T/SHQAP 007-2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 仓储管理
T/SHQAP 007-2024 Digital traceability requirements for the entire process of pharmaceutical production and warehousing management
团体标准
中文(简体)
现行
页数：0页
|
格式：PDF
基本信息
标准号
T/SHQAP 007-2024
标准类型
团体标准
标准状态
现行
发布日期
2024-04-29
实施日期
2024-05-29
发布单位/组织
-
归口单位
上海市医药质量协会
适用范围
主要技术内容:本文件聚焦药品生产企业仓储管理相应的数字系统（WMS），提出了数字化追溯的技术要求，主要围绕物料和产品出入库管理、库存管理、状态管理、验收管理等仓储管理业务和操作业务，在数字系统中可追溯信息方面做了相关的规定。目标是通过构建系统内完整的追溯信息项，以提升仓储管控水平以及追溯监管能力。随着药品生产领域各业务系统的应用普及，系统的集成、通讯、存储备份与运维也成为管理重点，对此也提出相应的要求
发布历史
-
2024年04月
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研制信息
- 起草单位：
- 上海市医药质量协会、上海医药行业协会、上海罗氏制药有限公司、上海君实生物工程有限公司、上海上药杏灵科技药业股份有限公司、上海强生制药有限公司、上海上药中西制药有限公司、上海宝信软件股份有限公司
- 起草人：
- 史岚、李梦龙、沈维杰、唐孝波、樊华伟、金于兰、陈承清、夷征宇、吴耀卫、张宏、王军、范春燕、缪恺、许雯
- 出版信息：
- 页数：- | 字数：- | 开本： -
内容描述
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