T/ZFDSA 06-2023 凝胶类保健用品生产技术规范

T/ZFDSA 06-2023 Gel-based health care product production technical specifications

团体标准 中文(简体) 现行 页数:11页 | 格式:PDF

基本信息

标准号
T/ZFDSA 06-2023
标准类型
团体标准
标准状态
现行
中国标准分类号(CCS)
-
国际标准分类号(ICS)
发布日期
2023-09-15
实施日期
2023-09-18
发布单位/组织
-
归口单位
郑州食品药品监督协会
适用范围
主要技术内容:此次发布的文件是由郑州食品药品监督协会按照《中华人民共和国标准化法》、国家标准委、民政部《团体标准管理规定》(国标委联〔2019〕1 号)和 GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。文件规定了保健用品生产的术语和定义、产品分类与使用、技术要求、试验方法、检测规则、重要提示、包装及标识、运输与贮存、保质期等基本技术规范要求。该文件可供郑州食品药品监督协会内所有成员单位自愿采用,在协会登记备案。非会员单位需要得到书面授权方可使用。由郑州食品药品监督协会负责解释。文件名称及编号:T/ZFDSA 06—2023《凝胶类保健用品生产技术规范》协会联系人:朱珍珍   联系电话:13323840431

发布历史

研制信息

起草单位:
郑州食品药品监督协会、郑州市楠博王医药科技有限公司、郑州市新悦医药科技有限公司、河南杏林一生生物科技有限公司、河南妙慈药业有限公司、郑州心身康医疗科技有限公司、郑州市归璞生物科技有限公司、河南九仁堂生物科技有限公司、河南仲景药业股份有限公司、河南杏林一生中医药研究院有限公司
起草人:
许二平、杜钢军、周民强、孟庆昌、刘 辉、庹朝彦、王留续、冯亚东、朱珍珍、张晓峰
出版信息:
页数:11页 | 字数:- | 开本: -

内容描述

ICS11020

CCSC2770

团体标准

T/ZFDSA06-2023

凝胶类保健用品生产技术规范

TechnicalspecificationforHerbalGelhealthproducts

2023年9月15日发布2023年9月18日实施

国家标准化管理委员会()公告

郑州食品药品监督协会发布

T/ZFDSA06—2023

目次

前言............................................................................Ⅲ

1范围..............................................................................1

2规范性引用文件....................................................................1

3术语与定义........................................................................2

4技术要求..........................................................................2

5试验方法..........................................................................4

6检验规则..........................................................................5

7重要提示..........................................................................5

8包装及标识........................................................................6

9运输与贮存........................................................................6

10.保质期...........................................................................7

参考文献............................................................................8

II

T/ZFDSA06—2023

前言

本文件是按照《中华人民共和国标准化法》、国家标准委、民政部《团体标准管理规定》(国

标委联〔2019〕1号)和GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》

的规定起草。

本文件由郑州食品药品监督协会提出并归口。

文件起草单位:郑州食品药品监督协会、郑州市楠博王医药科技有限公司、郑州市新悦医药科

技有限公司、河南杏林一生生物科技有限公司、河南妙慈药业有限公司、郑州心身康医疗科技有限

公司、郑州市归璞生物科技有限公司、河南九仁堂生物科技有限公司、河南仲景药业股份有限公司、

河南杏林一生中医药研究院有限公司。

本文件起草负责人:许二平。

本文件主要起草人:杜钢军、周民强、孟庆昌、刘辉、庹朝彦、王留续、冯亚东、朱珍珍等。

本文件的起草秘书:张晓峰。

本文件适用于郑州食品药品监督协会内所有成员单位及社会上自愿采用的单位。

本文件由郑州食品药品监督协会负责解释。

III

T/ZFDSA06—2023

凝胶类保健用品生产技术规范

1范围

本文件规定了凝胶类系列保健用品生产的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、重要

提示、包装及标识、运输与贮存和保质期等基本要求。

本文件以中草药、动植物为主要原料,经炮制磨粉后萃取的提取物,将提取物与适量高分子凝

胶基质混合,加入相关辅料制作成的凝胶乳膏剂,经配制、溶解、混合、灌装、包装而成的一类外

用保健用品。具有调节人体机能、缓解身体不适,促进人类健康的保健作用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用

文件,仅所注日期的版本适用于本文件。不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)

适用于本文件。

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