适用范围：主要技术内容:《中医养生保健技术操作规范脊柱推拿》(ZYYXH\T 169- -2010)自2010年发布以来，广泛应用于各类医疗和养生保健机构，在使用的过程中遇到了- - 系列新问题，原规范已经不能满足中医药事业快速发展的需求。本规范是对ZYYXH\T 169- -2010 《中医养生保健技术操作规范脊柱推拿》的修订和完善。本规范是对脊柱推拿技术操作进行的统一规定， 适用于各级各类医疗机构、养生保健机构和亚健康专业调理机构，因此，本次修订更加注重实用性、可操作性，修订后的标准更加的规范化，更具有安全性，能够更好地推广和使用

适用范围：主要技术内容:口腔医院能力评价为结合行业特征，建立全面详实的能力评价指标体系，采用定量与定性、动态与静态、宏观与微观、历史与未来相结合的科学分析方法评定参评单位的能力等级，通过对参评单位综合管理部分、医疗质量与安全部分、院感部分、创新品牌加分部分、疫情防控扣分部分等八个维度的能力数据进行采集和分析以判定医疗质量服务能力

适用范围：主要技术内容:前言引言1  范围2  规范性引用文件3  术语和定义4  栽培4.1  选地4.2  整地4.3  种藕准备4.4  定植4.5  苗期管理4.6  花篷期管理4.7  土肥水管理4.8  病虫害防治5  采收与初加工5.1  采收5.2  初加工5.3  产品要求6  综合利用7  标志8  包装和贮运8.1  包装8.2  贮运9  档案管理

适用范围：主要技术内容:前言III引言IV1  范围12  术语和定义13  诊断13.1  诊断要点13.2  鉴别诊断14  辨证14.1  邪毒外袭，火毒上攻证14.2  火毒炽盛，内陷营血证25  治疗25.1  治疗原则25.2  分证论治25.3  中成药25.4  外治法25.5  刺血疗法26  预防和调护2参考文献 3

适用范围：范围:本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由国家创伤医学中心、中国创伤救治联盟提出，中国医学救援协会标准化工作委员会归口; 主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 总则5 信息录入的技术要求6 院前急救与院内急诊科之间的信息链接内容7 院内急诊科与创伤救治团队和/或各相关专科之间的信息链接内容8 急救信息系统要求

适用范围：主要技术内容:主要内容包括社会办口腔门诊部/诊所依法执业、医疗服务、医疗质量与安全、院感、创新品牌、疫情防控等

适用范围：范围:基因组稳定是健康促进、利好公众健康素质的基础遗传学要素。基因组损伤是基因组健康受到胁迫的生物学标识。 本文件规定了人体基因组损伤微创检测的细胞分子生物学原理与技术、操作规范。 本文件适用于以人体基因组健康评价为基础的遗传健康咨询，为构建健康管理、健康生活方式和公共卫生策略为特征的“零级预防”提供科学依据; 主要技术内容:1 微创外周静脉血取样：采样需经伦理审查和知情同意，受检人应需提供近三个月内的HBV、HCV、HIV和梅毒检测报告，上述任一病原体阳性者暂不参与本项健康评价分析。资质人员以肝素钠抗凝采集3ml，48小时内完成淋巴细胞分离培养、核基因组DNA提取。2 淋巴细胞培养及制片2.1 培养基质量要求：淋巴细胞培养使用标准RPMI1640培养基，含10%胎牛血清、2mM L-Glu、30μg/mL植物血球凝集素、1mM丙酮酸钠和100 IU/mL双抗，无菌分装，4℃避光保存，一周内使用。2.2 淋巴细胞分离和计数质量要求：外周静脉血样于室温（15-28℃）下经HBSS稀释根据淋巴细胞分离液说明分离出淋巴细胞，HBSS清洗三次，1000rpm离心10min，计数。2.3 细胞培养、细胞质分裂阻断与制片：将淋巴细胞接种于含800μL RPMI1640培养液的10ml圆底无菌试管中使其终浓度达到0.5×106个/mL，37℃、5% CO2培养箱中培养44小时，4.5μg/ml细胞松弛素B阻断细胞质分裂28小时，淋巴细胞分离及培养全程无菌操作。培养毕以涂片离心机制片；常规固定、染色及封片。3 端粒长度分析：取6.1全血利用天根生化科技（北京）有限公司基因组DNA提取试剂盒（血液/细胞/组织）提取核基因组DNA，以RT-qPCR标准曲线法测量平均端粒长度。3.1 标准品制备：以14个TTAGGG重复序列制备端粒标准品，度量样本端粒总长度，选单拷贝基因36B4序列制备单拷贝基因标准品，度量样本基因组倍数。3.2 平均端粒长度分析：设定RT-qPCR标准曲线程序，RT-qPCR反应结束后，依据标准曲线得到目标样本的端粒总长度T（kb/reaction）和基因组拷贝数S（基因组拷贝数/reaction），二者的比率（T/S）即为样本单个基因组的端粒总长度（TL/diploid genome，Kb），除以染色体总数后得到样本的平均端粒长度（Kb）。4 基因组损伤判断标

