T/GDAEPI 45-2025 有机污染土壤化学修复潜在二次污染物识别与检测技术导则

ICS13.080

CCSZ10

团体标准

T/GDAEPI45—2025

有机污染土壤化学修复潜在二次污染物识

别与检测技术导则

Technicaldirectivesforidentificationanddetectionofpotentialsecondarypollutants

inthechemicalremediationoforganiccontaminatedsoil

2025-11-17发布2025-12-16实施

广东省环境保护产业协会  发布

T/GDAEPI45—2025

目次

前言..................................................................................II

引言.................................................................................III

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4二次污染物识别......................................................................1

5二次污染物检测......................................................................4

附录A（资料性）土壤中多环芳烃潜在二次污染物识别......................................7

附录B（资料性）土壤中多氯联苯潜在二次污染物识别.....................................11

附录C（资料性）土壤中石油烃潜在二次污染物识别.......................................13

附录D（资料性）土壤中多溴联苯潜在二次污染物识别.....................................14

附录E（资料性）土壤中邻苯二甲酸酯潜在二次污染物识别.................................16

附录F（资料性）土壤中卤代烃潜在二次污染物识别.......................................20

附录G（资料性）二次污染物检测方法...................................................22

参考文献..............................................................................44

I

T/GDAEPI45—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由广东省环境保护产业协会提出并归口。

本文件起草单位：广州市环境技术中心（广州市美丽城市建设中心）、广东工业大学、广州环净环

保工程有限公司、广州检验检测认证集团有限公司、广东建研环境监测股份有限公司、广州华鑫检测技

术有限公司、广州中德环境技术研究院有限公司、广州沃索环境科技有限公司。

本文件主要起草人：王巾帼、叶建平、姚晓声、林亲铁、李超、张泽儒、周良华、欧梅英、龚志勇、

马杜娟、李志东、林森煜、孔彬、宋树祥、姚琨、曾令泽、黄纯琳、崔晓荧、郑树锐、陈敏毅、叶青、

张静雯、李依霖、陈林梅、庄清雅、许华丽、温小琴、刘秀芬。

II

T/GDAEPI45—2025

引言

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国土壤污染防治法》，规范有机污染土壤

化学修复过程中的潜在二次污染物识别与检测的方法，防治环境污染，保护生态环境和人体健康，根据

相关法律及工作要求，制定本文件。

本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，可能涉及到第4章中相关的专利的使用。

本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。

该专利持有人已向本文件的发布机构承诺，他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下，

就专利授权许可进行谈判。该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案。相关信息可以通过以下联

系方式获得：

专利持有人：广东工业大学

地址：广东省番禺区广州大学城外环西路100号

可能涉及的专利清单如表1所示。

表1可能涉及的专利清单

序号专利申请名称/专利名称专利申请号/专利号专利申请人/专利权人

一种微波诱导负载型活性炭催化过硫酸盐处理

广东工业大学

1邻苯二甲酸酯废水的方法ZL201510935061.1

一种用于处理邻苯二甲酸酯废水的高级催化氧

广东工业大学

2化方法ZL201510950224.3

一种微波协同过碳酸钠修复有机污染场地土壤

广东工业大学

3的方法ZL201510949255.7

一种微波石墨烯强化过碳酸钠降解土壤有机污

广东工业大学

4染物的方法ZL201611064722.9

请注意除上述专利外，本文件的某些内容仍可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责

任。

III

T/GDAEPI45—2025

有机污染土壤化学修复潜在二次污染物识别与检测技术导则

1范围

本文件规定了有机污染土壤化学修复过程中的潜在二次污染物识别与检测的方法。

本文件适用于建设用地典型有机污染（多环芳烃、多氯联苯、石油烃、多溴联苯、邻苯二甲酸酯、

卤代烃等）土壤异位化学修复后的效果评估工作。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB5085.3危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别

GB36600土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）

HJ25.2建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则

HJ25.5污染地块风险管控与土壤修复效果评估技术导则（试行）

DB44/T2417建设用地土壤污染修复效果评估监测质量控制技术规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

