适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：范围:本文件适用于储存要求为2 ℃～8 ℃疫苗的便携式无源疫苗冷藏箱（以下简称“疫苗箱”）。 用于储存生物制剂、药品或疫苗（含兽用疫苗）等类似医药产品的疫苗箱可参考执行; 主要技术内容:本文件规定了便携式无源疫苗箱的产品分类、技术要求、试验方法、标志和说明等

适用范围：范围:本文件规定了对不寐人群实施耳部刮痧技术的基本要求、操作要点、操作流程和注意事项。 本文件适用于各级各类中医、中西医结合医疗机构、综合医院中医科，其他医疗机构可参照执行; 主要技术内容:本文件规定了对不寐人群实施耳部刮痧技术的基本要求、操作要点、操作流程和注意事项

适用范围：主要技术内容:本文件规定了体外诊断产品原材料中阻断剂性能评价的总体要求、评价方法、阻断剂基本要求、检测程序、试验注意事项、性能报告、性能评估研究中的变更和再评估。本文件适用于体外诊断产品中阻断剂的性能评价，基于定性或定量测量并通过阈值判断的结果评价消除干扰对体外诊断检测系统的影响

适用范围：主要技术内容:本文件规定了苦参种苗的术语和定义、质量要求、检验方法、判定规则、包装、运输及贮存等。本文件适用于河北省苦参种苗的生产、销售及管理过程

适用范围：范围:本标准适用于各级各类医疗机构开展预约服务的质量安全管理与持续质量改进; 主要技术内容:本标准规范了预约服务的顶层设计、信息发布、患者预约、预约处理和质量管理等关键要素

适用范围：主要技术内容:在循证医学原则下依据GRADE方法学制定灼口综合征临床诊疗循证指南

适用范围：范围:本标准规定了涂抹类保健用品生产的术语和定义、配方要求、生产工艺、产品属性、鉴别、技术指标、检测、使用方法、保健功效、重要提示、包装和标识、运输及贮存、保质期的基本要求。 本标准适用于涂抹类（喷涂、擦洗、泡浴等）保健用品的生产; 主要技术内容:4 配方要求4.1 配方应明确原料出处，原辅料应符合《中华人民共和国药典》2020年版一部、二部、四部的有关规定。《药典》中未收载的原辅料应符合国家标准或行业标准、地方标准等的规定。对于那些没有相应标准的原辅料，必须提供官方出版的文献资料或者能够提供详尽的描述。严禁使用受国家保护的动植物作为原辅料物。4.2 一次投料、同一班组、同一生产线的同一规格为一组批产品。配方应明确原料、辅料的名称及用量，应以最小值1000mL(g)计算。4.3 原料、辅料在配方之前有特殊加工的，应标注加工方法。4.4 应标注辅助材料(如乙醇、水、油、醋等)的性质、名称。5 生产工艺重点描述制备过程，工艺参数，包装材料的名称及性质，分装规格。6 产品属性应描述内容物的外观、气味等。7 鉴别7.1 显微鉴别：产品中含有饮片粉末的应做显微鉴别。7.2 薄层色谱鉴别：凡由4味以上配料制成的产品，应选取至少2味进行薄层色谱鉴别。4味药以下的产品，不需要进行薄层色谱鉴别。7.3 含有贵细中药必须进行薄层色谱鉴别。贵细中药材部分目录参见T/HENANPA 009-2022《贵细中药饮片推荐目录及管理策略》8 技术指标8.1 感官感官应符合表2的规定。表 2项目要求外观形态为膏体、液体、油状液体，色泽一致无斑点，无明显肉眼可见外来杂质、液体久置后允许有少量沉淀气味中药混合气味、无酸败异臭8.2 理化指标理化指标应符合表3的规定。表 3项目指标汞（以Hg计），mg/kg≤1砷（以As计），mg/kg≤2铅（以Pb计），mg/kg≤5镉（以Cd计），mg/kg≤108.3 微生物指标微生物指标除特殊规定外应符合表4的规定。表 4项目指标菌落总数(CFU/g或CFU/mL)≤500耐热大肠菌群/g(或mL)不得检出金黄色葡萄球菌/g(或mL)不得检出铜绿假单胞菌/g(或mL)不得检出霉菌和酵母菌总数(CFU/g或CFU/mL)≤1008.4  装量差异装量差异应根据产品规格进行测定，根据批量选择合适取样量。 测量体积时开启应注意避免损失，将

适用范围：主要技术内容:本指南提出了四弯风的诊断、辨证、治疗和调护建议。本指南适用于各年龄段四弯风的诊断和防治。本指南适合中医皮肤科、中医儿科、中医外科等相关临床科室医师使用

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中药材断血流的术语和定义、要求、生产加工过程的卫生要求、检验规则、标签标志、包装、运输和贮存。本文件适用于中药材质量标准断血流第3.1定义产品的生产、销售、检验