DB15/T 1920-2020 马铃薯黄萎病室内抗性鉴定技术规程

ICS65.020.01

B16

DB15

内蒙古自治区地方标准

DB15/T1920—2020

马铃薯黄萎病室内抗性鉴定技术规程

TechnicalRegulationforResistantIdentificationtoPotatoVerticilliumWiltIndoor

2020-06-28发布2020-07-28实施

内蒙古自治区市场监督管理局发布

DB15/T1920—2020

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由内蒙古农业大学提出。

本标准由内蒙古自治区马铃薯生产与种植标准化技术委员会（SM/TC42）归口。

本标准起草单位：内蒙古农业大学、河北省农林科学院植物保护研究所、中国农业大学。

本标准主要起草人：王东、周洪友、孟焕文、赵君、张键、马平、张力群、李社增。

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DB15/T1920—2020

马铃薯黄萎病室内抗性鉴定技术规程

1范围

本标准规定了马铃薯黄萎病室内抗性鉴定的材料准备、鉴定方法及品种抗性水平划分等技术内容。

本标准适用于马铃薯品种（系）在室内条件下对黄萎病抗性水平的鉴定。

2材料准备

2.1培养基制备

PDA培养基：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂粉18g，加水定容至1000mL；121℃高压湿热灭

菌25min，冷却至室温备用。

麦麸培养基：将麦麸与水按质量比1:1搅拌均匀后，装入1000mL三角瓶中，每瓶100g；121℃

高压湿热灭菌30min，冷却至室温备用。

2.2菌种制备

供试黄萎病菌：选用马铃薯黄萎病菌标准菌株。

菌株活化及培养：将保存的黄萎病菌菌株置于PDA平板进行活化。25℃下，培养5d～7d后，用

打孔器在菌落边缘打取直径5mm的菌饼，取2～3块菌饼接入灭菌的麦麸培养基中，黑暗条件下培养

15d。

2.3对照品种选择

抗病对照品种克新1号，感病对照品种费乌瑞它。

3鉴定方法

3.1接种液制备

布满黄萎病菌的麦麸培养物中加入无菌水500mL搅拌均匀，经4层纱布过滤获得孢子悬浮液。在

显微镜下通过血球计数板计数，将孢子悬浮液的浓度调至107个孢子/mL。

3.2接种方法

选用鉴定品种的原原种进行育苗，当幼苗长到2～4片叶时，将幼苗取出从根尖减掉0.5cm，将根

系浸入接种液15min；然后移栽至装有灭菌土的花盆，放置于25℃、光照强度4000lx、光暗交替条

件下进行培养30d。

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