DB36/T 886-2015 南方水稻黑条矮缩病防治技术规程

DB36/T 886-2015

江西省地方标准 简体中文 废止 页数:12页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
DB36/T 886-2015
标准类型
江西省地方标准
标准状态
废止
中国标准分类号(CCS)
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2015-12-21
实施日期
2016-03-15
发布单位/组织
江西省质量技术监督局
归口单位
-
适用范围
-

发布历史

研制信息

起草单位:
起草人:
出版信息:
页数:12页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS67.060

B22

DB36

江西省地方标准

DB36/T886—2015

南方水稻黑条矮缩病防治技术规程

TechnicalRegulationforDiseaseControlofSouthernRiceBlack-streakedDwarf

Disease

2015-12-21发布2016-03-15实施

江西省质量技术监督局发布

DB36/T886—2015

目次

前言................................................................................II

1范围..............................................................................1

2术语和定义........................................................................1

3南方水稻黑条矮缩病综合防治技术....................................................2

附录A(规范性附录)南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)dot-ELISA检测方法..................4

附录B(资料性附录)南方水稻黑条矮缩病病原、症状及传毒..............................7

附录C(资料性附录)南方水稻黑条矮缩病病情划分指标..................................8

I

DB36/T886—2015

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由江西省农业厅提出并归口。

本标准起草单位:江西省农业科学院植物保护研究所。

本标准主要起草人:兰波、杨迎青、李湘民、黄瑞荣、黄蓉、胡建坤、陈洪凡、熊艳。

II

DB36/T886—2015

南方水稻黑条矮缩病防治技术规程

1范围

本标准规定了南方水稻黑条矮缩病(SouthernRiceBlack-streakedDwarfDisease)防治术语和

定义、防治原则、指标、措施和方法。

本标准适用于南方水稻黑条矮缩病的防治。

2术语和定义

2.1

南方水稻矮缩病毒southernriceblack-streakeddwarfvirus(SRBSDV)

属斐济病毒属(Fijivirus)暂定新种,病毒粒体球状,直径70nm~75nm,存在于寄主植物韧皮部筛

管及伴胞内,导致寄主植物矮化、茎表纵向条状排列小瘤突等症状。该病毒基因组由10片段dsRNAs组成,

由大到小分别命名为S1~S10。白背飞虱(SogatellafurciferaHorváth)是其主要的田间传毒介体。

2.2

白背飞虱带毒率rateofviruliferousWBPH

携带SRBSDV的白背飞虱虫量占白背飞虱调查总虫量的百分比率。

2.3

病丛(株)率diseasedcluster(plant)rate

发病水稻丛(株)数占调查总丛(株)数的百分率。

2.4

显症symptomaticappearance

水稻感染SRBSDV一段时间后表现出植株矮缩、倒生根、纵向排列的小瘤突等症状,一般感染15d左

右达显症高峰。

2.5

发生面积diseasedepidemicarea

指田间南方水稻黑条矮缩病实际发生病丛率大于1%的田块面积总和。

2.6

综合防治integratedcontrol

是指从农田生态系的总体观念出发,以预防为主,有机地、因地制宜地、协调地使用农业的、化学

的、生物的和物理的防治措施以及其他有效的生态学手段,把病、虫、草的发生数量控制在经济允许水

平之下,以达到高产、优质、低成本和少公害或无公害的目的。

1

DB36/T886—2015

3南方水稻黑条矮缩病综合防治技术

3.1防治原则

实施抓前期保后期,抓秧田保大田的治虫防病策略。

3.2白背飞虱监测

在水稻秧苗期至分蘖期,采用自动虫情测报灯,逐日收集白背飞虱,将每日白背飞虱样品置于1.5mL

尖底或2mL平底小离心管中。为防止虫体腐烂,管内再放入适量经70%酒精浸润的纸巾或棉球,盖紧管盖,

管壁表明地点和日期,初处理后进行及时检测,每周集中检测1次。如遇白背飞虱集中迁入峰,则单独

检测峰日白背飞虱。采用dotELISA检测试剂盒或采用商品化PCR试剂盒测定白背飞虱的带毒率情况。每

批次检测白背飞虱数量应在100头以上(如果1次采虫不足100头,可采用连续几天收藏或采集的虫体标

本进行检测)。然后逐个架次反应类型(带毒白背飞虱呈现阳性反应),记载带毒虫量。根据式(1)

计算带毒率。

S

H=——......................................(1)

Z

式中:

H——带毒率,单位为百分率(%);

S——带毒虫量,单位为头;

Z——检测总虫量,单位为头。

3.3南方水稻黑条矮缩病监测

在观察区调查每种主要水稻类型田块不少于20块,面积不少于1hm2,可结合白背飞虱大田普查同时

进行。采用平行跳跃10点取样,本田每点调查20丛。记录调查情况,病进行带毒率检测(记载发病田块

数、发病丛数,计算病田率、病虫率)。

3

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