适用范围：主要技术内容:本文件规定了休闲皮鞋的术语定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由天然皮革、人造材料为主要帮面材质，或以天然皮革、人造材料、合成革等多种材料混用做帮面的一般穿用皮鞋（含靴）或者日常休闲穿用的休闲皮鞋（含靴），但不包含用于安全、防护或特殊功能的鞋类，也不适用于婴幼儿、儿童穿用的皮鞋（含靴）

适用范围：主要技术内容:本文件规定了弹力宽松运动裤的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于由抗发球面料、纯棉面料及冰丝面料织造而成的弹力宽松运动裤

适用范围：范围:本文件适用于机织裤（包括西裤、机织弹力裤和机织休闲裤）质量和企业标准水平评价。本文件不适用于牛仔裤和年龄在36个月及以下的婴幼儿纺织产品。相关机构开展质量分级和企业标准水平评估、“领跑者”评价以及相关认证时可参照使用，企业在制定企业标准时可参照本文件; 主要技术内容:本文件规定了机织裤质量及企业标准水平评价的评价指标体系和评价方法及等级划分

适用范围：范围:本文件规定了学生装（校服）（以下简称校服）的术语和定义、校服设计、技术要求、试验方法、检验规则，包装、贮运和标志及质量承诺。本文件适用于以纺织织物为主要材料生产的校服; 主要技术内容:本标准的主要技术要求为纤维含量、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、pH值、异味、燃烧性能、附件锐利性、绳带、残留金属针、染色牢度、起球、顶破强力（针织类）、断裂强力（机织类）、胀破强力（毛针织类）、接缝强力、接缝处纱线滑移（机织类）、水洗尺寸变化率、水洗后扭曲率、水洗后外观、织物纤维成分及含量、填充物、配饰、高可视警示性和外观质量

适用范围：主要技术内容:本标准规定了纯羊绒双面呢女大衣的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及质量承诺。本标准适用于以粗梳纯山羊绒双面呢机织物为主要原料的女大衣。本标准不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿服装

适用范围：主要技术内容:本标准规定了儿童布鞋的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺。本标准适用于飞织布等纺织品为主要帮面及里布材料，以胶粘、缝制、注塑等工艺制作的鞋类。本标准适用于鞋号170 mm～250 mm，供3周岁至14周岁儿童穿用的布鞋。本标准不适用于安全、防护等特殊功能的布鞋类及布面胶鞋类

适用范围：主要技术内容:规定了佛山市三水区纺织行业诚信经营行为规范的有关术语和定义、基本要求、产品要求、管理要求及社会责任

适用范围：主要技术内容:本文件规定了儿童运动鞋的的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于儿童运动鞋和婴幼儿运动鞋

适用范围：范围:本标准给出了企业投（转）产医用一次性防护服的术语和定义，总则和工作程序。 本标准适用于广东省内各类企业投（转）产医用一次性防护服。 本标准不适用于投（转）产日常工作服、一次性手术服和医用隔离衣; 主要技术内容:1、范围：本标准给出了企业投（转）产医用防护服的工作程序和指引信息。本标准适用于广东省内各类企业投（转）产医用防护服。本标准不适用于投（转）产日常工作服、一次性手术服和医用隔离衣。2、规范性引用文件：根据GB/T 1.1的要求，本标准5.1.1.2 a）和b）原文引用《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第十五条、第十七条；5.1.5.3原文引用《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号）第十一条。3、术语和定义：本标准给出了医用一次性防护服的定义：指医务人员及进入特定区域的人群穿着的具有隔离潜在感染性血液、体液分泌物、防止细菌和病毒穿透的医疗器械管理二类的一次性防护性服装。4、工作程序4.1准备阶段4.1.1资质申请：医用防护服作为管理二类的医疗器械，申请人先在所在地市县级以上市场监督管理部门取得合法有效的商事主体营业执照，再通过广东政务服务网或现场窗口向省市场监督管理部门先办理第二类医疗器械注册，最后再办理第二类医疗器械生产许可。办理工程包括了食药监部门受理的形式审查、技术机构的技术评审和行政许可决定以及发证。4.1.2环境设施：洁净厂房是医疗器械生产的必要环境设施，是食药监部门技术评审的重要环节。依据广东省市场监督管理局2月20日微信公众号推文《在广东如何投（转）产口罩？看完这份官方指引，你就明白啦》生产非无菌产品应达到10万级洁净车间要求，对于生产无菌产品按照YY0033附录C以及《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.2.11规定。4.1.3原材料：转投产医用防护服首先要保证原材料质量可靠且可持续供给，保障生产。4.1.4设备：配备符合生产所需的缝制设备、压胶设备、包装设备和质量检验设备等。推荐使用自动化、智能化生产线。《医疗器械生产管理规范》明确需有质量检验的量具衡器，《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》（国家食品药品监督管理总局公告2015年第101号）2.3.3对于如EO灭菌设备应配备纯化水或者可以委外灭

适用范围：范围:蚕丝被绿色制造相关的术语和定义、基础设施、能源资源投入、产品制造、环境排放、绩效指标; 主要技术内容:本标准规定了蚕丝被绿色制造相关的术语和定义、基础设施、能源资源投入、产品制造、环境排放、绩效指标等范围。本标准适用于蚕丝被的绿色制造