GB/T 45891-2025 肥料和土壤调理剂 肥料原料中腐植酸和疏水性黄腐酸含量的测定

ICS65080

CCSG.20

中华人民共和国国家标准

GB/T45891—2025/ISO198222018

:

肥料和土壤调理剂肥料原料中腐植酸和

疏水性黄腐酸含量的测定

Fertilizersandsoilconditioners—Determinationofhumicandhydrophobic

fulvicacidsconcentrationsinfertilizermaterials

ISO198222018IDT

(:,)

2025-06-30发布2026-01-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T45891—2025/ISO198222018

:

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件等同采用肥料和土壤调理剂肥料原料中腐植酸和疏水性黄腐酸含量的

ISO19822:2018《

测定

》。

本文件做了下列最小限度的编辑性改动

:

勘误了原国际文件的章条编号问题将原文件的更改为

———,5.3、5.45.2、5.3;

勘误了筛孔尺寸前后不一致问题将修改为见

———,74μm75μm(7.21);

勘误了氢离子交换层析柱尺寸前后不一致问题将修改为见

———,5cm×50cm5cm×60cm(

14.2.2);

增加了公式编号并以符号代替文字见第章

———,(13)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国石油和化学工业联合会提出

。

本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口

(SAC/TC105)。

本文件起草单位山东千丰农业科技有限公司上海化工院检测有限公司四川省化工质量安全检

:、、

测研究院上海寰球工程有限公司山东省化肥和煤化工行业协会辽宁普天科技有限公司重庆建峰化

、、、、

工股份有限公司北京嘉博文生物科技有限公司四川众康检测技术服务有限公司龙蟒大地农业有限

、、、

公司四川润尔科技有限公司湖北世纪云天化学工程股份有限公司山东省产品质量检验研究院上海

、、、、

化工研究院有限公司

。

本文件主要起草人田烨玮陈晓霞魏征范秀凯刘涛陈蕉商姗姗曹洪宇马倩颜坤张容

:、、、、、、、、、、、

应贤强余赟张伟才郑殿峰冷鹏

、、、、。

Ⅰ

GB/T45891—2025/ISO198222018

:

肥料和土壤调理剂肥料原料中腐植酸和

疏水性黄腐酸含量的测定

1范围

本文件描述了腐植酸和疏水性黄腐酸的测定方法

。

本文件适用于商品肥料土壤调理剂和地质沉积物的固体和液体原料中腐植酸和疏水性黄腐酸含

、

量的测定

。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件

。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

和维护的用于标准化的术语数据库网址如下

ISOIEC:

在线浏览平台

———ISO:/obp

电工百科

———IEC:/

31

.

疏水性黄腐酸hydrophobicfulvicacidsHFA

;

疏水性富里酸

硫含量小于可溶于碱性和酸性水溶液并在的条件下可被中等极性的聚合物吸

(S)0.75%,pH=1

附树脂吸附的物质该树脂用于吸附具有特定黄腐酸分子量的双亲性化合物

。。

32

.

含黄腐酸组分fulvicfraction

含富里酸组分

腐植质的碱萃取物中既溶于碱溶液又溶于酸溶液的部分

。

33

.

腐植酸humicacidsHA

;

不溶于强酸性溶液且在的酸性溶液中沉淀出来的腐植质碱萃取物

,pH=1。

34

.

腐植质humicsubstance

天然有机物的主要有机成分是植物和微生物残骸在腐烂和转化过程中通过生物化学反应形成的

,

复杂不均匀的碳基物质的混合物

。

35

.

木质素磺酸盐lignosulfonates

由软木经亚硫酸盐制浆工艺得到的无定形浅棕至深褐色的粉末或液体木质素是由三种芳香醇

、。

松柏醇对香豆醇和芥子醇构成的以松柏醇为主的磺化无规聚合物

(、)。

1

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:

4原理

41本方法通过重量法测定样品中腐植酸和疏水性黄腐酸的含量

.。

42腐植酸和疏水性黄腐酸的提取方法是利用强碱提取出碱溶性物质再除去不溶性成分后酸化碱

.,,

性提取液使腐植酸絮凝

,。

43除去腐植酸后剩余液体的上清液即为含黄腐酸组分含黄腐酸组分中可能含有疏水性黄腐酸

.。

使用甲基丙烯酸酯树脂分离该组分中的疏水性黄腐酸与非腐植质进而测定含黄腐酸组分中

(HFA)。,

疏水性黄腐酸的含量该疏水性树脂所吸附的物质为可溶性有机质中疏水酸组分

。。

5注意事项

51要求

.

511良好实验室操作规范

..

试验人员在处理强酸盐酸强碱氢氧化钠时应采取恰当的个人防护如护目镜等遵守相关标

()、()(),

准如

(ISO/IEC17025)。

512湿度控制

..

腐植酸和黄腐酸均为吸湿性物质在进行干燥处理时应防止吸潮

,。

52木质素磺酸盐

.

木质素磺酸盐会损坏疏水性树脂本文件无法区分疏水性黄腐酸和木质素磺酸盐宜对来源不明

。,

的产品进行木质素磺酸盐的预筛选见附录

,A。

53温度控制

.