化学修复chemicalremediation

通过向受污染介质（如土壤、地下水等）中投加特定化学药剂，利用氧化还原等反应，促使有机污

染物发生化学分解、形态转化或完全矿化的治理技术。

3.2

潜在二次污染物potentialsecondarypollutants

有机污染土壤化学修复过程中，特征污染物、投入物料及场地内其他物质之间反应生成具有环境风

险的中间体或最终产物。

3.3

二次污染物识别secondarypollutantsidentification

依据一定原则，利用特定的工作程序和科学技术原理，识别有机污染土壤化学修复过程中的潜在二

次污染物。

4二次污染物识别

4.1识别原则

4.1.1科学性原则

1

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以有机污染物的环境行为机理研究成果和工程实践经验为基础，结合小/中试实验的系统验证与检

测分析的精准鉴定，系统化地制定潜在二次污染物识别体系。

4.1.2风险性原则

系统识别化学修复过程中可能产生的二次污染物种类及其毒性特征，优先关注识别环境风险高、毒

性大的二次污染物，避免修复过程重大环境风险发生。

4.1.3可操作性原则

综合考虑二次污染风险的可控性、检测方法的成熟度、时间与成本投入的可行性等实际因素，紧密

结合当前检测技术发展水平和工程实施条件，确保识别流程与检测方法具备技术经济可行性。

4.2识别依据

4.2.1相关资料

依据场地土壤污染状况调查报告、风险评估报告及土壤修复方案等资料，掌握场地特征、土壤理化

性质，掌握污染物种类、浓度、分布、理化性质，掌握修复技术的工艺流程、设备类型、操作参数、物

料使用情况，进而系统辨识场地中潜在的二次污染物种类及其污染特征。

4.2.2类似项目经验与文献

依据相关同类项目的修复经验和文献，掌握特定修复技术下常见的特征二次污染物及其危害风险。

4.2.3反应机理

依据氧化还原等反应机理，分析并掌握各环节污染物或相关物质可能参与的化学反应。

4.2.4物料安全数据表（MSDS）

依据投入的物料情况，分析主要物料的MSDS报告，筛选可能参与化学反应物质，尤其关注使用量

大、毒性大、反应性强的物质。

4.3识别流程

4.3.1识别启动阶段

二次污染物识别工作应在土壤修复方案设计阶段介入，修复方案应充分考虑潜在二次污染物的风险。

修复施工单位和效果评估单位应在修复工程施工单位进场前启动识别工作，开展前期资料收集、踏勘及

相关方交流，及时向土地使用权人或污染责任人、环境监理单位通报阶段性结果。潜在二次污染物识别

工作流程见图1。

2

T/GDAEPI45—2025

图1潜在二次污染物识别工作流程

4.3.2初步判定二次污染物

依据场地土壤污染状况调查报告、风险评估报告及土壤修复方案，重点结合地块污染特征、土壤理

化性质和修复工艺，分析各流程工艺单元操作的详细内容，研判土壤污染物及投入物料与相关物质的反

应关系，查阅相关同类项目的修复经验和文献，综合判断是否存在形成二次污染物的可能性。

4.3.3分析潜在释放源

依据各操作单元（预处理、主体修复、后处理、废水/气处理、物料添加等）工作具体内容，按照

修复工艺单元、二次污染单元以及其他单元（场地特征、土壤理化性质等）识别可能产生二次污染物单

元，分析并明确二次污染物产生的具体工艺环节或操作环节，确定二次污染物释放源。

3

T/GDAEPI45—2025

4.3.4识别潜在二次污染物

4.3.4.1理论分析识别

4.3.4.1.1基于场地污染物特性识别。

示例：含氯有机物低温热解易产生二噁英，氯代溶剂分解可能产生氯乙烯等有害物质。

4.3.4.1.2基于修复技术原理识别。

示例1：多环芳烃（PAHs）氧化过程中易形成羟基化、羰基化、羧酸化中间体，甚至开环反应生成萘、苯、甲苯等；

示例2：含氯有机污染物还原脱氯可能产生毒性较低的烯烃或烷烃，但也可能产生乙烯基氯；

示例3：氯苯类污染物在过硫酸盐氧化下脱氯-再结合易形成氯仿、二噁英；

示例4：硝基酚类易氧化生成毒性更强的硝基副产物。

4.3.4.1.3基于添加物料反应识别，判断投加药剂反应产生的二次污染物、载体溶出物等。

示例1：过硫酸盐可能产生硫酸根（SO42-）导致土壤酸化，或与有机物反应产生含硫副产物；

示例2：过硫酸盐氧化剂可促使土壤中铬（Cr3+→Cr6+）价态转化，毒性提升100倍；

示例3：高锰酸钾还原生成二氧化锰胶体，可能吸附重金属或形成复合污染物。

4.3.4.1.4基于场地特征或土壤理化性质，考虑相关物质发生反应产生二次污染的可能性。

示例：土壤中含溴/碘化物，强氧化条件下可生成溴酸盐、碘代三卤甲烷等致癌物。

4.3.4.1.5基于文献分析与历史有机污染场地化学修复经验识别。

4.3.4.2实验鉴定识别

4.3.4.2.1通过开展小/中试实验的方法和过程，运用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等高精度分析仪

