DB13/T 2724-2018 有髯鸢尾工厂化育苗生产技术规程

ICS65.020.40

B61

DB13

河北省地方标准

DB13/T2724—2018

有髯鸢尾工厂化育苗生产技术规程

2018-04-09发布2018-05-09实施

河北省质量技术监督局发布

DB13/T2724—2018

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由河北省林业厅提出。

本标准起草单位：河北省林业科学研究院。

本标准主要起草人：尹新彦、储博彦、李金霞、赵玉芬、张全锋、王鑫、张鑫、贾红姗、庞曼、

杨小兵、徐立军、张琛、田静、杜娟、杨丽、宋平。

I

DB13/T2724—2018

有髯鸢尾工厂化育苗生产技术规程

1范围

本标准规定了有髯鸢尾（BearedIrises）工厂化育苗生产的术语和定义、一般性要求、种苗组培快

繁、组培穴盘苗生产、组培裸根苗生产、苗木质量标准，以及包装和运输等技术要求。

本标准适用于有髯鸢尾工厂化育苗生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

LY/T2234-2013林业机械林业工厂化育苗育苗穴盘

NY/T2118-2012蔬菜育苗基质

NY/T2306-2013花卉种苗组培快繁技术规程

NY/T2312-2013茄果类蔬菜穴盘育苗技术规程

DB13/T605-2005花卉组培苗生产技术规程

DB13/T1036-2009德国鸢尾种苗生产技术规程

3术语和定义

NY/T2306-2013界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3.1

有髯鸢尾

垂瓣上有髯毛附属物的鸢尾的统称。

3.2

幼嫩花序

花葶抽出后，花蕾长至1cm～2cm的花序。

3.3

幼芽

秋天萌生未出土，用于组织培养外植体的芽。

3.4

组培裸根苗

移栽到种植筐（床）中培育的组培苗。

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4一般性要求

4.1组培工厂的设计要求、所需设备、器材及试剂

4.1.1工厂设计要求

按照NY/T2306-2013中4执行。

4.1.2所需设备

除NY/T2306-2013附录B的要求外，还应增加其他设备，见表1。

表1组培工厂所需增加设备及说明

年生产规模，万株

仪器设备名称规格型号用途说明

50100200

滚筒式，适用于20mL～1000mL，每分钟30瓶～80瓶；

自动洗瓶机111清洗培养瓶

1.5KW；耗水量每小时0.6t～1t

培养基自动定量灌50L，310W；不锈钢；装罐量10mL～500mL；工作量：培养基配置与灌

111

装机90mL/瓶，20次/min；液体温度≤95℃装

4.1.3所需试剂

除NY/T2306-2013附录D的要求外，还应增加多效唑（英文名称：paclobutrazol；分子式C15H20ClN3O；

分子量293.79；保存方法：室温、阴凉干燥、避免直射光、通风良好）。

4.2培养容器和接种器械的清洗

按照NY/T2306-2013中6执行。

4.3培养基选择与母液配制

4.3.1培养基选择

以NY/T2306-2013附录F中MS为基本培养基。根据有髯鸢尾不同品种和不同外植体选择合适的培养

基种类和植物生长调节剂配比，见附录A。

4.3.2基本培养基母液配制和保存

按照NY/T2306-2013附录G执行。

4.3.3植物生长调节剂的母液配制和保存

按照NY/T2306-2013附录H执行。

4.4培养基制作

4.4.1配制

根据培养基成分准备好蒸馏水、琼脂、砂糖和各类母液等。制作1L培养基加蒸馏水700mL（按所

需容量的70%左右），再加入琼脂6g～9g，加热搅拌使琼脂融化。加砂糖30g，糖溶解后，根据预

配母液取量，添加一定量的细胞分裂素（6-BA），并充分搅拌均匀后，加蒸馏水定容至1L。用pH计或

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pH试纸测pH值，用0.1mol/L的HCl或NaOH溶液调节培养基pH值为5.8～6.0。生产中根据所需容量按比

