GB/T 22875-2018 纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂

GB/T 22875-2018 Super-absorbent polymer for sanitary towel and diapers

国家标准 中文简体 现行 页数:24页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 22875-2018
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2018-06-07
实施日期
2019-01-01
发布单位/组织
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC 141)
适用范围
本标准规定了纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于各类纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂,其他一次性卫生用品用高吸收性树脂可参考本标准。

发布历史

研制信息

起草单位:
中国制浆造纸研究院、浙江卫星新材料科技有限公司、宜兴丹森科技有限公司、住友精化贸易(上海)有限公司、日触化工(张家港)有限公司、邦丽达(福建)新材料股份有限公司、三大雅精细化学品(南通)有限公司、扬子石化-巴斯夫有限责任公司、乐金化学(中国)投资有限公司、万华化学集团股份有限公司、国家纸张质量监督检验中心
起草人:
高君、邱文伦、黎的非
出版信息:
页数:24页 | 字数:48 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS85.080

Y39

中华人民共和国国家标准

GB/T22875-2018

代替GB/T228752008,GB/T229052008

纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂

Super-absorbentpolymerforsanitarytowelanddiapers

2018-06-07发布2019-01-01实施

国家市场监督管理总局峪非

中国国家标准化管理委员会0(..'I(J

GB/T22875-2018

目lj昌

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准代替GB/T22875-2008《卫生巾高吸收性树脂》和GB/T22905-2008《纸尿裤高吸收性树

脂》。

本标准与GB/T22875-2008和GB/T22905-2008相比,主要变化如下:

一一整合了GB/T22875-2008和GB/T22905-2008两项标准内容,修改了标准名称;

一一增加了产品分类;

调整了残留单,体(丙烯酸)指标要求和测定方法;

调整了挥发物含量的测定方法;

一一调整了吸收速度指标要求;

一一调整了加压吸收量测试装置的尺寸;

一一增加了返黄值、可萃取物含量指标及测定方法;

一一增加|了取样要求。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机胸不承担识别这些专利的责任。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC141)归口。

本标准起草单位:中国制浆造纸研究院、断江卫星新材料科技有限公司、宜兴丹森科技有限公司、住

友精化贸易(上海)有限公司、日触化工(张家港)有限公司、邦丽达(福建)新材料股份有限公司、三大雅

精细化学品(南通)有限公司、扬子石化-巴斯夫有限责任公司、乐金化学(中国)投资有限公司、万华化学

集团股份有限公司、国家纸张质量监督检验中心。

本标准主要起草人:高君、邱文伦、黎的非。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

一一-GB/T22875-2008;

GB/T2290520080

I

GB/T22875-2018

C.5注意事项

每次使用pH计前应按仪器使用说明书使用标准缓冲溶液对仪器进行校准。为了防止电极市染,

测试过程中电极不应接触到鼠样。每个民样测试完毕后,应立即用水洗净电极。

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GB/T22875-2018

附录D

(规范性附录)

粒度分布的现I]定

D.1仪器设备

D.1.1天平,感量为0.01g。

D.1.2筛网振动器,振幅1mm,频率1400r/min

D.1.3筛网,直径为200mm,网孔为45p.m和106/tm的标准筛网。

D.1.4接收底盘及盖子。

D.1.5刷子。

D.2测定步骤

D.2.1每次使用前应先清洁筛网(D.1.3),在光源下检查筛网的整个表面,检查每个筛网的损坏情况。

如果发现任何破裂或破洞,则丢弃该破损筛网并用新筛网代替。如果筛网不干净,则需洁洗。

D.2.2将筛网叠放在筛网振动器(D.1.2)上,底部放置接收底盘(D.1.4),将筛子按106p.m至45p.m的

顺序自上而下叠放。用250mL的玻璃烧杯称取100g试样,准确至0.01g。将成样轻轻倒入顶部的筛

子,:tm盖盖子(D.1.4)并开动饰’网振动器振动10mino然后将筛网小心地取出,分别称量45µm筛网和

接收底盘上试样的质量。测定过程中应避免通风气流。用刷子(D.1.5)将筛下部分收集到废物皿中,并

清洁筛网。

D.3结果计算

粒度分布按式(D.1)和式(D.2)计算:

li1?-←li1专

51=____:___..:...一」×100··(D.l)

m1

52=立4×100··(D.2)

式中:

S1-试样中粒度小于106p.m的含量,%;

52i式样中粒度小于45p.m的含量,%;

m1i式样的总质量,单位为克(g);

m245p.m筛网上试样的质量,单位为克(g);

ln3一一接收底盘上的试样质量,单位为克(g)。

同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位。

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GB/T22875-2018

附录E

(规范性附录)

密度的测定

E.1仪器设备

E.1.1天平,感量为0.01g。

E.1.2密度测试装置。

E.1.3漏斗,容量大于120mL,且带有孔式节流阻尼或挡板,孔口内径10.00mm土0.01mm。

E.1.4密度杯,杯筒容量100cm3土0.5cm3。

E.2测定步骤

E.2.1将密度测试装置(E.1.2)放在平台上,调节三个朋l上的螺丝,使其保持水平。将洗净烘干的漏斗

(E.1.3)垂直放置在密度杯(E.l.的中心上方40mm土1mm高度处,确保漏斗水平。

E.2.2称取空密度杯的质量,精确至0.01g,并将其质量记作m1。然后将巳称重的空密度杯放在漏斗

的正下方。

E.2.3准确称取100g(精确至0.01g)试样,轻轻力||入漏斗中,漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板处于关

