GB/T 29637-2013 疑似毒品中氯胺酮的气相色谱、气相色谱-质谱检验方法

GB/T 29637-2013 GC and GC-MS examination methods for ketamine in suspected drug

国家标准 中文简体 被代替 已被新标准代替,建议下载标准 GB/T 29637-2023 | 页数:10页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 29637-2013
相关服务
标准类型
国家标准
标准状态
被代替
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2013-07-19
实施日期
2013-11-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析标准化分技术委员会(SAC/TC 179/SC 1)
适用范围
本标准规定了氯胺酮的气相色谱质谱(GCMS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析。
本标准适用于毒品案件固体样品中氯胺酮的定性定量检验鉴定。

发布历史

研制信息

起草单位:
公安部物证鉴定中心
起草人:
高利生、张春水、郑珲、钱振华、徐鹏、黄星、王一、王蔚昕、常颖、刘克林
出版信息:
页数:10页 | 字数:18 千字 | 开本: 大16开

内容描述

ICS13.310

A92

中华人民共和国国彖标准

GB/T29637—2013

疑似毒品中氯胺酮的气相色谱、

气相色谱1质谱检验方法

GCandGC-MSexaminationmethodsforketamineinsuspecteddrug

2013-07-19发2013-11-01实施

GB/T29637—2013

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刖吕

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析标准化分技术委员会(SAC/TC179/SC1)提

出并归口。

本标准起草单位:公安部物证鉴定中心。

本标准主要起草人:高利生、张春水、郑瑋、钱振华、徐鹏、黄星、王一、王蔚昕、常颖、刘克林。

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GB/T29637—2013

疑似毒品中氯胺酮的气相色谱、

气相色谱■质谱检验方法

1范围

本标准规定了氯胺酮的气相色谱-质谱(GC-MS)定性分析和气相色谱(GC)定量分析。

本标准适用于毒品案件固体样品中氯胺酮的定性定量检验鉴定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GA/T122毒物分析名词术语

JJF1059.1—2012测量不确定度评定与表示

3术语和定义

GA/T122界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

本方法采用内标法或外标法进行质量控制,对疑似毒品固体样品中的氯胺酮进行有机溶剂提取,用

气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对氯胺酮进行

定量分析。

5试剂及标准物质、仪器及量器具

5.1试剂及标准物质

所用试剂为分析纯,试剂及标准物质包括:

a)甲醇。

b)可溯源标准物质:氯胺酮。

c)外标定量用1.0mg/m氯胺酮标准储备液:称取氯胺酮标准物质(根据标准物质纯度和盐型

换算后等于50.0mg的氯胺酮),放入50m容量瓶中,加入20m甲醇振荡溶解后,用甲醇

稀释至刻度,配制成1.0mg/m氯胺酮标准储备液,置冰箱冷冻保存,保存时间为6个月。

d)外标定量用0.1mg/m氯胺酮标准T作液:移取1.0mg/m氯胺酮标准储备液5m加入

到50m容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,配制成0.1mg/m氯胺酮标准T作液,置冰箱中冷

藏保存,保存时间为3个月。

e)外标定量用0.01mg/m氯胺酮标准工作液:移取0.1mg/m氯胺酮标准工作液1m加入

到10m容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,配制成0.01mg/m氯胺酮标准T作液,置冰箱中冷

1

GB/T29637—2013

藏保存,保存时间为1个月。

f)内标物:正十烷。

g)内标物溶液:称取正十烷(根据标准物质纯度换算后等于100.0mg的正十烷),放入100m

容量瓶中,加入约20m甲醇,振摇至样品溶解,超声5min,用甲醇定容至刻度,配制成

1.0mg/m正十烷内标储备液(置于冰箱中冷冻保存,保存时间为12个月)。使用时用甲醇

稀释到0.1mg/m。内标物溶液应置于冰箱中冷藏保存,使用前取出放至室温后方可使用,

保存时间为2个月。

h)内标法绘制标准工作曲线用标准工作液:称取氯胺酮标准物质(根据标准物质纯度和盐型换

算后等于50.0mg的氯胺酮),放入50m容量瓶中,加入0.1mg/m正十烷溶液20mL,振

荡溶解后用0.1mg/m正十烷溶液稀释至刻度,配制成1.0mg/m氯胺酮标准溶液,并依

次用0.1mg/m正十烷溶液稀释到0.5mg/mL>0.1mg/mL>0.05mg/

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