适用范围：范围:本标准标定了保健用品的术语和定义、原材料卫生要求、生产过程卫生要求、产品质量卫生要求、安 全性评价、功能性评价和包装标识要求。 本标准适用于江西省区域内生产的保健用品; 主要技术内容:保健用品的术语和定义、原材料卫生要求、生产过程卫生要求、产品质量卫生要求、安全性评价、功能性评价和包装标识要求

适用范围：范围:本文件规定了用于鉴别检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒的多重 RT-PCR 和多重qRT-PCR 法，包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。 本文件适用于非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒核酸的检测; 主要技术内容:本文件规定了用于鉴别检测非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒的多重 RT-PCR 和多重qRT-PCR 法，包括原理、试验条件、试剂、主要仪器设备、样品采集与处理、多重 RT-PCR 检测、多重 qRT-PCR 检测、阴性及阳性对照和结果判定等技术要求。本文件适用于非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒和猪非典型瘟病毒核酸的检测

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：主要技术内容:本部分规定了糖尿病周围神经病变的治疗原则、概述、临床特点、诊断标准、针灸治疗概况、针灸治疗和推荐方案

适用范围：主要技术内容:本文件规定了连翘种苗的术语定义、质量要求、检验方法、判定规则、包装、运输及贮存

适用范围：主要技术内容:本标准规定了康复辅助器具租赁企业服务过程中对收回辅具清洗和消毒的基本要求、流程要求及追溯方法

适用范围：范围:本文件规定了人细胞因子诱导的杀伤细胞的技术要求、检验方法、检验规则、使用说明、标签、包装、储存、运输和废弃物处理要求。 本文件适用于人体组织分离的活干细胞分化或转分化获得的人细胞因子诱导的杀伤细胞的质量控制; 主要技术内容:5  技术要求5.1  细胞形态体外培养呈悬浮状的圆形细胞。5.2  染色体核型正常核型应为46,XX或46,XY。5.3  细胞标志蛋白CD3CD56阳性率≥25%。5.4  细胞纯度具有CD3标志蛋白阳性表达细胞含量≥90%。5.5  细胞存活率新鲜制备未冻存细胞≥90%；冻存细胞复苏后应用前≥70%5.6  微生物真菌、细菌、支原体、衣原体、HIV、HBV、HCV、HTLV、EBV、HCMV、TP等均应为阴性。5.7  内毒素内毒素应≤0.5EU/mL。5.8  细胞STR鉴定人体组织分离的或干细胞分化或转分化获得的人细胞因子诱导的杀伤细胞，应进行STR检测及分型鉴定，无样品间的交叉污染

适用范围：主要技术内容:本标准主要技术内容：1、机构与人员；2、厂房与设施；3、设备；4、文件管理；5、设计开发；6、采购；7、生产管理；8、质量管理；9、销售和售后服务；10、不合格品控制；11、不良事件监测、分析和改进。适用范围：适用于定制式医疗器械，包括增材增造的植入性医疗器械和非植入性医疗器械。围绕口腔、骨科、康复、材料等领域的定制式医疗器械质量管理体系中的生产管理，上市后追溯等特殊要求的团体质量标准

适用范围：主要技术内容:前言II引言III1  范围12  规范性引用文件13  术语和定义14  伦理审查65  一般要素66  评价方法的选择66.1  概述76.2  排序76.3  评分76.4  确认及记录77  口尝评价77.1  口尝实验设备与环境要求77.2  标准参比样的制备与处置77.3  待评价样品的确认、制备及处置87.4  评价员口感评价的标化87.5  口尝试验操作88  异常值处理98.1  概述98.2  格拉布斯（Grubbs）检验98.3  狄克逊（Dixon）检验99  方法学验证9附录A（规范性） 参比样苦度的确定11附录B（资料性） 回答表样式12参考文献13

适用范围：主要技术内容:本文件规定了视力残疾康复服务的原则、流程、内容和康复质量控制及康复支持条件