DB22/T 2140-2014 大豆抗菌核病鉴定技术规程

ICS65.020

B16

DB22

吉林省地方标准

DB22/T2140—2014

大豆抗菌核病鉴定技术规程

Ruleforevaluationinsoybeanresistancetosclerotiniastemrot

2014-11-25发布2014-12-25实施

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2140—2014

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省农业委员会提出并归口。

本标准起草单位：吉林省农业科学院。

本标准主要起草人:王义生、张伟、徐文静、李启云、张金花、杨向东。

I

DB22/T2140—2014

大豆抗菌核病鉴定技术规程

1范围

本标准规定了室内离体叶柄接种法对大豆菌核病抗性鉴定的试验条件、病原物接种体的制备、试验

设计、鉴定方法、调查及抗性评价等技术方法和评价标准。

本标准适用于栽培大豆对菌核病的抗性鉴定。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

2.1

大豆菌核病sclerotiniastemrotofsoybean

由核盘菌[Sclerotiniasclerotiorum（Lib．）deBary]侵染大豆引起的真菌性病害。

2.2

PDA培养基potatodextroseagarmedium

按一定比例人工配置的马铃薯、葡萄糖、琼脂培养基，可以使病原体在其上生长的基质，简称PDA

培养基。

2.3

抗性评价evaluationofresistance

根据采用的技术标准判别植物寄主对特定病虫害反应程度和抵抗水平的描述。

2.4

致病性pathogenicity

病原物侵染寄主植物引起发病的能力。

3试验条件

3.1试验材料

大豆

3.2仪器设备

a)电子天平（感量0.1mg）

b)人工气候箱或可控温湿度培养箱（5℃～60℃，精度为0.1℃）

c)游标卡尺（精度0.1mm）

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d)灭菌的不锈钢方盘（30cm×40cm×3cm）

4病原物接种体制备

4.1病原菌来源

大豆核盘菌由吉林省农业科学院植物保护研究所大豆病害研究室提供（经专家鉴定），具体形态症

状见附录A。

4.2病原菌的繁殖

选用PDA培养基扩大繁殖。将核盘菌菌丝于PDA平板上培养，25℃条件下培养4d，待菌丝长满平皿

后备用。

4.3病原菌的保存

收集PDA培养基上的菌核于灭菌的试管中封严，置于4℃冰箱保存。

5试验设计

5.1选择前茬不是大豆的田地作为鉴定圃，将参鉴品种随机排列，每个品种种植行长5m，1行区，

10cm等距点播。每15份～20份材料设已知抗、感病性稳定的对照品种1组。

5.2抗性鉴定采用的对照材料为：吉育35（高抗）；吉农21（抗）；吉育24（中抗）；吉育89（感）；

吉育47（高感）。

6鉴