适用范围：本标准规定了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析尿中总铀和铀-235/铀-238(235U/238U)比值的方法。 本标准适用于测量人尿中总铀和235U/238U比值其他生物样品中总铀和235U/238U比值的分析可参照本标准。

适用范围：本标准规定了医用X射线治疗机的防护性能、治疗室防护、实施放射治疗的防护和质量保证要求。 本标准适用于标称X射线管电压为10 kV～1 MV的医用X射线治疗机（以下简称治疗机)的使用。 本标准不适用于医用电子加速器的X射线治疗。

适用范围：本标准规定了后装γ源近距离放射治疗（下称“后装治疗”）设备、治疗室和实施后装治疗的放射防护要求。 本标准适用于γ源后装治疗实践。

适用范围：本标准规定了乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测要求、检测项目和方法。 本标准适用于乳腺数字X射线摄影（包括乳腺数字体层合成摄影）系统的质量控制检测。 本标准不适用于乳腺计算机X射线摄影（乳腺CR）的质量控制检测。

适用范围：本标准规定了计算机X射线摄影(CR)质量控制检测要求、检验项目和方法。 本标准适用于医用计算机X射线摄影(CR)的质量控制检测。 本标准不适用于乳腺和牙科专用计算机X射线摄影的质量控制检测。

适用范围：本标准规定了乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测的要求和方法。 本标准适用于乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测。

适用范围：本标准规定了医用常规X射线诊断设备质量控制检测的要求和方法。 本标准适用于医用常规X射线诊断设备的质量控制检测包括传统屏片X射线摄影设备、X射线透视设备。数字X射线摄影(DR)通用性能指标部分、介入放射学设备、移动式X射线摄影设备和便携式X射线设备可参照使用。 本标准不适用于医用常规X射线诊断设备生产过程中的质量控制检测。

适用范围：本标准规定了后装γ源近距离治疗质量控制检测的要求和方法。 本标准适用于192Ir和60Co近距离治疗源后装治疗的质量控制检测。其他γ源后装治疗参照执行。

适用范围：本标准规定了医用数字X射线摄影(DR)系统质量控制检测要求、检测项目和方法。 本标准适用于医用数字X射线摄影(DR)系统的质量控制检测包括采用线阵或面阵扫描影像探测器的DR系统。 本标准不适用于乳腺数字X射线摄影(乳腺DR)、牙科数字X射线摄影、数字双能摄影和数字体层合成摄影的质量控制检测。

适用范围：本标准规定了内照射个人监测的原则和方法。 本标准适用于职业性内照射个人监测。

适用范围：本标准规定了外照射个人剂量监测系统的常规性能检验和综合性能检验方法以及性能检验中的质量控制。 本标准适用于外照射个人剂量监测系统的性能检验。

适用范围：本标准规定了核或辐射应急准备与响应防护行动和其他响应行动的通用准则并由此导出了以监测结果和情景条件指标表示的操作准则预置值。 本标准适用于核或辐射应急的准备与响应。

适用范围：本标准规定了职业性外照射个人监测的要求和方法。 本标准适用于职业性外照射个人监测。

适用范围：本标准规定了人尿中总α和总β放射性的检测方法及要求。 本标准适用于尿样中总α和总β的测定。

适用范围：本标准规定了外照射辐射事故中受照人员辐射剂量理论重建的规范方法。 本标准适用于受到辐射事故照射人员的物理辐射剂量重建。辐射流行病学研究等的剂量重建可参照使用。

适用范围：GBZ/T 201的本部分规定了质子加速器放射治疗机房的辐射屏蔽要求。 本部分适用于70 MeV~250 MeV质子加速器的放射治疗机房。 本部分不适用于科学研究用质子加速器机房也不适用于生产放射性核素的质子加速器机房。