DB11/T 1046-2013 百合种球繁育技术规程

ICS65.020.20

B62

备案号:DB11

北京市地方标准

DB11/T1046—2013

百合种球繁育技术规程

Technicalregulationsforbulbpropagationoflily

2013-12-20发布2014-04-01实施

北京市质量技术监督局发布

DB11/T1046—2013

目次

前言.................................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4缩略语.............................................................................2

5脱毒原原种繁殖.....................................................................2

6脱毒原种球生产.....................................................................3

7生产用种球生产.....................................................................5

8种球采后处理.......................................................................6

附录A（资料性附录）百合常用杀菌剂及其使用方法......................................8

参考文献..............................................................................9

I

DB11/T1046—2013

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由北京市园林绿化局提出并归口。

本标准由北京市园林绿化局组织实施。

本标准起草单位：北京市农林科学院、中国农业科学院蔬菜花卉研究所。

本标准主要起草人：王贤、周涤、刘春、卫尊征、熊敏。

II

DB11/T1046—2013

百合种球繁育技术规程

1范围

本标准规定了观赏百合（Liliumspp.）品种脱毒原原种繁育及商品种球生产的技术要求。

本标准适用于百合种球的繁育。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T1744—2009切花百合脱毒种球

GB/T18247.6主要花卉产品等级第6部分：花卉种球

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

脱毒virus-elimination

用物理、化学及生物技术等方法将百合体内感染的有害病毒脱除。

3.2

脱毒原原种virus-freepro-elite

由脱毒核心材料采用组培技术手段生产出的符合质量要求的组培原原种，可以是组培苗或试管小籽

球。

3.3

脱毒原种virus-freeelite

用原原种作种源，在良好隔离条件下种植培育出的符合质量要求的原种材料。

3.4

鳞茎bulb

在短缩茎盘上着生的肉质叶鞘膨大而成的变态器官。

3.5

鳞片scale

1

DB11/T1046—2013

着生在鳞茎盘上的叶基或者叶鞘膨大而成的变态叶。

3.6

籽球bulblet

通过组培苗或鳞片繁殖形成的周长小于3cm的小鳞茎。

3.7

商品球commercialbulb

种球规格达到生产商品切花和盆花的百合鳞茎。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

6-BA：6-苄基腺嘌呤（6-benzylaminopurine）

NAA：萘乙酸（1-naphthlceticacid）

5脱毒原原种繁殖

5.1脱毒材料的获得

5.1.1外植体

选择外观无病毒症状的植株，以其饱满、无病虫害、无损伤的健康种球做繁殖材料，取中层鳞片作

为外植体。

5.1.2灭菌

将鳞片洗净后，用自来水冲洗1h。取出后，在超净工作台上用70%酒精消毒30s，无菌水冲洗3次，

再加入15%的次氯酸钠消毒液(有效氯为5.1%～6.9%)浸泡15min，无菌水冲洗3～4次，无菌滤纸吸干水分。

5.1.3组培苗

将鳞片切成1cm×1cm小块，放入MS基本培养基中，附加6-BA1.0mg/L～2.0mg/L和NAA0.1mg/L～

0.5mg/L，p