XB/T 901-2000 H205稀土矿物捕收剂

XB

中华人民共和国稀土行业标准

xB/'r901-2000

H205稀土矿物捕收剂

2000一03一15发布2000一09一01实施

国家发展计划委员会稀土办公室发布

xs/T901-2000

前言

本标准目前尚未查阅到相应的国际标准和国外先进标准。

本标准是在调查研究、产品实测数据和满足用户要求的基础上，参照企业标准和有关技术数据制定

本标准的附录A、附录s、附录C为提示的附录。

本标准由全国稀土标准化技术委员会提出。

本标准由全国稀上标准化技术委员会归口。

本标准由金燕化工有限公司负责起草。

本标准主要起草人:黄琳旋、陈海、冯卫军、丁士忠、刘长沂。

中华人民共和国稀土行业标准

xB/T901-2000

H205稀土矿物捕收剂

范围

本标准规定了H205稀土矿物捕收剂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于浮选稀土矿及金属氧化矿物的H205捕收剂。

引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均

为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T6678-1986化工产品采样通则

GB/T6679-1986固态化工产品采样通则

GB/T8170-1987数值修约规则

要求

3.1H205稀土矿物捕收剂中氮、水分和无机盐含量应符合表1的规定。

表1

项自含量,写

氮(干品))5.2

水分抓68

无机盐落13.0

外观

H205稀土矿物捕收剂常温下为黄色或桔黄色固状物。

稳定性

产品受热超过80'C发生分解;长期处于碱性介质中会缓慢分解

4试验方法

41氮含量的测定按附录A(提示的附录)的规定进行

42水分含量的测定按附录B(提示的附录)的规定进行。

43无机盐含量的测定按附录C(提示的附录)的规定进行。

44数值修约按GB/T817。的规定进行

45产品外观用目视检查

5检验规则

5门检查与验收

产品由供方技术监督部门负责检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质量证明书。

国家发展计划委员会稀土办公室2000一03一15批准2000一09一01实施

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XB/T901-2000

需方可对收到的产品按本标准的规定进行检验。如检验结果与本标准规定不符时，可在收到产品之

日起20天内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并在需方共同

取样。

5.2组批

以同时发给一个需方的产品为一批

5.3检验项目

每批产品应进行氮、水分、无机盐含量及外观的检验。

5.4取样与制样

每批产品取样与制样按GB/T6678和GB/T6679的规定进行。

5.5检验结果判定

氮、水分、无机盐含量的仲裁分析结果与本标准规定不符时，则从该批产品中取双倍试样对不合格

项目进行复验。若仍有一项结果不合格，则该批产品为不合格

6标志、包装、运输、贮存

6.1标志、包装

产品用双层袋包装，内层用塑料袋，外层用塑料编织袋。每袋净重25kg.

外包装袋上用不易褪色的颜料标明:供方名称、产品名称、批号、净重、生产日期。

6.2运输、贮存

产品具有不燃、不爆、无毒和无腐蚀等特性，按一般物资运输。

产品不能同碱性物资和含氨物资一起存放。

产品应存放在有采暖和通风设备的仓库中，其适宜温度为。-300C。产品贮存期为6个月。

6.3质量证明书

每批产品应附质量证明书，注明:

a)供方名称;

b)产品名称;

c)牌号、批号、毛重、净重、袋数;

d)各项分析检验结果及技术监督部门印记;

e)本标准编号;

f)检验日期;

9)出厂日期

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附录A

(提示的附录)

氮含t的测定

A1范围

本方法规定了H205,H316稀土矿物捕收剂中氮含量的测定方法。

本方法适用于H205,H316稀土矿物捕收剂中氮含量的测定。测定范围:3写^8000

A2方法提要

试料用酸分解，氮化物转化为可溶性钱盐，在强碱溶液中加热蒸馏，以氨气析出，载入吸收液吸收，

然后用滴定法测定氮含量。

A3试剂

AI弓

J:..硫酸(pl.84g/mL),

A勺了门

JL催化剂:将1g硒粉，1g硫酸铜(CuSO,·5H刃)和20g硫酸钾研磨成粉末，混匀。

Il

A

J自曰盐酸(0.1mol/L).

A怪月

J…马氢氧化钠溶液(0.1mol/L),

，‘

A︺

J氢氧化钠溶液(400g/L).

，产

AJ︺叭甲基红指示剂((1g/L).

