适用范围：范围:本文件规定了乳腺X射线高压发生器的要求、试验方法、标志、随机文件、包装、运输和贮存。 本文件适用于乳腺X射线机的高压发生器及其附件; 主要技术内容:本文件规定了乳腺X射线高压发生器的要求、试验方法、标志、随机文件、包装、运输和贮存。本文件适用于乳腺X射线机的高压发生器及其附件

适用范围：主要技术内容:本文件规定了灵芝孢子提取物（去油水提）的技术要求、检验方法、检验规则和产品包装、标签、运输、贮存要求。本文件适用于多孔菌科真菌赤芝的种子（灵芝孢子）为原料，经CO2超临界萃取后的灵芝孢子渣再经水提、浓缩、干燥、粉碎制成的提取物

适用范围：范围:本标准适用于无公害三七药材和饮片的判定; 主要技术内容:本标准规定了无公害三七药材及饮片中腐霉利、烯酰吗啉、戊唑醇等206项农药残留的最大限量、5种重金属及有害元素的最大限量

适用范围：范围:本文件适用于从事公共场所清洁消毒服务的机构和企业。 本文件规定了公共场所清洁消毒施工选择的基本原则、消毒方法及要求、消毒效果的检验和监督; 主要技术内容:选择消毒方法的基本原则消毒剂的使用方式和注意事项消毒方法及要求检验和监督

适用范围：范围:本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出，中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总则5 启动多学科协作诊疗条件6 创伤中心启动多学科协作诊疗团队工作模式和流程7 创伤中心启动多学科协作诊疗团队工作要求8 工作质量保证

适用范围：主要技术内容:1 通用要求:1.1 仪器设备1.1.1 测试系统需要实现设定压力（压差）、频率、测试温度和循环计数功能，若需要监控其他参数，阐述使用该方法的依据。1.1.2 压力控制系统∶应选择在测试频率下能精准测量器械附近压力的压力传感系统，并且压力测量系统必须进行校准和确认参数（应能溯源）。1.1.3 循环计数系统∶仪器设备应该包含循环计数系统，用来测量测试中的心脏封堵器循环加载运动的次数。1.1.4 温度控制系统∶应包含经过校准确认的温度控制和测量系统，该系统给心脏封堵器提供恒定的测试环境温度。1.1.5 位移尺寸测量装置∶心脏封堵器在测试中需要监控位移状况，应包含具备位移尺寸监控影像装置，例如光学辅助仪或高速摄像机。1.2 设定参数数据来源1.2.1 心脏封堵器运动形式及实际临床使用环境可以依据以下途径完成，必要时应阐述依据。1.2.2 根据临床文献，如引用临床文献需要注明出处。1.2.3 根据临床数据需要满足，但不限于∶a） 采集样本需要满足统计学意义∶b）采集样本的周期需要大于10个心动周期;c） 测量数据来源需考虑到测量角度和位置引入的偏差。1.3 测试夹具1.3.1 心脏封堵器应固定于与临床预期使用相似环境的装载夹具中，夹具选择与使用部位组织弹性相似的材料，例如硅胶材质。1.3.2 不同的心脏封堵器在体内适应症不一样，测试夹具应与相应适应症的心脏封堵器具有配合关系，例如夹具形状、硬度和厚度等需要根据不同产品的临床使用条件确定，必要时应阐述依据。1.3.3 初始状态下的夹具加载孔应考虑到与产品预期的使用情况相同，例如夹具装载孔直径应参考临床预期使用的要求来确定。1.4 测试环境1.4.1 温度∶测试温度应维持在生理温度（37±2）℃。如果使用其他的温度应该说明所选择的温度是最恶劣情况或相当情况，要求温度在整个测试过程中保持稳定。1.4.2 测试溶液∶ 应与血液具有相似的等渗盐溶液，例如磷酸盐缓冲溶液（PBS）或相同作用的溶液。若在其他环境下，例如蒸馏水或者空气中进行测试，应说明合理性。1.4.3 心脏封堵器装载∶应保证每个心脏封堵器都处在相同环境下测试。1.4.4 测试确认∶当心脏封堵器以相同的压力（压差）、频率和夹具进行测试时，测试者应确认在整个疲劳耐久性测试过程中，心脏封堵器和夹具保持良好的贴合，其运动状态保持同步状态。2 样品状态、规格和数量2.

适用范围：范围:本标准规定了兽用预灌封塑料乳房注入器的术语和定义、产品分类、技术要求、特性指标、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于兽用子宫灌注剂、兽用乳房灌注剂的包装。本标准适用于以聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）为主要原料，采用注塑工艺生产的塑料预灌封; 主要技术内容:5技术要求5.1原料各组件主要原料为聚丙烯(PP)或聚乙烯（PE）。5.2外观质量外观质量要求应符合表1的规定。表1 外观质量要求项目名称要求针管头部应平整，无飞边，无弯曲，无裂痕，无堵嘴缺陷。管身内壁平整光滑，无色差。管帽成型饱满，色泽均匀，无裂痕，无变形。推杆成型饱满，色泽均匀，无变形。活塞成型饱满，无飞边，无明显缩水现象。5.3特性指标特性指标应符合表2的规定。表2特性指标项目名称要求密合性管帽密封处和活塞密封处应无泄漏润滑性推杆活塞应平滑移动，不应有突然的停顿。炽灼残渣*不得过0.1%（含遮光剂的瓶遗留残渣不得过3.0%）溶出物*PH变化值：二者差值不超过1.0重金属：不得过百万分之一易氧化物：不得过1.5ml不挥发物：不得过12.0mg脱色实验*不得深于空白液环氧乙烷残留量*≤1 μg/ml无菌应无菌异常毒性*应符合规定

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） 试剂的配置和保存方法参考文献

适用范围：主要技术内容:"云苓yunling产于云南丽江、迪庆、楚雄等地山区的野生茯苓与种植于普洱、临沧、大理、楚雄及周边山区的栽培茯苓。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:本指南从牙周病患者的正畸治疗技术中的从业者要求、治疗风险、适应证、病历资料的采集要求、矫治方案的设计流程和常用治疗策略等几个方面给出了牙周病患者正畸治疗的应用指南。本指南适用于各级医院的口腔正畸医师、口腔执业医师在牙周病患者正畸治疗中的操作流程