适用范围：范围:本文件规定了柔性气动手指被动训练器的分类、要求和试验方法。 本文件适用于因脑卒中、手外伤、脑损伤、脊髓损伤、骨科手术、脑瘫等疾病引起的手功能障碍患 者使用的柔性气动手指被动训练器(以下简称训练器); 主要技术内容:人手具有结构精巧、动作灵活的特点，能够完成日常生活中的抓、握、捏等重要动作。手指运动功 能缺失会给患者和其家庭带来沉重负担，因此研究手指康复意义重大。康复治疗有一个重要理论——连 续被动活动理论，即通过进行连续被动活动可以加速关节软骨及周围肌腱和韧带的愈合和再生。依此理 论，传统的手指康复治疗方式就是医师长期牵引患者手指做康复运动。然而与数量庞大的运动障碍患者 相比，康复医师是短缺的。本文?出了一种气囊式训练手套，通过反复充气、抽气驱使气囊式手套上的 仿生肌肉膨胀、收缩，从而驱使气囊式手套牵引手指完成屈/伸运动，促进上肢血液循环，解除肌肉紧 张或水肿，改善手指痉挛、麻痹等症状

适用范围：范围:本文件规定了肠镜润滑胶浆的性能指标、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于的肠镜润滑胶浆由润滑胶浆和塑料瓶（袋）组成，润滑胶浆由甘油、二甲基硅油、卡波姆、羧甲基纤维素钠、尼泊金乙酯、纯化水组成，辅以助溶剂（丙二醇）和碱性调节剂（氢氧化钠）; 主要技术内容:4性能指标4.1原材料、塑料瓶原材料符合《中国药典》的要求，塑料瓶符合药用包装材料要求。4.2外观润滑胶浆为色泽均匀的无色透明或略微白色胶状液体，无可见杂物。4.3规格润滑胶浆装量应与标示规格相符，误差±10%。4.4化学性能酸碱度pH值应为5.5～7.0。相对密度润滑胶浆相对密度为1.00～1.10。甘油含量每1g肠镜润滑胶浆甘油的含量不低于150mg。铁盐不得超过0.15mg/g。重金属以铅计，不得超过0.03mg/g。黏度肠镜润滑胶浆的黏度不小于10000mPa?s。4.5密封性按5.4.7检验方法操作，瓶口和瓶盖应配合适宜，不得滑牙。按5.4.7检验方法操作，肠镜润滑胶浆不得有渗水或冒泡现象。4.6微生物指标肠镜润滑胶浆的细菌菌落总数应≤100cfu/g，真菌菌落总数应≤100cfu/g，不得检出大肠菌群、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

适用范围：范围:本文件规定了冷链货物外包装及其装载工具的消毒作业方式、药剂、个人防护用品的选择，作业过程、效果评价方法及注意事项等。 本文件适用于冷链货物外包装及其装载工具的消毒作业; 主要技术内容:本文件规定了冷链货物外包装及其装载工具的消毒作业方式、药剂、个人防护用品的选择，作业过程、效果评价方法及注意事项等