器进行全谱扫描，通过特征离子碎片分析等手段实现污染物结构的准确鉴定，确定目标污染物在化学修

复过程中可能产生的潜在二次污染物，常见有机污染土壤化学修复过程中的潜在二次污染物见附录A～

附录F。

4.3.4.2.2宜依据HJ25.5中的潜在二次污染物的评估要求，依据潜在二次污染物的浓度、毒性、迁

移性等对识别出的潜在二次污染物进行风险评估和风险排序，确定潜在二次污染物检测清单。

5二次污染物检测

5.1监测对象

异位化学修复后的土壤。

5.2监测时段、点位

5.2.1监测时段

监测工作应在污染土壤异位修复后，再利用之前进行。异位修复后的土壤堆体，可根据修复进度进

行分批次采样。

5.2.2监测点位

点位布设应考虑地块目标污染物或残留污染物暴露的风险，对于异位修复后土壤堆体，应按照HJ

25.2、HJ25.5和DB44/T2417的要求，划分采样单元、确定样品数量并进行采样。

5.3现场平行样及空白样

5.3.1现场平行样及空白样（如运输空白、全程序空白等）宜参照HJ/T166、HJ1019、DB44/T2417

4

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的要求进行采集。

5.3.2分析方法中有规定的，应按分析方法的要求执行。

5.4样品采集、保存、流转与运输

5.4.1挥发性样品的采集与保存，内容如下：

a)在40mL土壤样品瓶中预先加入一个清洁的磁力搅拌子，称重（精确到0.01g）后，带到现场，

使用非扰动采样器、一次性塑料注射器或不锈钢专用采样器等采集约5g样品，平行采集3份

样品。另外在40mL土壤样品瓶中预先加入5mL或10mL甲醇（农药残留分析纯级），以能

够使土壤样品全部浸没于甲醇中的用量为准，称重（精确到0.01g）后，带到现场；

b)采集约5g土壤样品，立即转移至土壤样品瓶中。土壤样品转移至土壤样品瓶过程中应避免瓶

中的甲醇溅出，平行采集双份。转至土壤样品瓶后应快速清除掉瓶口螺纹处黏附的土壤，拧

紧瓶盖，清除土壤样品瓶外表面上黏附的土壤；

c)另外用60mL土壤样品瓶（或大于60mL其他规格的样品瓶）另外采集一份土壤样品，用于测

定含水率。挥发性有机物土壤样品装瓶后应单独密封在自封袋中，避免交叉污染；

d)样品采集后应冷藏运输，运回实验室后应尽快分析。实验室内样品存放区域应无有机物干扰，

在4℃以下保存时间为7天。

5.4.2半挥发性样品的采集与保存，内容如下：

a)使用采样铲将土壤转移至广口棕色玻璃瓶或聚四氟乙烯衬垫螺口玻璃瓶，并装满压实；

b)采样过程应剔除石块等杂质，并保持采样瓶口清洁，防止密封不严；

c)如需采集混合样，应在各点采集等量土壤，置于托盘充分混拌后四分法分取土壤混合样；

d)样品的保存期限如分析方法有明确规定时，按分析方法执行；如分析方法无明确规定时，原

则上不超过7天。若不能及时分析，其提取液应于-10℃以下冷藏、避光、密封保存，14天内

完成分析。

5.4.3样品流转与运输宜参照HJ25.1、HJ/T166、HJ1019、DB4401/T102.1的要求执行。环境调查

评估与修复工作中样品流传和运输见《广东省建设用地土壤污染状况调查、风险评估及效果评估报告技

术审查要点（修订版）》和《工业企业场地环境调查评估与修复工作指南（试行）》。需要进行浸出毒

性检测的样品，应按照GB5085.3的规定执行。

5.5监测因子选择

