DB51/T 2576-2019 柳桉组织培养育苗技术规程

ICS65.020.40

B61

DB51

四川省地方标准

DB51/T2576—2019

柳桉组织培养育苗技术规程

2019-04-16发布2019-05-01实施

四川省市场监督管理局发布

DB51/T2576—2019

目次

前言................................................................................II

1范围..............................................................................1

2规范性引用文件....................................................................1

3培养基配制........................................................................1

4接种..............................................................................2

5初代培养..........................................................................3

6启动培养..........................................................................4

7增殖培养..........................................................................4

8生根培养..........................................................................5

9炼苗..............................................................................5

10洗苗.............................................................................5

11苗木移栽和管理...................................................................5

12苗木出圃.........................................................................6

附录A（资料性附录）柳桉组织培养培养基配方..........................................7

附录B（资料性附录）柳桉苗木质量等级表..............................................8

I

DB51/T2576—2019

前言

本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的规定编写。

本标准由四川省林业和草原局提出并归口。

本标准由四川省市场监督管理局批准。

本标准起草单位：四川省林业科学研究院。

本标准主要起草人：郭洪英、黄振、李佳蔓、陈炙、辜云杰。

II

DB51/T2576—2019

柳桉组织培养育苗技术规程

1范围

本标准规定了柳桉(EucalyptusSaligna)组织培养育苗技术的培养基配置、接种、初代培养、启动

培养、增殖培养、生根培养、炼苗、洗苗、移栽管理和出圃等技术流程。

本标准适用于柳桉在四川省内的组织培养育苗生产。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB6000主要造林树种苗木质量分级

LY/T1770-2008桉树无性系组培快繁技术规程

LY/T1882-2010林木组织培养育苗技术规程

3培养基配制

3.1培养基选择

柳桉组织培养在不同阶段使用的培养基见附录A。

3.2母液配制

3.2.1水质要求

母液配制应使用蒸馏水、去离子水或超纯水。

3.2.2大量元素配制

按照LY/T1770-2008配制。

3.2.3植物生长调节剂母液的配制

植物生长调节剂母液浓度宜配成0.1mg/mL～1mg/mL。

3.2.4保存

母液容器上应当贴上标签，备注上名称、配制日期、浓度倍数。配制好的母液应置于4℃的冰箱中

冷藏保存。微量元素宜用棕色瓶保存。母液配制后应及时使用，贮藏时间不宜超过3个月。如发现有絮

状物或沉淀产生应停止使用。

3.3培养基制作

3.3.1母液吸取

1

DB51/T2576—2019

按比例吸取母液放入烧杯中，加入蔗糖、卡拉胶和激素后，充分加热溶解并定容。

3.3.2pH调节

用1.0mol／LHCl或1.0mol／LNaOH调节培养基pH6.0±0.2。

3.3.3培养基分装

将未凝固培养基倒入240mL培养瓶并封口，培养瓶介质为玻璃或塑料。

3.4培养基灭菌

具体操作参照LY/T1882-2010。

3.5培养基储存

灭菌后的培养基应注明编号和配置日期，按用途和时间顺序分别置于培养基储藏室内，储藏室内干

净无风、温度20℃，储存时间不应超过30d。

4接种

4.1准备工作

4.1.1人员准备

接种人员在进入接种室前应在缓冲间穿着专用工作服、拖鞋，佩戴口罩、帽子，接种前用75%乙醇

擦拭双手。

4.1.2器具准备

接种所用的盘子、镊子、剪刀等器具应先用布袋、报纸包裹，放置在高压灭菌锅内灭菌后再使用，

灭菌条件同3.4。

4.1.3设备准备

开启工作台紫外灯15min～20min，期间禁止人员进入接种室；关闭紫外灯后，开启超净工作台风

机通风15min后；用75%乙醇擦拭工作台台面和两边挡板。

若使用电热灭菌器应在接种前15min将其开启。

4.1.4