适用范围：本标准规定了特殊制作或一般可得到的康复辅助器具的分类。 本分类包括那些需要他人帮助操作的康复辅助器具。 下列术语不在本标准之内： ——康复辅助器具的安装所用的术语； ——由本标准分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法； ——药品； ——专用于保健的康复辅助器具和设备； ——非技术解决办法比如他人辅助、导盲犬、唇读法； ——植入器； ——财政支持。

适用范围：本部分规定了盲杖安全色标志相关的术语和定义、要求及检测方法等。 本部分适用于盲杖安全色标志的设计、生产、使用及相关领域。

适用范围：本标准规定了GB/T 16432-2004中功能障碍者移位机及其身体支撑单元的要求和试验方法。

适用范围：GB/T 19545的本部分规定了装有手柄和支脚的肘拐杖的要求和试验方法，规定了肘拐杖的分离、静载、疲劳和低温等试验方法。 GB/T 19545的本部分也给出了安全、人体参数、性能、制造商提供信息（包括标志和标签）的相关要求。 本部分中要求和试验方法基于制造商规定的最大使用者体重下，肘拐杖在日常步行中摆动使用。GB/T 19545的本部分适用于使用者的体重不少于35 kg的肘拐杖。 本部分不涉及支脚相对于行走表面摩擦的要求和试验方法。

适用范围：GB/T 18029的本部分适用于乘坐者自身操纵的椅座式爬楼梯装置和运载轮椅车的爬楼梯装置，乘坐者面向下楼方向倒退爬上楼梯和面向下楼方向前进爬下楼梯。 GB/T 18029的本部分规定了乘坐者自身操纵的电动爬楼梯装置的要求和测试方法。其中包括环境改造、标识和发布的要求。 GB/T 18029的本部分规定了爬楼梯装置的可靠性测试和演示，以证明在35°或更大倾角的台阶上的安全性。

适用范围：本标准规定了站立架的术语和定义、分类、型号及示例、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于室内站立康复训练使用的站立架，不包括站立床和站立式轮椅。

适用范围：本标准规定了用于减轻、补偿残疾的环境控制系统的功能和技术要求及试验方法。 本标准的目的是为环境控制系统的生产商给出安全要求和建议。 本标准不包括目标设备。系统内连接的设备技术要求应遵循各自的特定标准，如可调床。

适用范围：本标准规定了股四头肌训练椅的术语和定义、型号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。 本标准适用于股四头肌主动运动训练和膝关节被动牵引训练中使用的股四头肌训练椅(以下简称：训练椅)。

适用范围：本标准规定了可调式康复训练床的术语和定义、分类和型号、安全要求、技术要求、试验方法、使用说明书和标签等。 本标准适用于康复机构进行康复训练时使用的手动或电动可调式康复训练床、PT康复训练床、直立康复训练床、多体位康复训练床等。

适用范围：本标准规定了假肢矫形器生产装配机构的服务质量要求和等级划分要求。本标准适用于开业一年以上的假肢矫形器生产装配机构的等级划分。

适用范围：本标准规定了康复训练器械（以下简称器械）的术语定义，在安全方面的通用要求和试验方法等。本标准适用于身体功能障碍者，在康复训练场所或家庭，在康复医师或护理人员指导下进行康复训练的器械。

适用范围：GB/T 16932的本部分规定了一套在分类和编码的基础上对尿吸收器具产品进行标识的体系。本分类体系是GB/T 16432-2004《残疾人辅助器具分类和术语》的子分类。本部分适用于康复医疗及相关领域。

适用范围：GB/T 16932的本部分规定了尿吸收器具领域中产品的术语。产品的术语无论是单独或复合使用都不规定或推荐特定的设计、式样及结构。本部分适用于康复医疗及相关领域。

适用范围：GB/T 15721的本部分规定了一种描述下肢截肢残肢的方法，并记录所描述的信息。

适用范围：GB/T 16932的本部分规定了尿吸收器具领域中尿失禁类型的术语。用于描述尿失禁类型的术语，与国际尿控协会委员会（international continence society committee）所推荐的术语保持一致，不作为专业的诊断用语。本部分适用于康复医疗及相关领域。

适用范围：GB/T 19545的本部分规定了腋拐产品的术语和定义、分类及代号、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输及贮存等。本部分适用于木材、铝合金、碳素钢、不锈钢及其他材料制作的腋拐。

适用范围：GB/T 15721的本部分规定了先天性上肢、下肢缺失状况的描述方法。本标准适用于描述用解剖学和放射学手段所呈现出来的，由于肢体骨骼发育异常的骨骼缺失；而不涉及病因、传染病的因素。

适用范围：本标准规定了座便椅的术语、分类、结构尺寸、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于内置便盆，离开卫生间可以大小便的椅子。

适用范围：GB/T 15721的本部分规定了一种描述上肢截肢残肢的方法，并记录所描述的信息。

适用范围：GB/T 16930的本部分规定了盲杖的术语和定义、分类、结构参数、要求、检验方法、检验规则和包装、标志、运输及贮存等。 本部分适用于盲杖的设计、生产、使用及所涉及的各个领域。