GB/T 6697-1986 多菌灵原药含量分析方法

中华人民共和国国家标准UDC832.肠:543

.肠

多菌灵原药含量分析方法GS8897一96

Analyticalmethodofcontentforcarbendazimtechnical

本标准适用于工业多菌灵原药的含量测定。

有效成分:N(2一苯并咪哇基)氨基甲酸甲醋

结构式:

一NO

n

ll

“

NHCOCH,

分P式:C,H,N,O,

分子量:191.2

1非水电位滴定法

1.1方法提要

样品经水洗，除去邻苯二胺等于扰物，经卜燥后，在非水介质中，用高抓酸一冰乙酸标准溶液滴

定。

1.2试剂

1.2.1高抓酸(GB623-77):分析纯。

1.2.2冰乙酸(GB676-78):分析纯。

1.2.3乙酸醉(GB677-78):分析纯。

1.2.4苯二甲酸氢钾(GB1257-77):基准试剂。

1.2.5O.1M高氯酸标准溶液

1.2.5.1配制:取8.5m170一72高熟酸与500ml冰乙酸混合，加20m1乙酸醉(小心地分几份加人)，

并用冰乙酸稀释至1L混匀，放置过夜、备用。

1.2.5.2标定:称取在150℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾0.2g(准确至0.0002g)于1=燥的100m1烧杯

中，加40mI冰乙酸，充分搅拌使其溶解，用高氯酸标准溶液进行电位滴定，记录增量比的最大值

一〔AmV/Aml)，即为突跃点。

取40m1冰乙酸，以同样方法，做一空白试验。

1.2.5.3计算:高氯酸标准溶液浓度(M)，按式(1)计算。

M二4.18197x-m(1)

F、一FZ

式，h:。—苯二甲酸氢钾的质量，9。

厂.—滴定苯二甲酸氢钾所耗高氯酸标准溶液的体积，ml,

V,—空白试验所耗高氯酸标准溶液的体积，ml;

4.897—换算系数。

注.佰氯酸标准溶液标定时，应记录该溶液的温度。使用时，若该溶液温度已改变，则应按2.4注所述方法加以

国家标准局1986一08-13发布1987一07一01实施

GB6697一86

校正。

1.3仪器

1.3.1电位滴定计:ZD-2，DZ一1型。

1.3.2玻璃电极。

1.3.3饱和甘汞电极。

1.3.4微量滴定管:10ml，具有。.05分度。

1.3.5烧杯:l00ml。

1.4测定步骤

称取约0.15g样品(准确至。.0002g)，置于G3过滤漏斗巾，将该漏斗放在500ml抽滤瓶上，

往漏斗中加人20ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌洗涤2min，将抽滤瓶接上水抽，抽「，然后再重复

洗涤三次，每次用蒸馏水loml，而后将抽于的样品连同G3漏斗，置于120'C烘箱中，卜燥30min，取