适用范围：本标准规定了单元式脉冲回波超声换能器的术语和定义、基本电声特性及其测量方法。 本标准适用于发收兼用的压电型单元式脉冲回波超声换能器,其有效辐射面的直径不大于30 mm,工作频率范围为1 MHz ～10 MHz

适用范围：本标准规定了毫瓦级超声源的术语和定义、分类、要求及试验方法。 本标准适用于用作医用超声功率标准的毫瓦级超声源（以下简称声源）。该声源由超声换能器和激励源组成，是一种稳定的、已知输出超声声功率的声源。该声源主要用于超声测量实验室对超声声功率测量装置和水听器测量系统有效性的日常比对和核查

适用范围：本标准规定了X射线计算机体层摄影设备（以下简称CT扫描装置）分类、命名与基本组成、要求、试验方法等。 本标准适用于X射线计算机体层摄影设备

适用范围：本标准规定了高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于声工作频率范围0.5 MHz～2.0 MHz体外聚焦的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统(以下简称HIFU治疗系统)

适用范围：本标准规定了用于诊断心电图机或心电监护的一次性使用电极的标记、安全和性能的最低要求。 任何由传感元件和电解质组成的一次性使用心电电极系统（参见3.4）都包括在本标准范围内。 活性电极、针状电极、可重复使用（非一次性使用）电极、用于传递能量的电极和主要设计用来测量心电以外的生理电信号的电极（例如：用于呼吸暂停监护中非心电用途的电极，如电阻描迹）不包括在本标准范围内。关于电解质组成的要求也不在本标准范围内

适用范围：本标准规定了0.5 MHz～10 MHz频率范围内，采用压电传感元件测量医用超声设备在水中产生的脉冲的或连续波超声场的水听器的术语和定义、产品分类、要求和校准方法。 本标准适用的水听器是一种已知灵敏度且具有高频宽频带频率响应的水下声接收器。它由圆片形的压电传感元件，声学结构件，外壳，电缆和插头组成。有针形和薄膜形两种主要结构形式

适用范围：本标准规定了超声多普勒换能器的产品分类、要求及试验方法。 本标准适用于医用超声多普勒胎儿诊断及监护设备所配用的压电型超声多普勒换能器，其有效工作面积(包括发射和接收)的半径为3 mm～30 mm,超声工作频率范围为0.8 MHz～8.0 MHz

适用范围：本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪)

适用范围：本标准规定了眼科A型超声测量仪的产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 本标准适用于采用A型显示的超声眼科测量仪（以下简称“测量仪”），该产品主要用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量

适用范围：YY/T 0590的本部分规定了数字X射线成像装置量子探测效率（DQE）的测定方法。在制造商规定的医疗应用范围内的工作条件下量子探测效率（DQE）是照射量和空间频率的函数。 本部分适用于那些产生用于医疗诊断的数字格式影像的数字X射线成像装置。本部分的适用范围限于用于单次曝光成像的数字X射线摄影装置，例如CR系统、基于硒材料的成像系统，平板探测器，光学耦合CCD成像系统以及数字X射线影像增强器。 本部分不适用于： ——乳腺摄影和牙科摄影用数字X射线成像装置； ——计算机体层摄影设备； ——对人体进行扫描成像的X线系统； ——动态成像设备（在该系统中一系列影像被采集到，例如透视和心脏成像）。 上述设备不包括在本部分中是因为他们的许多参数（如辐射质量、几何关系、时间依赖性等）与常规的X射线摄影有很大区别，这些参数由已经完成的用于其他主题的各自的标准来规范，如同IEC和ISO中对感光速度和对比度的单独规定

适用范围：本标准适用于医用诊断旋转阳极X射线管和旋转阳极X射线管组件

适用范围：本标准规定了医用诊断X射线机（以下简称X射线机）的要求及试验方法。 本标准适用于标称X射线管电压10 kV～150 kV由交流电源供电的X射线机。 本标准不适用于X射线计算机体层摄影设备

适用范围：本标准规定了钨酸钙中速医用增感屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输贮存的要求。 本标准适用于X射线摄影中使用的钨酸钙中速医用增感屏(以下简称钨酸钙屏)

适用范围：本标准适用于医用诊断X射线辐射防护装置(以下简称装置)及防护用具(以下简称用具)。 本标准涉及的装置包括：医用诊断X射线辐射防护屏(以下简称防护屏)、医用诊断X射线辐射防护室(以下简称防护室)、医用诊断X射线辐射防护门(以下简称防护门)、医用诊断X射线辐射防护椅(以下简称防护椅)。 本标准涉及的用具包括：医用诊断X射线辐射防护眼镜(以下简称防护眼镜)、医用诊断X射线辐射防护面罩(以下简称防护面罩)、医用诊断X射线辐射防护帘(以下简称防护帘)。 上述产品用于医用诊断X射线辐射的防护

适用范围：本标准适用于医用诊断和放射治疗X射线管组件

适用范围：本标准规定了医用X射线影像增强器（以下简称像增强器）的要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。 本标准适用于标称入射野为15 cm (6 in)、23 cm (9 in)、30 cm (12 in)和40 cm（16in）的装有图像缩小型X射线影像增强管的像增强器，包括单视野及多重视野。该类产品主要用于医用诊断X射线设备。 本标准不适用于平板型或其他类型的像增强器

适用范围：本标准规定了医用诊断X射线体层摄影装置（以下简称体层摄影装置）的术语、分类、要求、试验方法、检验规则和标志、标签、使用说明书以及包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于纵断层体层摄影用的医用诊断X射线装置。该装置可供医疗单位作一般体层摄影、多层体层摄影之用。 本标准不适用于计算机体层摄影装置（CT）和颌面体层摄影装置

适用范围：本标准规定了医用诊断X射线透视荧光屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于医用诊断X射线透视荧光屏(以下简称荧光屏)。该产品用于将X射线转换成可见光

适用范围：本标准适用于医用诊断X射线设备系统或部件的特性测定试验程序，该程序要求定义明确的辐射条件。 除了乳腺摄影外，本标准不适用于为了改善辐射束的特性而特意选用辐射吸收元素的不连续性的情况（例如用稀土滤过板）。 有屏片系统的速度测量不包括在本标准中考虑。这个主题将由一份ISO 标准概括

适用范围：本标准规定了医疗诊断用磁共振设备的术语、产品分类、技术要求和试验方法。 本标准适用于医疗诊断用磁共振设备（以下简称磁共振设备）