GB/T 19589-2004 纳米氧化锌

GB/T 19589-2004 Nano-zinc oxide

国家标准 中文简体 现行 页数:10页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
GB/T 19589-2004
标准类型
国家标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2004-09-29
实施日期
2005-04-01
发布单位/组织
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
归口单位
有色金属标准化委员会(SAC/TC243)和全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
中国科学院过程工程研究所、天津化工研究设计院
起草人:
陈运法、袁方利、范国强、刘幽若
出版信息:
页数:10页 | 字数:17 千字 | 开本: -

内容描述

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中华人民共和国国家标准

GB/T19589-2004

纳米氧化锌

Nan-ozincoxide

2004-09-29发布2005-04-01实施

}}}发“

GB/T19589-2004

前尽司

本标准由国家科技部提出。

本标准由有色金属标准化委员会S(AC/TC243)和全国化学标准化技术委员会无机化工分会

(SAC/TC63/SC1)归口。

本标准起草单位:中国科学院过程工程研究所、天津化工研究设计院。

本标准参加起草单位:山东兴亚新材料股份有限公司、陕西中科纳米材料股份有限公司、山西丰海

纳米科技有限公司、江苏常泰纳米材料有限公司。

本标准主要起草人:陈运法、袁方利、范国强、刘幽若。

GB/T19589-2004

纳米氧化锌

1范围

本标准规定了纳米氧化锌的范围、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。

本标准适用于近球状的纳米氧化锌粉体材料,不适用于纳米氧化锌丝、氧化锌带及其他形状纳米氧

化锌粉体。该产品主要用于橡胶、涂料、电子陶瓷、化妆品、化纤、食品及日用品等。

分子式:ZnO

相对分子质量:81.38按(2001年国际相对原子质量)

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单不(包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T191-2000包装储运图示标志e(qvISO780:1997)

GB/T534-2002工业硫酸

GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法

GB/T2922化学试剂色谱载体比表面积的测定方法

GB/T3185-1992氧化锌(间接法)

GB/T6678-1986化工产品采样总则

GB/T6682--1992分析实验室用水规格和试验方法n(eqISO3696:1987)

GB/T9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则n(eqISO6353-1:1982)

HG2792-1996饲料级氧化锌

HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备

HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备

HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备

3产品分类

1类:主要用于医药、化妆品、电子材料;

2类:主要用于橡胶、塑料、涂料、陶瓷、化纤、催化剂;

3类:主要用于橡胶。

4技术要求

4.1外观:白色或微黄色粉末。

4.2纳米氧化锌应符合表1要求。

GB/T19589-2004

表1要求

5试验方法

5.1安全提示

本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性的试剂,操作者须小心谨懊!如滚到皮肤上应立

即用水冲洗,严皿者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。

5.2一般规定

本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级

水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1,HG/T3696.2,

HG/T3696.3之规定制备。

5.3氧化锌含fm1定

5.3.1方法提要

将试验溶液调整到pH--10,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌离子,根据EDTA

标准滴定溶液的消耗量,确定氧化锌含量。

5.3.2试剂和材料

5.3.2.1盐酸溶液:1+1;

5.3.2.2氨水:1+1;

5.3.2.3氨一氯化按缓冲溶液P(H}l0);

5.3.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)约0.05mot/L;

5.3.2.5铬黑T指示液:称取0.5g铬黑T和2g盐酸经胺溶于100mL三乙醇胺中。

5.3.3分析步骤

称取约0(.12-0.14)g试样,精确至0.0002g,置于250ml,锥形瓶中,加少量水润湿,加3mL盐

酸溶液,加热使试样全部溶解。冷却后加50ml,水、用氨水中和至沉淀析出并再溶解,加10mL氨一氯

GB/T19589-2004

化钱缓冲溶液,加5滴铬黑T指示液,摇匀。用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由葡萄紫色变为正兰

色即为终点。

5.3.4结果计算

氧化锌含量以氧化锌Z(nO)质量分数w1计,按式(1)计算:

Vcm只10-3、,八八

w1=止止二二立11止止匕一x100········。·····················……(l)

刀正

式中:

V一一-滴定试验溶液所消耗的EDTA标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升m(L);

c—EDTA标准滴定溶液的实际浓度的数值,单位为摩尔每升m(ol/L);

m—试料的质量的数值,单位为克9();

M-氧化锌的摩尔质量的数值M(=81.39),单位为克每摩尔g(/mol)o

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%.

5.4粒度的测定

5.4.1电镜平均粒径的测定

取氧化锌试样,以水和乙醇的混合液体((1十1)作溶剂,经超声波振荡仪分散后,取((1^-2)滴于制样

薄膜上,置于电子显微镜的样品台上,在约10万放大倍数下,选择颗粒明显、均匀和集中的区域,用照相

机摄下电子显微镜图。在照片上用纳米标尺测量不少于100

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