基于地块特征污染物、已识别的二次污染物清单及其环境风险优先级（如毒性分值），综合检测方

法及评价标准选择监测因子。

5.6分析方法

5.6.1二次污染物检测分析方法如下：

a)土壤样品的分析测试应采用GB36600中的指定方法；

b)GB36600中污染物项目以外的污染物分析可选用现行有效的国家、行业、地方或国际通用标

准方法；

c)除上述分析方法标准外，GB36600实施后发布的其他污染物分析方法标准，如明确适用于土

壤样品分析测试且适用性满足要求，也可采用该分析方法标准；

5

T/GDAEPI45—2025

d)初次使用标准方法前，应进行方法验证，方法验证的过程及结果应形成报告，并附全过程的

原始记录，保证过程及结果可追溯；

e)若使用非标准方法进行分析，宜参照GB/T27417、HJ168的要求进行方法确认。环境监测机

构资质认定方法见《生态环境监测机构资质认定方法验证通用技术指南》；

f)对分析方法中未明确规定的过程或步骤，应编制分析方法作业指导书参照执行；

g)常见二次污染物检测方法见附录G。

5.6.2检测方法检出限原则上应满足GB36600的要求。

5.7质量保证与质量控制

实验室空白试验、定量校准、精密度控制、正确度控制等宜参照DB44/T2417的要求执行。分析方

法有规定时，按分析方法执行。

5.8记录与报告

5.8.1应保证监测数据的完整性，确保监测结果全面、真实、客观，不应人为干预测试结果。

5.8.2采样原始记录要求如下：

a)采样原始记录应有监测人员、校核人员和审核人员签名，分析原始记录应有分析人员、校核

人员和审核人员签名；

b)监测人员和分析人员应及时填写原始记录；

c)校核人员应检查记录是否完整、录入计算机时是否有误、数据是否异常等；

d)审核人员应对数据的准确性、逻辑性、可比性和合理性进行审核；

e)仪器设备直接输出的数据和谱图应以纸质或电子介质的形式完整保存，电子介质储存的记录

应采取适当措施备份保存，防止记录丢失、失效或篡改。

5.8.3记录与报告其他相关内容宜参照DB44/T2417的要求执行。

6

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A

A

附录A

（资料性）

土壤中多环芳烃潜在二次污染物识别

表A.1～表A.5分别给出了菲潜在二次污染物、芘潜在二次污染物、萘潜在二次污染物、苯并(a)蒽

潜在二次污染物、苯并(a)芘潜在二次污染物。

表A.1菲潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

菲C14H10菲85-01-8100

二次污

CHO1-羟基-2-萘甲酸86-48-6/

染物11883

二次污

CH甲苯108-88-310

染物278

二次污

CH苯71-43-21000

染物366

二次污

CH9,10-二氢蒽613-31-0/

染物41412

二次污

CH萘91-20-3100

染物5108

注1：《污染物毒性分值参考重点行业企业用地土壤污染状况调查的《污染物字典（修订版）》（20190510）

注2：“/”表示无毒性分值数据。

7

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表A.2芘潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

