GB/T 17802-2011 热不稳定物质动力学常数的热分析试验方法

ICS

13．220．01

C80

囝雪

中华人民共和国国家标准

17802—2011

GB／T

17802--1999

代替GB／T

热不稳定物质动力学常数的

热分析试验方法

ThermaltestforArrheniuskinetics

methodsconstants

analysis

ofunstablematerials

thermally

2011-07-20发布2011·1卜01实施

宰瞀鹃鬻瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会厘19

17802—2011

GB／T

前言

本标准按照GB／T1．1—2009给出的规则编写。

本标准代替GB／T17802--1999《可燃物质动力学常数的热分析试验方法》。

本标准与GB／T17802--1999相比，主要技术变化如下：

——修改了标准的名称；

——删除了AsTM前言(见1999版的ASTM前言)；

——修改了标准的范围(见本版的第1章，1999版的第1章)；

——增加了术语和定义(见3．6)；

rain”(见本版的5．1，1999版的6．2)；

——增加了试验次数的规定(见7．6)。

E

本标准中DSC的试验方法和数据处理参考采用了美国AsTM698：2001{热不稳定物质阿仑尼

乌斯动力学常数的标准试验方法}(2001年英文版)。

本标准由中华人民共和国公安部提出。

本标准由全国消防标准化技术委员会基础标准分技术委员会(SAC／TC113／SC1)归口。

本标准起草单位：公安部天津消防研究所。

本标准主要起草人：陈迎春、邓震宇、卓萍、梁亚东。

本标准所替代标准的历次版本发布情况为：

——GB／T17802--1999。

17802--2011

GB／T

热不稳定物质动力学常数的

热分析试验方法

1范围

本标准规定了使用差热分析仪(DTA)和差示扫描量热仪(DSC)测量热不稳定性物质放热反应的

阿仑尼乌斯方程动力学常数的热分析试验的术语和定义、原理、仪器和材料、试样、试验步骤、数据处理、

误差和试验报告。

本标准适用于能用阿仑尼乌斯方程和一般速率规律描述的反应。

本标准不适用于曲线偏离直线、部分反应被抑制、同步或连续反应、经历相转变且反应速率在转变

温度上十分显著及不能控制的化学反应。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注El期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

6425

GB／T热分析术语

GB／T

13464--2008物质热稳定性的热分析试验方法

3术语和定义

GB／T6425和GB／T13464--2008界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

3．1

活化能(E)activationenergy

将1mol稳定态的分子激发成为1mol活化分子所需的能量。

3．2

factor

指前因子(Z)pre-exponentiM

阿仑尼乌斯方程指数前的因子。

3．3

time

半衰期(11，2)half-life

物质能量衰减一半所需要的时间。

3．4

老化the

aged

温度引起物质能量的衰减。

3．5

time

老化时间theaged

试样经历试验过程中每一特定温度下计算的半衰期。

3．6

阿仑尼乌斯方程Arrheniusequation

反应速率常数和温度之间的数学关系式，表示为：k—Ze一“”。其中，k是反应速度常数，z是指前

1

17802—2011

GB／T

因子，E是活化能，R是气体常数，T是绝对温度。

4原理

本方法是用差热分析仪或差示扫描量热仪测量物质的焓变温度，计算反应活化能，根据阿仑尼乌斯

方程求出反应速率常数，进而求出物质在所需观察温度下的半衰期，并以此来评价物质的热不稳定性。

5仪器和材料

5．1仪器

差热分析仪(DTA)或差示扫描量热仪(DSC)，包含以下主要部件：

制精度为±2℃，温度的测量精度为士0．5'12。

b)感应器。感应器应能使温度差或功率差的大小在记录仪上达到40％～95％的满刻度指示。

c)样品容器。样品容器应不与试样和参比物起反应。一般的样品容器包括铝坩埚、铂坩埚、陶瓷

坩埚等。

d)气体流量控制器。气体流量控制器应能使气体流量控制在10mL／min～50mL／min的范围

并稳定在5％的误差以内。

e)冷却装置。冷却装置应能达到--50℃的冷却温度。

f)MPa～1．27

压力调节转换器。能够维持试验压力在0．1MPa范围内，可以测量并调节试验压

力至规定值且误差在5％以内。

5．2材料

5．2．1气源

气源包括空气、氮气等，纯度应达到工业用气体纯度。

5．2．2参比物

参比物在试验温度范围内不发生焓变。典型的参比物有煅烧的氧化铝、玻璃珠、硅油或空容器等。

参比物应储存在干燥器中。

6试样

6．1取样

对于液体或浆状试样，混匀后取样即可；对于固体试样，粉碎后用圆锥四分法取样。

6．2试样量

选择放热量最大值小于8n订的试样量，试样量一般应在0．1mg～50mg之间。

7试验步骤

7．2根据仪器生产者在操作手册中提供的标定程序，标定温度信号精度至士0．5℃，标定热流信号精

2

17802--2011

GB／T

度至士0．5％。

7．3将试样和参比物分别放人各自的样品容器中，并使之与样品容器有良好的热接触(对于液体试样，

最好加入试样重量20％的惰性材料，如t氧化铝等)。将装有试样和参比物的样品容器一起放人仪器

的加热装置内，并使之与热传感元件紧密接触。

mL／min～50

7．4接通气源，并将气体流量控制在10mL／min的范国内(如果在静止状态下进行测

量，则不需要通气)。

7．5根据所用试样的性质和仪器的正常工作温度区间和压力范围来确定试验温度范围和试验压力

范围。

7．6启动升温控制器，在低于试样起始放热温度50℃以下的温度开始对试样以不同的程序升温速率

升温，应至少进行四次不同升温速率的试验并记录所有的放热反应峰温T。。

7．7对试样进行至少1h的老化，然后立即冷却到低于老化温度50℃以下。

7．8对老化后的试样进行7．3～7．6的试验步骤。

8数据处理

8．1按附录A中给出的方法和示例，对反应峰温进行升温速率(卢)、热延迟和非线性校正。

8．2将lgp与1／T作图(T为校正后的反应峰温)。

8．3活化能E的近似值按公式(1)计算：

E。-z-sR『端]

式中：

R——气体常数，8．314J／(mol·℃)。

8．4活化能E的精确值计算用数学迭代法按以下