铁

4.32.2工作曲线的绘制

吸取每毫升含有0.1mg三氧化二铁标准溶液。,1.00,2.00,3.00,4.00mL分别放人100mL容量

瓶中，用水稀释至约50mL，加人5m工_抗坏血酸溶液(见4.11)放置5min，再加人5ml邻菲罗琳溶液

(见4.16),2mL乙酸钱溶液(见4.17)，在不低于20℃下放置30min，之后加水稀释至标线，摇匀。使用

分光光度计、10mm比色皿，以水作参比，于510nm处测定溶液的吸光度。用测得的吸光度作为相应的

三氧化二铁含量的函数，绘制工作曲线

4.33氧化钾(K,0),氧化钠(NOa2)标准溶液

4.33，氧化钾标准溶液的配制

称取。.792g已于130-150'C烘过2h的氯化钾(KCI)，精确至。.0001g,置于烧杯中，加水溶解

后，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮存于塑料瓶中。此标准