适用范围：本文件确立了家具行业放心消费承诺单位的创建原则，提供了创建内容、创建方法、宣传推广、动态管理等方面的指导。 本文件适用于家具行业放心消费承诺单位的创建及管理

适用范围：本文件确立了家具行业放心消费承诺单位的创建原则，提供了创建内容、创建方法、宣传推广、动态管理等方面的指导。 本文件适用于家具行业放心消费承诺单位的创建及管理

适用范围：本文件界定了木质定制家居产品粉末静电喷涂部件的术语和定义，规定了要求、检验规则和判定规 则，描述了试验方法。 本文件适用于粉末静电喷涂处理后的木质定制家居产品部件的生产、销售和检验。 4 原材料 4.1.1 粉末涂料应符合 HG/T 2006—2022 的规定。 4.1.2 刨花板基材性能应符合 GB/T 4897—2015 中干燥状态下使用的家具型板材要求，纤维板基材性 能应符合 GB/T 11718—2021 中干燥状态下使用的家具型板材要求。含水率为 4%～7%。 5 要求 5.1 外观质量 5.1.1 外观 木质定制家居产品粉末静电喷涂部件外观应平整和光洁，不应有流痕、气泡、夹杂、凹陷、暗斑、 针孔、划伤等缺陷，以及任何到达基体的损伤。 5.1.2 色差 图案纹（包括细砂纹、金属闪光纹）木质定制家居产品粉末静电喷涂部件采用目视测定法，应与样 板或色板一致。素色木质定制家居产品粉末静电喷涂部件采用仪器测定法，应与样板或色板间的色差 ΔE≤1.0。 5.1.3 光泽值偏差 木质定制家居产品粉末静电喷涂部件的光泽值偏差应符合表 1

适用范围：本文件规定了智能门锁交互评价规范的术语和定义、评价原则、评价要求、评价等级、评价流程及评价结果运用。 本文件适用于智能门锁的设计、生产、检测及用户体验评估

适用范围：主要技术内容:本文件规定了左旋苯甘氨酸的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于以苯甲醛和碳酸氢铵等为主要原料，经樟脑磺酸拆分精制而成的左旋苯甘氨酸。分子式： C6H9NO2相对分子质量： 151.17（按2018年国际相对原子质量）

适用范围：主要技术内容:本文件规定了包衣肠溶明胶空心胶囊（以下简称为“胶囊”）的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。本文件适用于采用胶囊用明胶加辅料以三层包衣工艺制成的包衣肠溶明胶空心胶囊。本文件不适用于结肠肠溶胶囊

适用范围：主要技术内容:本文件规定了羟丙甲纤维素空心胶囊的术语与定义、基本要求、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存和质量承诺等。本文件适用于由羟丙甲纤维素加辅料制成的圆筒状、由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空心胶囊

适用范围：主要技术内容:技术指标：本标准确定了无水葡萄糖的技术指标，应符合表1的规定。表1  无水葡萄糖的技术指标项目要求性状感官指标为白色结晶性细粉，无臭。本品在水中易溶，在乙醇中微溶。比旋度+52.6°至+53.2°鉴别1应呈正反应2红外光吸收图谱应与对照的图谱一致检查粒度应全部通过五号筛酸度应显粉红色溶液的澄清度与颜色溶液的澄清度：不得过1号；溶液的颜色：不得过1.0mL乙醇溶液的澄清度不得过0.5号氯化物不得过0.01%硫酸盐不得过0.01%亚硫酸盐与可溶性淀粉应即显黄色干燥失重不得过0.8%炽灼残渣不得过0.1%钡盐两液均应澄清重金属不得过0.0004%砷盐不得过0.0001%试验方法：本标准试验方法直接引用《中华人民共和国兽药典》一部。检验规则：本条款规定了检验方式和判定规则。包装、运输、贮存和保质期：本条款明确了产品的包装、运输、贮存和保质期

适用范围：主要技术内容:本文件规定了明胶空心胶囊（以下简称为“胶囊”）的分类、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存及质量承诺。本文件适用于由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊

适用范围：范围:本标准适用于医用壳聚糖，该医用壳聚糖可用于制备含有壳聚糖成分的非外科植入物的医疗器械; 主要技术内容:本标准规定了医用壳聚糖的检验方法和指标要求，以及标志、包装、运输贮存

适用范围：主要技术内容:本标准适用于药用要求的辅料生产，它涵盖质量管理体系以及整个生产活动所需的生产质量管理范围。它将指导企业确定生产辅料过程中采用的设施和控制措施的合理性以及确定辅料的质量安全要求，是否适合用于预定用途和客户要求。为了特殊用途而生产的药用辅料应符合其相应的预定用途要求，符合所在地主管部门的管理规定，则不在本指南内另行说明。如（包含但不限于）：用于注射、眼用、吸入、开放性伤口的辅料；以及无菌及/或无热原的辅料。本标准以《药用辅料生产质量管理规范》(国食药监安[2006]120号)为基础、参照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(卫生部令第79号)及其附录2原料药相关要求，规范药用辅料生产所采用的质量管理体系，发挥江苏省医药包装药用辅料协会（以下简称协会）对药用辅料企业的生产指导和引导作用，特制定药用辅料生产质量管理指南。本标准为国家药品改革中，药用辅料关联审评后第一个《药用辅料生产质量管理指南》同时也是与国际药用辅料协会IPEC合作作为第三方审计的一个标准