A4仪器

半微量定氮仪及装置。

A5分析步骤

A5.1试料

称取。.1一。.2g预先在800C烘干至恒重的试样，精确至。.0001ge

A5.2测定

A5.2门将试料(A5.1)置人凯氏瓶底部，加入1g催化剂(A3.2),5mL硫酸(A3.1)，用力振荡，充分

混匀。

A5.2.2在瓶口上放一个漏斗，加热至沸，直至溶液变成淡绿透明，冷却后，小心地用10mL蒸馏水稀

释

A5.2.3将试液倒入定氮仪中，用少量水冲洗凯氏瓶和漏斗，通入水蒸气，徐徐加入氢氧化钠溶液

(A3.5)直到变成深咖啡色，使产生的氨气用25.00mL盐酸溶液(A3.3)吸收，通过水蒸气20min，取下

吸收瓶，加2滴甲基红指示剂(A3.6)，用氢氧化钠溶液(A3.4)滴定过量的盐酸。

A6分析结果的计算与表述

按式(All计算氮的百分含量

N(%)一C(V,",--11工一c2)X14X10-X100.-……(Al)

式中:V—吸收氨气用盐酸溶液的体积，mL;

c—盐酸溶液的浓度，mol/L;

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V2滴定用氢氧化钠溶液的体积，mL;

:‘—滴定用氢氧化钠溶液的浓度，mol/L;

m—试料的质量，Ko

A]允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于。.15000

附录B

(提示的附录)

水分含量的测定

方法1重量法

B1范围

本方法规定了H205,H316稀土矿物捕收剂水分的测定方法。

本方法适用于H205,H316稀土矿物捕收剂水分的测定。测定范围:200o-8000

B2方法提要

试样在80C干燥前、后质量的差值即为水分含量。

B3仪器及设备

B3.1电热恒温干燥箱:200℃士2C。

B3.2分析天平:感量。.1g.

B4分析步骤

B4.1试料

称取约10g试样，精确至。.0001g

B4.2测定

将试料((4-1)置于已在80℃干燥至恒重的瓷增祸中，于80℃干燥箱中干燥约3h，稍冷，置于干燥器

中，冷却至室温，于分析夭平上称其质量。重复操作，直至恒重。

B5分析结果的计算与表述

按式((B1)计算水分的百分含量:

H,O(%)=义100。.‘.··(BI)

刀2

式中:MO-干燥前试料和瓷增竭的质量，9;

刀z,-干燥后试料和瓷柑IN的质量，g;

刀e-试料的质量，9。

B6允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于2000

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方法2蒸馏法

B7范围

本方法规定了H205,H316稀土矿物捕收剂中水分的测定方法。

本方法适用于H205,H316稀土矿物捕收剂中水分的测定。测定范围:20写-80%.

B8方法提要

试料用有机溶液萃取分离，在一定温度下，蒸馏析出试料中的水分，测定其体积，计算出水分含量。

B9试剂及仪器

B9.1苯。

B9.2水分测定仪。

B9.3天平:感量。.1go

B10分析步骤

B101试料

称取log试样，精确至。.1g

B10.2测定

B10.2门将试料((Bio.1)置于水分测定仪((B9.2)的蒸馏瓶中，加入150mL苯，将蒸馏瓶放在水浴锅

上

B10.2.2水分测定仪接收管内加满苯，装上冷凝器，接通电源，当水浴锅的水温达到80℃后，调节温度

控制器，使水温约为85'C.

B10.2.3从第一滴馏出液滴出开始计时，控制滴数为1-2滴/S，直至蒸出水分的体积不再增加时，停

止加热，记下水分的体积数。

B11分析结果的计算与表述

按式(B2)计算水分的百分含量:

HBO(%)=!全PX100(B2)

式中:V-蒸馏出的水分的体积，mL;

P-一水的密度，g/m,I;

m—试料的质量，9。

B12允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于2%

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附录C

(提示的附录)

无机盐含t的测定

C1范围

本方法规定了H205,H316稀土矿物捕收剂中无机盐含量的测定方法。

本方法适用于H205,H316稀土矿物捕收剂中无机盐含量的测定。测定范围:500-20%o

C2方法提要

试样在700-800C灼烧一定时间，称量其失去的质量

C3分析步骤

C3门试料

称取2-3g试样，精确至。.0001g,

C3.2测定

将试料(C3.1)置于预先恒重的瓷柑祸中，放入马弗炉内，于700-800'C灼烧4h，取出，放入干燥器

中，冷却至室温后称重，重复操作，直至恒重。

CQ分析结果的计算与表述

按式((C1)计算无机盐的百分含量:

二(YO，一m,m-一mp/100(Cl)

式中:，1—灼烧前试料和瓷柑祸的质量，9;

m2—灼烧后试料和瓷柑祸的质量，9;

，—试料的质量，9。

C5允许差

实验室之间分析结果的差值应不大于2000