闭状态。

E.2.4快速打开漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板,让漏斗内的试样全部自然落下。

E.2.5用玻璃棒刮掉密度杯顶部多余的试样,不应拍打或震动密度杯。

E.2.6称取装有试样的密度杯的质量,精确至0.01g,并将该质量记作7月20

E.3结果计算

i式样的密度按式(E.l)计算:

,n2一-,月1...(E.l)

ρ=一寸7一

式中:

ρ一一试样的密度,单位为克每立方厘米(g/cm3);

Int一一空密度杯的质量,单位为克(g);

m2-一装有试样的密度杯质量,单位为克(g);

v-一密度杯的体积,单位为立方厘米(c旷)。

同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位。

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GB/T22875-2018

附录F

(规范性附录)

返黄值的测定

F.1原理

试样在规定的温湿度条件下处理一定时间后颜色发生变化,以试样处理前后的D65亮度差值与试

样处理前的D65亮度值的比值表示返黄值。

F.2仪器设备

F.2.1天平,感量为0.01g。

F.2.2恒温恒温箱,能使温度保持在50℃土2°C,相对温度保持在90%土2%。

F.2.3测民容器,玻璃或不锈钢材质,圆柱形,底面直径为35mm土5mm,高为10mm土2mmo

F.2.4反射光度计,符合GB/T7974的规定。

F.3测定步骤

F.3.1取足够量的试样,放入并填满测试容器(F.2.3),确保试样表面平整,且与测试容器上边缘持平。

F.3.2将装有试样的测试容器小心放置在反射光度计(F.2.4)的测试区,测定试样的D65亮度R1o

F.3.3设置恒温恒温箱(F.2.2)温度为50℃,相对温度为90%,启动恒温恒湿箱,待达到设定的温温度

后,再将装有试样的测试容器放置到恒温恒温箱中进行处理。

F.3.428d后,将装有试样的!Yl~民容器取出,用玻璃平板压平试样表面,使试样表团与测试容器上边缘

持平,再次将装有试样的测试容器小心放置在反射光度计的测试区,测定鼠样的D65亮度R2,测定时

应确保前后两次测定的位置相同。

F.4结果计算

返黄值按式(F.1)计算:

RR

12

Y×唱内AU

itU

-·-·

..(F.l)

式中:

y一一出样的返黄值,%;

R1一-j式样处理前的D65亮度,%;

R2一一’试样处理后的D65亮度,%。

同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位。

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GB/T22875-2018

附录G

(规范性附录)

吸收速度的测定

G.1试剂和材料

标准合成试液:见附录K。

G.2仪器设备

G.2.1天平,感量为0.001g。

G.2.2烧杯,容量100mL。

G.2.3量筒,10mL。

G.2.4秒表。

G.3测定步骤

G.3.1用天平称取1.000g试样,精确至0.001g,然后倒入100mL的烧杯中。摇动烧杯使试样均匀分

散在烧杯底部。

G.3.2用量筒量取5.0mL23℃的标准合成试液,快速倒入盛有试样的烧杯中井快速摇动烧杯让试样

分散均匀。倒入标准合成试液,同时开始计时,待烧杯内液体镜丽消失瞬间,停止计时井记录时间。

注:摇动时避免试样粘附在烧杯壁上。

G.3.3每个样品测定两次。

G.4结果计算

取两次测定的算术平均值作为测定结果,吸l快速度用和、“)表示,结果修约至整数位。

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GB/T22875-2018

附录H

(规范性附录)

吸收量和保水量的测定

H.1试剂和材料

除非另有规定,仅使用分析纯试剂。

H.1.1水,GB/T6682,三级。

H.1.2生理抽水,浓度0.9%。称量9.00g(精确至0.01g)氧化铀于烧杯中,溶解后转移到lL的容量

瓶中,用水稀释至刻度并摇匀。

H.1.3标准合成试液:见附录K。

H.2仪器设备

H.2.1天平,感量为0.001g。

H.2.2纸质茶袋,尺寸为60mm×85mm,透气性为(230土50)L/(min•100cm2)(压差124Pa)。

H.2.3夹子,固定茶袋用。

H.2.4离心机,直径200mm,转速1500r/min(可产生约250g的离心力)。

H.3测定步骤

H.3.1吸收量的测定

H.3.1.1称取0.200g试样,准确至0.001g,并将该质量记作m,将该试样全部倒入茶袋(H.2.2)底部,

附着在茶袋内侧的试样也应全部倒入茶袋底部,将茶袋封口。

H.3.1.2纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂选择生理盐水为试验溶液,卫生巾(护垫)用高吸收性树脂选

择标准合成试液为试验榕液。将装有试样的茶袋浸泡至装有足够量试验溶液的烧杯中,浸泡时间为

30mi口。

H.3.1.3轻轻地将装有试样的茶袋拎出,用夹子悬挂起来,静止状态下滴液10min后称量装有试样的

茶袋质量m1o多个茶袋同时悬挂时,注意茶袋之间不应接触。

H

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