国际标准分类(ICS)
19 试验
25 机械制造
29 电气工程
31 电子学
37 成像技术
45 铁路工程
61 服装工业
65 农业
67 食品技术
71 化工技术
77 冶金
79 木材技术
85 造纸技术
93 土木工程
95 军事工程
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现行
译:T/CAMDI 043-2026 Additive manufacturing-Patient-matched dental implants适用范围:本文件适用于用选区激光熔化工艺生产的钛和钛合金牙种植体。 本文件规定了增材制造患者匹配式牙种植体(以下简称牙种植体)的要求、试验方法及包装、标识和使用说明书【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.10牙科材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
现行
译:T/JFPA 0023-2025 Guidelines for Evaluation and Review of Fire Fighting and Emergency Evacuation Plans for Workplaces适用范围:本文件规定了社会单位灭火和应急疏散预案评审的术语、评审流程与方法、评审内容、持续改进等。 本文件适用于机关、团体、企业、事业等单位对其灭火和应急疏散预案进行评审。 社会单位灭火和应急疏散预案评审除应符合本文件要求外,尚应满足相关消防法律、法规、规章和技术标准的要求。 《社会单位灭火和应急疏散预案评审导则》(T/JFPA 0023-2025),可作为机关、团体、企业等单位开展灭火和应急疏散预案评审工作的依据。标准明确了相关核心术语,规定了评审组的构成方式,确定了包括现场调研与会议评审的评审流程,要求通过资料比对、功能测试、桌面推演等方法,从编制流程、基础信息、火灾场景、应急措施四大维度开展评审,同时给出了确认评审结论的方法。标准还对预案持续改进机制作出规定,要求结合单位实际,按评审意见修订预案,在相关情况发生较大变化时组织补充或重新评审,确保预案合法、科学且具可操作性【国际标准分类号(ICS)】 :13.220.01消防综合 【中国标准分类号(CCS)】 :M74广播、电视发送与接收设备发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-31 | 实施时间: 2025-12-31收藏 -
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译:T/CAMDI 042-2026 Additive manufacturing-Medical tantalum powder适用范围:本文件规定了用于增材制造的医用钽金属粉末(以下简称钽金属粉末)的要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明。 本文件适用于以激光或电子束作为能量源的增材制造工艺使用的医用钽金属粉末【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
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译:T/CAMDI 044-2026 Additive manufactured-Metal dental implants适用范围:本文件规定了增材制造金属牙种植体(以下简称“金属牙种植体”)的材料、要求、试验方法、制造、产品包装、标识、有效期和使用说明书。 本文件适用于采用增材制造工艺制造的金属牙种植体【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.15牙科植入物 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
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译:T/CAMDI 040-2026 Additive manufacturing-Special requirements of quality management system for metal medical devices适用范围:本文件规定了增材制造工艺生产的金属医疗器械的生产质量管理体系的特殊要求。 本文件适用于以激光选区熔化或电子束选择性熔化工艺加工金属医疗器械的生产质量管理体系【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
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译:T/CAMDI 038-2026 Additive manufacturing-Dental implant surgical guides适用范围:本文件规定了增材制造口腔种植外科手术导板(以下简称导板)的要求、试验方法和制造商信息。 本文件适用于用增材制造方式生产的高分子手术导板。 本文件不适用于金属材料制成的手术导板【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.20牙科设备 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
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译:T/CAMDI 174-2026 Additive manufacturing-Hydrogel meshes for alveolar bone augmentation适用范围:本文件界定了增材制造牙槽骨骨增量水凝胶网的术语和定义并规定了其设计流程、材料、要求、试验方法、制造、灭菌、包装、储存及运输和制造商提供信息。 本文件适用于增材制造技术生产的牙槽骨骨增量水凝胶网产品【国际标准分类号(ICS)】 :11.060.10牙科材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
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译:T/CECRPA 023-2025 Technical specifications for waste-gas treatment from cigarette manufacturing industry适用范围:本文件规定了卷烟制造业废气治理工程的污染物与污染负荷、总体要求、工艺设计、主要工艺设备和材料、检测及过程控制、主要辅助工程、劳动安全与职业卫生、施工与验收、运行与维护等技术要求。 本文件适用于卷烟制造的废气治理工程,可作为工程咨询、环境保护设施设计与施工、建设项目竣工环境保护验收及建成后运行管理的参考依据。 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 卷烟制造 cigarette manufacture 将经复烤后的烟叶加工成烟丝,并采用卷烟纸包裹烟丝卷制而成供人们燃吸的烟草制品的过程。 4污染物与污染负荷 4.1污染源来源与特征 卷烟制造过程中的大气污染物排放分为有组织排放和无组织排放,主要污染物有颗粒物、恶臭(臭气浓度)、挥发性有机物(VOCs)。大气污染物的来源与节点、污染物类型及特征见表1。 表1 卷烟制造业主要大气污染物及来源 序号 生产工序 污染物排放源 主要污染物 1 备料配叶 — — 2 片烟预处理 松散回潮 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 筛分 颗粒物、恶臭 加料 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 3 白肋烟处理(可选) 筛分 颗粒物、恶臭 白肋烟烘焙 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 4 二氧化碳膨胀烟丝(可选) 筛分 颗粒物、恶臭 5 造纸法再造烟叶处理(可选) 松散回潮 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 6 制叶丝 筛分 颗粒物、恶臭 切丝 颗粒物、恶臭 烘丝 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 7 烟梗预处理 筛分 颗粒物、恶臭 8 制梗丝 切梗丝 颗粒物、恶臭 梗丝加料 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 筛分 颗粒物、恶臭 9 掺配加香 筛分 颗粒物、恶臭 加香 挥发性有机物、恶臭、颗粒物 10 贮丝 输送 颗粒物 11 卷接包 卷接包 颗粒物、恶臭 4.2卷烟制造废气污染负荷的确定 4.2.1卷烟制造废气污染物负荷应按产生污染设备连续运行工况条件下最大废气量、最高废气温度及污染物浓度计算确定。对废气参数波动较大的工况,还应取得波动工况下的废气参数。 4.2.2现有项目改造设计废气排放量及污染物浓度通过实际测量确定。现场测定应符合GB/T 16157、HJ/T 397、HJ/T 55、HJ 75的要求。 4.2.3新建、改建、扩建项目废气排放量及污染物浓度应根据生产工艺、安全及【国际标准分类号(ICS)】 :13.020.01环境和环境保护综合 【中国标准分类号(CCS)】 :N77超声波与声放射探伤仪器发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-31 | 实施时间: 2025-12-31收藏 -
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译:T/CAMDI 039-2026 Bioprinting medical devices-Special requirements for quality management system适用范围:本文件规定了通过增材制造系统生产的医疗器械的生产质量管理体系的特殊要求。 本文件适用于生物打印医疗器械的生产质量管理体系【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.01医疗设备综合 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏 -
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译:T/CAMDI 037-2026 Additive manufacturing-Tantalum metal products for bone defect repair specialized requirements for medical engineering interaction适用范围:本文件规定了增材制造骨缺损修复用钽金属产品在增材制造过程中的医工交互专用要求。 本文件适用于对关节、脊柱、四肢、口腔、颅颌面及相邻骨组织的替代、修复或重建的骨缺损修复用钽金属产品增材制造全过程【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.40外科植入物、假体和矫形 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2026-01-06 | 实施时间: 2026-01-06收藏