T/CRHA 058-2024 基于营养基因组学的慢病人群膳食管理操作指引
T/CRHA 058-2024 Nutrigenomics-based dietary management guidelines for chronic disease populations
基本信息
发布历史
-
2024年06月
研制信息
- 起草单位:
- 中日友好医院、北京医院、郑州大学第一附属医院、清华大学药学院药品监管科学研究院、南昌大学第一附属医院、苏州大学附属第一医院、北京协和医院、南方医院赣州医院(赣州市人民医院)
- 起草人:
- 左先波、崔勇、马骁、杜雯雯、王晓星、许静凯、张丹、秦伟、盛宇俊、宋雪骄、薛珂、李承旭、司超增、曾平、王成增、杨悦、张伟、胡锦芳、缪丽燕、方京徽、王丹
- 出版信息:
- 页数:9页 | 字数:- | 开本: -
内容描述
ICS11.020
CCSC05
团体标准
T/CRHA058—2024
————————————————————————————————
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基于营养基因组学的慢病人群膳食管理
操作指引
Nutrigenomicsguidelinesforhealthmanagementinchronicpatient
populations
2024-06-25发布2024-06-30实施
中国研究型医院学会发布
T/CRHA058—2024
目次
前言.............................................................................II
1范围...........................................................................1
2规范性引用文件.................................................................1
3术语和定义.....................................................................1
4技术要求.......................................................................2
参考文献.........................................................................6
I
T/CRHA058—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规
则》的规定起草。
本文件由中国研究型医院学会医疗质量管理与评价专业委员会提出。
本文件由中国研究型医院学会归口。
本文件起草单位:中日友好医院、北京医院、郑州大学第一附属医院、清华大学药学院
药品监管科学研究院、南昌大学第一附属医院、苏州大学附属第一医院、北京协和医院、南
方医院赣州医院(赣州市人民医院)。
本文件主要起草人:左先波、崔勇、马骁、杜雯雯、王晓星、许静凯、张丹、秦伟、盛
宇俊、宋雪骄、薛珂、李承旭、司超增、曾平、王成增、杨悦、张伟、胡锦芳、缪丽燕、方
京徽、王丹。
II
T/CRHA058—2024
基于营养基因组学指导慢病人群膳食管理指引
1范围
本标准规定了营养基因组学的检测方法、试剂和仪器、检测流程、个体化营养建议。
本标准适用于基于营养基因组学的慢病人群膳食管理操作指引。
注:慢病人群指糖尿病、乳糜泻、炎症性肠病、慢性肾病、代谢性疾病、囊性纤维化、吸收不良综合
症。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3术语和定义
下列术语及定义适用于本文件。
3.1
脱氧核糖核酸deoxyribonucleicacid,DNA
核酸的一种,是由特殊序列的脱氧核糖核苷酸单元(dNTP)构成的多聚核苷酸,起携
带遗传信息的功能。DNA为一种双链分子,通过核苷酸碱基对间的氢键维系。DNA包含的
4中核苷酸包括:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(G)。人类存在
两种类型的DNA:来自染色体的基因组DNA(gDNA)和线粒体DNA(mtDNA)。
3.2
基因gene
遗传物质的最小功能单位,是指具有一定生物学意义的一段DNA。
3.3
单核苷酸多态性Singlenucleotidepolymorphism
由单个核苷酸-A、T、C或G的改变而引起的DNA序列的改变,造成包括人类在内的
物种之间染色体基因组的多样性。
3.4
营养基因组学Nutrigenomics
研究营养素和植物化学物质对机体基因的转录、翻译表达及代谢机理的科学。
3.5
聚合酶链式反应法polymerasechainreaction,PCR
一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。
3.6
实时荧光定量PCR法real-timequantitativepcr,qPCR
1
T/CRHA058—2024
在DNA扩增反应中加入荧光基团,以荧光信号累积实时检测每次PCR循环后产物总
量,进而对待测样品中的目的序列进行定量分析的方法。
3.7
原位杂交法insituhybridization,ISH
用特定标记的已知碱基序列核酸作为探针与组织、细胞
定制服务
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