GB/T 22616-2008 精噁唑禾草灵原药

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G25

中华人民共和国国家标准

GB22616—2008

精R恶□坐禾草灵原药

Fenoxaprop-P-ethyltechnical

自2017年3月23日起，本标准转为推荐性

标准，编号改为GB/T22616-2008。

2008・12・17发布2009-06-01实施

发布

根据中华人民共和国国家标准公告(2017年第7

号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017GB22616—2008

年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行。

—1—

刖弓

本标准的第3章、第5章为强制性的.其余为推荐性的。

本标准的附录A为资料性附录。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。

本标准负责起草单位:农业部农药检定所。

本标准参加起草单位：江苏天容集团股份有限公司、安徽丰乐农化有限公司、浙江海正化工股份有

限公司、杭州宇龙化工有限公司・

本标准主要起草人:姜宜飞、王国联、于荣、单炜力、陈铁春、王强、缪莉、陈利伟、徐黎婷。

T

GB22616—2008

精n恶噪禾草灵原药

本产品有效成分精噁卩坐禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下:

ISO通用名称：fenoxaprop-P-elhyl

CIPAC数字代号：484

CA登记号：71283-80-2

化学名称：（R）-2-[4-（6-氯-1,3-苯并噁U坐-2-基氧）苯氧基]丙酸乙酯

结构式：

实验式:C18H16C1NO5

相对分子质量：361.8（按2007年国际相对原子质量计）

生物活：除草

熔点：89°C〜91C

蒸气压（20QC）：530nPa

溶解度（g/L,20C）：水7X10-4（pH值为5.8）,丙酮200,甲苯200,乙酸乙酯〉200,乙醇约24

稳定：50°C稳定90d,对光不敏感，遇酸、碱分解

1范围

本标准规定了精噁哩禾草灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。

本标准适用于由精噁卩坐禾草灵及其生产中产生的杂质组成的精噁瞠禾草灵原药,

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T1600农药水分测定方法

GB/T1601农药pH值的测定方法

GB/T1604商品农药验收规则

GB/T1605--2001商品农药采样方法

GB3796农药包装通则

GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法

3要求

3.1组成和外观:本品应由精噁瞠禾草灵及其生产中产生的杂质组成，应为类白色至淡黄色疏松粉末,

无可见外来杂质。

3.2精噁瞠禾草灵原药应符合表1要求。

1

GB22616—2008

表1精卩恶哩禾草灵原药控制项目指标

项目指标

精噁醴禾草灵质量分数/%>92.0

水分质量分数/%0.3

pH值范围4.5〜7.5

丙酮不溶物质量分数“/%<0.3

a正常生产时，丙酮不溶物质量分数每3个月至少测定1次。

4试验方法

4.1抽样

按GB/T1605—2001中5.3.1“商昂原药采样”进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样

量不少于100go

4.2鉴别试验

高效液相色谱法——本鉴别试验可与精噁瞠禾草灵质量分数的测定同吋进行。在相同的色谱操作

条件下，试样溶液某两色谱峰的保留吋间与噁哩禾草标样溶液中两个对映体的色谱峰的保留时间，其相

对差值应在1.5%以内。

红外光谱法——试样与标样在4000cm^1-400cnT】范围内的红外吸收光谱图，应没有明显的差

异。精噁瞠禾草灵标样的红外光谱图见图1。

4.3.1n恶U坐禾草灵质量分数的测