适用范围：范围:本文件规定了医院智慧中央分质供水系统的范围、规范性引用文件、术语和定义、设计、安装、验收、运维。 本文件适用于各大、中、小型医院提供医疗智慧中央分质供水系统设计、建设、运营及升级改造等各个阶段（以下简称中央分质供水）; 主要技术内容:-

适用范围：主要技术内容:本文件规定了呼气末二氧化碳采集鼻氧管的术语和定义、产品要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存本文件适用于呼气末二氧化碳采集鼻氧管

适用范围：范围:本文件规定了创面修复材料体外评价的刺激物浓度确定试验、物理屏蔽细胞活力试验和物理屏蔽细胞迁移试验。 本文件适用于水凝胶或固态创面修复生物材料屏蔽保护创面细胞活力和迁移效果的评价; 主要技术内容:4刺激物浓度确定试验4.1原理将刺激物溶解在培养基中，配成不同梯度已知浓度的样品，按照GB/T 16886.5测定刺激物不同浓度下的细胞毒性，确定刺激物存活率40％、50％和60％的浓度。4.2器具、试剂和耗材、细胞系、刺激物4.2.1器具试验器具如下：a)二氧化碳细胞培养箱；b)恒温水浴摇床；c)高压蒸汽灭菌锅；d)倒置荧光显微镜；e)细胞计数仪；f)恒温水浴摇床；g)酶标仪；h)电子天平；i)液氮罐；j)冷冻离心机；k)96孔板；l)细胞培养瓶或细胞培养皿。4.2.2试剂和耗材试验试剂和耗材如下：a)含10％新生胎牛血清DMEM低糖培养基（含10％FBS?DMEM低糖培养基）；b)二甲基亚砜（DMSO）；c)异丙醇；d)高密度聚乙烯。4.2.3细胞系4.2.3.1试验可使用的细胞系如下：a)成纤维细胞；b)皮肤上皮细胞；c)食管上皮细胞；d)胃黏膜上皮细胞；e)肠黏膜上皮细胞。4.2.3.2对于用于不同部位的修复材料选择合适的细胞系，如用于皮肤的修复材料可用皮肤细胞，用于食管的材料可选择食管上皮细胞。4.2.4刺激物试验可使用的刺激物如下：a)盐酸；b)胃蛋白酶；c)胰蛋白酶；d)过氧化氢；e)细菌内毒素；f)其他。4.3样品制备4.3.1刺激物梯度溶液准确称取刺激物溶解在含10％FBS?DMEM低糖培养基中，配置成不同梯度浓度的刺激物，过滤除菌低温保存备用。根据样品现有的细胞毒性数据，配置10个不同梯度浓度的刺激物。4.3.2阴性对照计算直径为1?cm的高密度聚乙烯双面的面积，按3?cm2/mL加入含10％FBS?DMEM低糖培养基，37?℃、120?r/min摇床中浸提24?h，取上清液使用。4.3.3阳性对照取适量DMSO加入含10％FBS?DMEM低糖培养基内，制备10％DMSO溶液，37?℃、120?r/min摇床中震荡24?h。4.3.4空白对照含10％FBS?DMEM低糖培养基，37?℃、120?r/min摇床中震荡24?h。4.4试验方法按照GB/T 16886.5—2017中附录C规定的MTT细胞毒性试验方法进行，处理条件、检测

适用范围：范围:本文件规定了成人患者经膀胱腹内压监测的基本要求、操作流程、并发症的预防及处理，描述了经膀胱腹内压监测方法; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、基本要求；5、操作流程及要求；6、并发症的预防及处理。本文件适用于各级各类医疗机构的注册护士

适用范围：范围:本文件规定了智慧医院医用耗材SPD供应链院外库的范围、规范性引用文件、术语和定义、缩略语、总则、建设规划设计、信息系统建设、设施设备建设、物流服务规范、人员岗位要求、存储环境要求和管理制度要求。 本文件适用于智慧医院医用耗材SPD供应链院外库的建设（以下简称“院外库建设”）; 主要技术内容:-

适用范围：范围:本文件规定了隧道式经外周静脉置入中心静脉导管置管技术的基本要求、操作流程、注意事项等内容; 主要技术内容:本文件采用的整体结构为：1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、缩略语；5、基本要求；6、操作流程；7、注意事项。本文件适用于各级各类医疗机构从事隧道式经外周静脉置入中心静脉导管置入及使用的医护人员

适用范围：范围:医用电子仪器自动测试通讯协议（简称MDAT协议）系列标准是以TCP/IP协议之上的OSI模型第七层应用层报文传输协议为基础，专门针对医用电子仪器自动测试而规定的通讯协议。本部分为该系列标准的第3部分，本部分规定了医用电子仪器自动测试通讯协议中的常用控制命令的定义、命令类型及数据结构。 本部分适用于医用电子仪器与检测设备之间通信过程中的控制命令的定义，医用电子仪器之间的控制命令的定义可参照执行; 主要技术内容:医用电子仪器自动测试通讯协议（简称MDAT协议）系列标准是以TCP/IP协议之上的OSI模型第七层应用层报文传输协议为基础，专门针对医用电子仪器自动测试而规定的通讯协议。本部分为该系列标准的第3部分，本部分规定了医用电子仪器自动测试通讯协议中的常用控制命令的定义、命令类型及数据结构。本部分适用于医用电子仪器与检测设备之间通信过程中的控制命令的定义，医用电子仪器之间的控制命令的定义可参照执行

适用范围：范围:本文件界定了气动式手部训练装置的术语和定义，规定了气动式手部训练装置的技术要求、检验规则、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。 本文件适用于气动式手部训练装置的设计、生产和检验; 主要技术内容:本文件规定了气动式手部训练装置的术语和定义、功能要求、性能指标、环境要求和电磁兼容性要求。气动式手部训练装置有被动训练模式和主动训练模式。在被动训练模式下，能够实现抓握、背屈、分指、对指、牵引训练功能。在主动训练模式下，能够实现镜像训练、抗阻训练、助力训练功能。训练主机的输出气压为-50kPa~120kPa。工作温度：5°C～40°C，相对湿度：≤80%RH，无结露

适用范围：主要技术内容:1.范围、2.规范性引用文件、3.术语和定义、4.技术要求

适用范围：范围:本文件规定了智慧医院医用耗材SPD供应链绩效评价的范围、规范性引用文件、术语和定义、评价原则、评价依据、评价对象、评价主体、评价指标、评价流程、评价结果。 本文件适用于智慧医院医用耗材SPD供应链绩效评价（以下简称“供应链绩效评价”）; 主要技术内容:-