芘C16H10芘129-00-0100

二次污染

CHO1-羟基芘5315-79-7/

物11610

二次污染

CHO9-羟基菲484-17-3/

物21410

二次污染

CHO1-萘酚90-15-3/

物3108

注1：《污染物毒性分值参考重点行业企业用地土壤污染状况调查的《污染物字典（修订版）》（20190510）；

注2：“/”表示无毒性分值数据。

表A.3萘潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

萘C10H8萘91-20-3100

二次污染

CHO1,2-二羟基萘574-00-5/

物11082

二次污染

CHO邻苯二酚120-80-9/

物2662

注1：《污染物毒性分值参考重点行业企业用地土壤污染状况调查的《污染物字典（修订版）》（20190510）；

注2：“/”示无毒性分值数据。

8

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表A.4苯并(a)蒽潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

苯并

CH苯并(a)蒽56-55-3100

(a)蒽1812

二次污苯并蒽-7,12-二

CHO2498-66-0/

染物118102酮

二次污4-苯甲氧基苯甲

CHO1486-51-7/

染物214123酸

二次污2-羟基-3-丁烷

CHO//

染物313182-5-甲基苯甲醛

二次污2,5-二甲基苯甲

CHO5779-94-2/

染物4910醛

注1：《污染物毒性分值参考重点行业企业用地土壤污染状况调查的《污染物字典（修订版）》（20190510）；

注2：“/”表示无毒性分值数据。

9

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表A.5苯并(a)芘潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

苯并(a)

CH苯并(a)芘50-32-810000

芘2012

二次污1,2-二氢-1,2-

CHO28622-66-4100

染物114122二羟基菲

二次污1-丙烯酸-2-萘

CHO//

染物214104酸

二次污

CHO2,3-二羟基萘92-44-4/

染物31082

二次污9,10-菲醌二酮，

CHO24490-51-5/

染物41482自由基离子(1-)

二次污2,2'-联苯二甲

CHO482-05-3/

染物514104酸

二次污

CHO邻苯二甲酸88-99-3/

染物6864

二次污

CH2-苯基萘612-94-2/

染物71612

二次污2-[3-(1-丙烯

CH2489-87-4/

染物81312基)]萘

二次污

CH甲苯108-88-310

染物978

注1：《污染物毒性分值参考重点行业企业用地土壤污染状况调查的《污染物字典（修订版）》（20190510）；

注2：“/”示无毒性分值数据。

B

B

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附录B

（资料性）

土壤中多氯联苯潜在二次污染物识别

表B.1～表B.2分别给出了PCB126潜在二次污染物、PCB169潜在二次污染物。

表B.1PCB126潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

3,3',4,4',5-五

PCB126CHCl57465-28-810000

1255氯联苯

3,3',4,5'-四氯

二次污染物1CHCl//

128₄联苯

3,3',4,5-四氯联

二次污染物2CHCl70362-49-1/

126₄苯

3,4',4,5-四氯联

二次污染物3CHCl70362-50-4/

1264苯

3,3',4,4'-四氯

二次污染物4CHCl32598-13-310000

1244联苯

二次污染物5C12H8Cl23,4-二氯联苯2974-92-7/

注1：《污染物毒性分值参考重点行业企业用地土壤污染状况调查的《污染物字典（修订版）》（20190510）；

注2：“/”表示无毒性分值数据。

11

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表B.2PCB169潜在二次污染物

类别分子式分子结构中文名CAS号毒性分值

3,3',4,4',5,5'-

PCB169CHCl32774-16-610000

1246六氯联苯

二次污染物3',4'-二氯-4-联

CHClO7111-64-0/

17422苯甲酸

二次污染物2,3',4,4',5,5'-

CHCl/10000

21246六氯联苯

二次污染物