T/YNANT 08-2024 禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重实时荧光定量RT-qPCR检测方法
T/YNANT 08-2024 The Multi-target Real-Time Quantitative RT-qPCR Detection Method for Avian Influenza Virus H5, H7, and H9 Subtypes
团体标准
中文(简体)
现行
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格式:PDF
基本信息
标准号
T/YNANT 08-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2024-02-06
实施日期
2024-02-16
发布单位/组织
-
归口单位
云南省实用新技术协会
适用范围
范围:本文件规定了禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H5、H7、H9亚型多重实时荧光定量RT-qPCR检测的试剂与材料、仪器与设备、实验前准备、操作步骤、结果判定等内容。
本文件适用于家禽及野禽的组织、鸡胚尿囊液、排泄物、分泌物及环境样品中禽流感病毒M基因、H5、H7、H9亚型的核酸检测;
主要技术内容:根据禽流感病毒共有基因特定的序列,合成一对特异性引物和一条特异性的荧光双标记探针。探针的5'端和3'端分别标记不同的荧光素,如5'端标记 FAM 荧光素,它发出的荧光能够被检测仪器接收,称为报告荧光基团(用 R 表示),3'端一般标记 TAMRA 荧光素,它在近距离内能吸收5'端报告荧光基团发出的荧光信号,称为淬灭荧光基团(用Q表示)。当 PCR 反应在退火阶段时,一对引物和一条探针同时与目的基因片段结合,此时探针上R基团发出的荧光信号被Q基团所吸收,仪器检测不到R所发出的荧光信号;当PCR反应进行到延伸阶段时,Taq酶在引物的引导下,以四种核苷酸为底物,根据碱基配对的原则,沿着模板链合成新链;当链的延伸进行到探面结合部位时,受到探针的阻碍而无法继续,此时的Taq酶将探针水解成单核昔酸,消除阻碍,与此同时标记在探针上的R基团游离出来被检测仪所接收;在Taq酶的作用下继续延伸过程合成完整的新链,R和Q基团均游离于溶液中,仪器可继续检测到R所发出的荧光信号
发布历史
-
2024年02月
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研制信息
- 起草单位:
- 云南省畜牧兽医科学院、云南省动物疫病预防控制中心、广东省农业科学院动物卫生研究所、云南农业大学动物医学院
- 起草人:
- 信爱国、元正菊、李珂、段博芳、孙敏华、向斌、常志顺、陈丽英、赵蓉、严红亚
- 出版信息:
- 页数:- | 字数:- | 开本: -
内容描述
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