例配置。

4.4.2分装

用量以不同规格培养瓶不同，以距瓶底厚度1cm±0.1cm为宜。分装培养基时勿将培养基沾在培养

瓶瓶口。分装完成后，注明培养基编号及配制日期。

4.4.3高压灭菌

培养基分装后应在10h内进行湿热灭菌；灭菌条件一般在1.1kg/cm2～1.2kg/cm2、121℃以下，

灭菌18min。

4.4.4贮存

灭菌后的培养基放至室温后，储存于培养基储藏室内，存储时间不应超过7d。

4.5接种操作

按照NY/T2306-2013中10执行。

4.6培养室操作

按照NY/T2306-2013中11执行。其中培养室温度控制在18℃±2℃，光照强度20μmol·m-2·s-1～100

μmol·m-2·s-1，光照时间每天10h～12h。

5种苗组培快繁

5.1种苗组培快繁规模化生产工艺流程图

有髯鸢尾种苗组培快繁规模化生产工艺流程图见附录B。

5.2品种选择

选择抗逆性强，观赏价值高，市场流行或具有市场潜力的品种，参见附录C。

5.3母本材料保存

将通过引进或选育获得的有髯鸢尾母本分品种进行露地栽植。采用1.5m～2.0m宽，30cm高的高

畦种植，花期前后加强肥水管理。夏季控制水分供应，雨天前后采取措施，预防软腐病。

5.4外植体采集、消毒与接种

5.4.1外植体采集

在健康的有髯鸢尾植株上，春季选取幼嫩花蕾、幼嫩花序轴上带节点区段，秋季选取幼芽做外植

体。幼嫩花蕾、幼嫩花序的采集宜在晴天午后或植物表面露水干后，幼芽采集不受时间限制。

5.4.2外植体消毒

按照DB13/T605-2005中6.2.2执行。

5.4.3外植体接种

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DB13/T2724—2018

在超净工作台上用手术刀和镊子将外植体切割成所需大小。花蕾切去顶部，留花托近1.0cm左右，

纵切为2块。幼嫩花序轴上带节点区段要求保留0.5cm～1.0cm；幼芽要求带基部保留1.0～1.5cm。

将外植体接种到初代培养基上。1瓶接种1个外植体。将品种代号、培养基类型、接种人员以及接种日

期标示到瓶上。

5.5初代培养

外植体在初代培养基培养1周后，外植体基部开始膨大。培养3周后，形成淡黄（或浅绿）光滑的

愈伤组织或不定芽。

5.6增殖培养

将不定芽不断转接到增殖培养基中进行培养。每3周继代1次，初代培养以后的继代次数控制在10

代～15代，增殖系数宜控制在3～5。200mL的培养瓶接种数量为每瓶5块，排放均匀、整齐。

5.7生根培养

根据生产需求，当继代培养的组培苗达到一定规模后，剪取或切取生长健壮、叶色正常、叶片舒

展、高度2cm左右带3芽～4芽的丛生芽无根苗，无根苗接种在生根培养基上。200mL的培养瓶接种数

量为每瓶5丛。培养15～20d，幼苗基部长出3条～5条2cm～3cm的新根时即可进行移栽。

5.8炼苗

将培养瓶置于有散射光60μmol·m-2·s-1～100μmol·m-2·s-1的温室中，温度控制在23℃±2℃，经过0d～

4d的封口锻炼后，进入移栽阶段。

5.9种质资源离体保存

5.9.1保存材料与保存容器

根据市场需求暂时不进行大规模扩繁的品种，以增殖继代的试管苗为保存材料，采用规格为直径

18mm～25mm，高160mm～180mm的试管，用内置硅胶圈的密封塑料盖封口，用标签写明种质编号。

5.9.2保存条件

将离体保存材料接种于种质保存培养基上，保存温度（5℃±1℃，光照强度10μmolm-2·s-1～20μmol

m-2·s-1，光照时间每天10h。每管加培养基15mL～20mL。

5.9.3保存数量

每份种质保存10管以上，每管1个丛芽。

5.9.4继代周期

每12个月～15个月继代1次。