T/CSBM 0037-2023 纺织品 医用纺粘法非织造布 抗菌抗病毒型

主要技术内容:4 技术要求4.1  内在质量应符合FZ/T 64033的规定。4.2  卫生安全性能应符合表1的规定。表1 卫生安全性能4.3  抗菌性能应符合表2的规定。表2 抗菌性能4.4  抗病毒活性应符合表3的规定。表3 抗病毒活性4.5  TVOC 含量产品TVOC含量应不大于100 μgC/g4.6  气味等级产品气味等级应不大于3.5。5  试验方法5.1  内在质量按FZ/T 64033中的相关规定进行试验。5.2  卫生安全性能5.2.1多次完整皮肤刺激试验按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.3的方法进行试验。5.2.2皮肤变态反应试验按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.4的方法进行试验。5.2.3急性经口毒性试验按GB/T 16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.1规定的方法进行试验。5.2.4急性吸入毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.2规定的方法进行试验。5.2.5遗传毒性试验按GB/T 16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.8规定的方法进行试验。5.2.6细胞毒性试验按GB/T 16886.12中规定的方法纺粘法非织造布浸提液，按GB/T 16886.5规定的方法进行试验。5.3  抗菌性能5.3.1亲水型抗菌非织造布按GB/T 20944.2中规定的方法进行试验。5.3.2疏水型抗菌非织造布按GB/T 31402中规定的方法进行试验。5.4  抗病毒活性5.4.1亲水型抗菌非织造布按ISO 18184中规定的方法进行试验。5.4.2疏水型抗菌非织造布按ISO 21702中规定的方法进行试验。5.5 TVOC含量将样品裁剪成小于5 mm×5 mm片状，按附录A规定的方法进行试验。5.6  气味等级按附录B规定的方法进行气味等级评价。6  标志、包装、运输和贮存6.1  标志6.1.1产品包装应有清晰、明显、牢固的标志，至少应包括以下内容：——产品名称；——制造商名称和地址；——生产日期或批号；——本文件编号；——产品规格(单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等);——卷重；——卷号。6.1.2包装箱上应有符合GB/T 191规定的“怕晒