SH/T 0688-2000 石油产品和润滑剂碱值测定法(电位滴定法)

SH/T0688-2000

月g舀

本标准等效采用美国材料与试验协会标准ASTMD4739一1996碱《值测定法(电位滴定法)))o

本标准与ASTMD4739一1996的主要技术差异:

1方‘法名称不同:本方法名称:石《油产品及润滑剂碱值测定法(电位滴定法)》;ASTMD4739-

1996名称:碱《值测定法(电位滴定法)》。

2本标准增加了国产普通型参比电极和饱和氯化钾异丙醇参比电极内液。

3.本标准在配制氢氧化钾异丙醇溶液时，加人了少量的氢氧化钡，所用的异丙醇为分析纯的异

丙醇，水含量不超过0.2%，而ASTMD4739一1996中未加氢氧化钡，所用异丙醇的水含量小于

0.1%0

本标准的附录A是标准的附录，附录B是提示的附录。

本标准由中国石油化工集团公司提出。

本标准由中国石油化工集团公司石油化工科学研究院归口。

本标准起草单位:中国石油天然气集团公司兰州炼油化工总厂。

本标准主要起草人:高俊、周亚斌。

1985

中华人民共和国石油化工行业标准

SH/T0688-2000

石油产品和润滑剂碱值测定法

(电位滴定法)

Petroleumproductsandlubricants-

Determinationofbasenumber-

titrationmethod

1范围

1.1本标准适用于测定石油产品和润滑剂中的碱性组分(见注)。根据强碱性物质的电离常数比弱碱

性物质的电离常数大至少1001)倍的原理，把石油产品和润滑剂中的碱性组分分成强碱性和弱碱性

两组。

注:在新的或用过的油品中，碱性组分主要是一些有机碱和无机碱，包括胺基化合物。而某些重金属盐、弱酸

盐、多元酸盐，以及防腐剂、清净剂等添加剂也可能显碱性。

1.2本标准适用于测定碱值小于70mgKOH/g的石油产品和润滑剂。虽然也可用于测定大于

70mgKOH/g的碱值，但大于70mgKOH/g碱值测定的精密度未做考察。

注:碱值大于70mgKOH/g的样品可采用，1/T0251-1993(石油产品碱值测定法(高氯酸电位滴定法)》进行测定。

1.3本标准测得的碱值通常用以阐述油品在氧化和其他条件下发生的与油品的颜色和其他特性无关

的相关变化，尽管测定是在特定条件下进行的，但它仍不能用来直接预测所有在用油品的碱性。例

如发生在机器内部的轴承腐蚀、磨损与油品的碱值没有必然的联系。

注

1本标准是作为GB/T7304-1987《石油产品和润滑剂中和值测定法(电位滴定法)》中碱值的代用方法而起草的，

两种方法的测定结果可能相等，也可能不等。

2本标准测得的碱值结果和GB/T4945-1985(石油产品和润滑剂中和值测定法(颜色指示剂法)》所测得的结果可

能相等，也可能不等。同时，SH/T0251-1993也是用于测定石油产品的碱值，但两种方法测定的结果没有必

然的联系

2引用标准

下列标准包括的条文，通过引用而构成本标准的一部分，除非在标准中另有明确规定，下述引

用标准都应是现行有效标准。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3定义

本标准采用下述定义。

3.1碱值basenurnber(也称为总碱值，TBN)

滴定1g样品到滴定终点时所需酸的用量，用mgKOH/g表示。

3.2强碱值strongbasenumber(SBN)

中和1g样品中的强碱性组分所需酸的用量，用mgKOl-1/g表示。

国家石油和化学工业局2000-06-05批准2000-12-01实施

1896

SH/T0688-2000

4方法概要

将试样溶于甲苯、异丙醇、三氯甲烷和微量水组成的混合溶剂中，并用盐酸异丙醇标准溶液作

为滴定剂，在玻璃电极一甘汞电极或银/氯化银电极组成的电极体系中进行电位滴定，以电位计读数

对滴定剂消耗量作图。并从滴定曲线上确定滴定终点，并用以计算碱值。

5意义和用途

新的或使用过的石油产品中含有一些碱性组分，如添加剂以及添加剂在使用过程中的降解产物，

这些物质的相对变化可以用酸滴定分析而得。而碱值是油品中这些碱性物质在实验条件下的一种量

度，因此常作为润滑油组成质量控制的一个参考指标，并用以测定润滑油中的添加剂在使用过程中

的降解情况。但必须通过经验来确定润滑油的报废指标。

6仪器设备

典型的滴定池装配方式见图to

参比电极导线

玻确电极的屏蔽导线

烧杯盖耐〔化学惰性材料

c玻璃电极(内带屏蔽)

带尖嘴的滴定管

(在搅拌器前端)E

参比电极BA烧杯

磨砂玻确套管

0娜桨式搅拌器

(在滴定管尖的后部)

图1电位滴定池

6.1电位滴定仪:手动、自动均可，具有定时、定量滴加功能(见附录A).

6.1.1滴定仪必须能自动或手动按如下方式控制滴定剂的滴加速度:每次滴加滴定剂必须定量;当

一次滴加0.1ML后必须经过90S的时间间隔再进行下一次滴加，此过程重复进行直到滴定结束。

6.1.2对于自动滴定，每次0.1ML的滴加量应精确到-0.001mL;对于手动滴定，需精确到

士0.005mL。自动滴定管需要有较高的滴加精度，因为自动滴加到终点时，整个过程所耗的滴定剂量

是每次滴加量的总和。而手动滴定管则直接从刻度上读数。

1887

SH/T0688-2000

6.2玻璃指示电极:0-}声g14，通用。

6.3参比电极’〕:饱和甘汞电极或银/氯化银电极，内管和外管充满了饱和氯化铿异丙醇溶液或饱

和氯化钾异丙醇溶液。

6.4滴定管:lOmL,25mLo

6.5微量滴定管:2mL,3mL,5mLo

6.6烧杯:150mL,250mLo

6.7量筒:10m1、IOOmL,2