由于在较高温度下腐植酸和黄腐酸会分解干燥温度应不高于

,65℃。

6试剂或材料

61氢氧化钠溶液c称取纯度为氢氧化钠溶于去离子水定容

.,(NaOH)=0.1mol/L:3.99g99.99%,

至摇匀

1L,。

62氢氧化钠溶液c称取纯度为氢氧化钠溶于去离子水定容

.,(NaOH)=0.5mol/L:19.99g99.99%,

至摇匀

1L,。

63盐酸溶液c将的盐酸与去离子水体积进行混合摇匀

.,(HCl)=6mol/L,12mol/L1∶1,。

盐酸溶液吸取的盐酸用去离子水定容至摇匀

64c

.,(HCl)=1mol/L,12mol/L83.3mL,1L,。

65盐酸溶液c取盐酸溶液用去离子水定容至摇匀

.,(HCl)=0.1mol/L:(6.4)100mL,1L,。

66氮气纯度为

.(UN10661),99.9%。

67甲基丙烯酸酯树脂孔容约平均孔径为表面积

.,0.425mm~0.250mm,0.79mL/g,22.5nm,

2用于吸附相对分子质量在以下的物质如树脂或其他任何具有同等性质的

160m/g,150000,DAX-8,

树脂

。

68氢离子交换树脂

.IR-120。

69去离子水

.。

2

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:

610丙酮

.。

7仪器设备

71带防风罩的分析天平最大称样量精度

.:210g,0.0001g。

72烘箱温度能控制在

.:120℃±3℃。

73离心机最小相对离心力g相对离心力能达到g

.:1500×,3900×。

注相对离心力g和转速n的换算公式为g-5rn2r为有效离心半径单位为

:(r/min)=1.1×10××,,cm。

74聚乙烯或高密度聚乙烯离心管或耐高温型离心管或

.(HDPE)600℃:4mL~50mL250mL。

75广口坩埚

.:4mL~100mL。

76旋转蒸发器容量

.:400mL。

77磁力搅拌器配磁力搅拌子

.:5cm~7cm。

78计配电极

.pH:。

79电导率仪配校准电导池常数约为的电导电极采用标准方法测定

.:1,。

710分光光度计可在处测量精确度为

.:350nm,±0.005abs。

711蠕动泵及管道最小流量为

.:1.2mL/min。

712马弗炉

.。

713旋转式振动混合器

.。

714干燥器以硅胶或其他等效物为干燥剂

.:()。

715锥形瓶

.:1000mL。

716烧杯

.:4L。

717量筒

.:1000mL。

718玻璃层析柱配树脂

.:4cm×25cm,DAX-8。

719玻璃层析柱配氢离子交换树脂

.:5cm×60cm,IR-120。

720陶瓷研钵及研杵

.。

721筛网筛

.:75μm(#200US)。

722封口膜

.。

8准备坩埚烘干和称量样品

、

81准备坩埚

.

811若使用新坩埚先用丙酮清洗后置于烘箱中待温度达到后烘干

..,,,105℃2h。

812若使用已使用过的坩埚先用丙酮清洗后置于温度达到的马弗炉中灼烧将坩埚置

..,,500℃2h。

于干燥器中冷却至室温冷却后从干燥器中取出称量并记录坩埚的质量精确至

。,,0.0001g。

82固体样品的干燥和称量

.

821对于固体样品称取经粉碎并全部通过筛的约样品确保样品均匀

..,75μm5g,。

822将称取的约样品转移到坩埚中

..5g100mL(8.1)。

823将盛有样品的坩埚放入烘箱中在不应超过温度下烘干若样品在烘

..,62℃±3℃(65℃)24h。

干过程中发生结块用玻璃棒敲碎后继续烘干至恒重干燥时间不超过

,,24h。

824达到恒重后将样品从烘箱中取出立即放入干燥器中冷却

..,,。

注腐植酸和黄腐酸都有吸湿性在进行处理时防止样品吸潮

:,。

825从已干燥的样品中称取试样约置于已恒重的坩埚中记录坩埚和试样总质量精确

..2.5g,(8.1),,

3

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:

至立即进行提取或者将坩埚放入干燥器

0.0001g。(9.1)。

826坩埚和试样总质量减去坩埚质量即为试样干重

..(8.2.5)(8.1.2),。

83液体样品的干燥和称量

.

831对于液体样品在其原包装内摇晃使其分散均匀称取约样品于恒重后的坩埚中精

..,1min,。5g,

确至记录为液体试样质量

0.0001g。。

注对于预期疏水性黄腐酸含量低于的样品称取样品进行测定

:1%,10g。

832按照烘干样品并称量试样质量

..8.2.2~8.2.6。

9提取步骤

91固体和液体样品均按以下步骤进行提取

.

将准备好的试样转移至的锥形瓶中放入磁力搅拌子搅拌过程中不断加入的氢

1L,。0.1mol/L

氧化钠溶液至将氮气充满锥形瓶并用封口膜或类似材料密封将锥形瓶置于搅拌器上进行搅

1L。,。

拌搅拌速率液体样品搅拌固体样品搅拌

(300r/min~400r/min)。1h,16h~18h。

注对于固体样品在当天晚些时候操作这一步骤以便固体样品搅拌过夜

:,,。

911搅拌结束后将锥形瓶从搅拌器上取下将所有溶液转入适当的离心管中用g相对离

..,,,3900×

心力离心以便从碱性提取液中分离出不溶物质小心地将碱性提取液转移到放有磁力搅拌子

30min,。

的干净的锥形瓶中弃去不溶物

1L。。

912向碱性提取液中逐滴加入的盐酸溶液并缓慢搅拌调节碱性提取液的至

..6mol/L,。pH1.0±0.1,

以使腐植酸絮凝

。

913使用封口膜密封锥形瓶搅拌后检查是否在之间可通过加入

..,1h。1h,pH1.0±0.05,