适用范围：目 次 前 言 1 1 总则 1 2 术语和符号1 3 系统组件3 4 系 统 设 计 6 5 系统施工12 6 系 统 验 收 1 3 7 维护管理14 附录 A1 6 附录 B1 8 附 录 C 2 0 附 录 D 2 1 附 录 E 2 6 附 录 F 2 7 参考文献29

适用范围：本文件规定了电力监控系统安全配置核查终端设备的技术要求、性能要求、功能要求、系统安全性测试方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于电力监控系统中各类设备（包含但不限于变电站自动化系统、配电网自动化系统、发电厂监控系统等）的安全配置进行核查的终端设备

适用范围：本文件规定了公共汽电车一体式车载信息化设备的一般要求、功能要求、性能要求、第三方开发支持、试验方法、检验规则。 目次 前言 III 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 缩略语 2 5 一般要求 2 5.1 概述 2 5.2 接口配置要求 3 5.3 结构和外观 3 5.4 电气部件 4 5.5 主机或跳线接口及线束要求 4 6 功能要求 6 6.1 基础功能 6 6.2 信息采集功能 7 6.3 信息交互功能 7 6.4 视频监控功能 8 6.5 智能监控功能 10 6.6 运营调度功能 11 7 性能要求 12 7.1 整体性能 12 7.2 定位性能 12 7.3 通信性能 12 7.4 算力性能 13 7.5 摄像性能 13 7.6 显示性能 14 7.7 电气性能 14 7.8 电磁兼容性 15 7.9 环境适应性 15 8 第三方开发支持 15 9 试验方法 16 9.1 结构和外观检查 16 9.2 接口测试 16 9.3 功能测试 16 9.4 性能测试 19 10 检验规则 20 10.1 检验分类 20 10.2 检验规则 20 10.3 判定规则 20 附录A（规范性） 信息发布设备要求 21 A.1 一般要求 21 A.2 性能要求 21 A.3 显示信息要求 21 附录B（规范性） 收费结算设备要求 22 B.1 一般要求 22 B.2 电子支付 22 B.3 现金支付 22

适用范围：本文件规定了 PCB 电路板 X-ray 转码追溯系统的系统架构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要求。 本文件适用于 PCB 电路板生产过程中，通过 X-ray 读取内层编码并转换为外层可识别编码，实现产品全流程追溯系统的设计与检验

适用范围：本文件为药包材企业在输液容器的工艺设计研发阶段、日常生产过程以及质量控制中对于生物负载控制提供了一种基于微生物来源的风险分析思路、方法和控制措施建议，也为制剂企业在使用过程中如何建立对输液容器的生物负载的控制提供了思考方法，本文件不仅是《美国药典》在输液容器的理念应用实践，同时也充分体现了国家药品监督管理局下发的《药包材生产质量管理规范》的过程控制和风险管理的核心思想，提供了更加具体的生物负载的风险管控的方法，为药包材行业整体提升非无菌药包材质量水平提供了基础管理工具和支撑

适用范围：本文件界定了多场景应用叠层母排的术语和定义，规定了产品分类与型号、基本要求、材料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存