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  • T/CAQ 29005-2025 品质中药材 党参 现行
    译:T/CAQ 29005-2025 Quality Chinese Medicinal Materials—Codonopsis Radix
    适用范围:本文件规定了品质中药材党参的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材党参的判定。 党参是我国中药材大品种之一,具有补中益气、生津养血、健脾益肺之功效,常作为人参的替代品,俗称为“小人参”。目前党参的消费已经呈现出多元化的趋势。《中华人民共和国药典》(2025年版)(以下简称《中国药典》)规定了党参药材“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“含量”项的检测,同时规定了47项禁用农药。《76种中药材商品规格标准》《中药材商品规格等级—党参》规定了党参药材的商品规格等级。为了更好地判断党参药材质量的优劣,为满足党参药材市场的优质中药材多元化交易需求,品质中药材党参应运而生,也是品质中药材的组成部分。 品质中药材即生产过程中按照GAP、GACP等管理规定,中药材质量指标高于《中国药典》指标,外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》指标,并根据具体品种增加专属性的技术方法制定能反映内在质量的质量控制标准。品质中药材党参质量指标高于《中国药典》等国家现行质量标准,外源性污染物等限量指标低于《中国药典》等国家现行质量标准,在合格党参药材基础之上,对党参性状、含量、外源性污染物等质量指标进行提升及完善,使其质量优于合格党参药材的质量。 本文件是品质中药材党参的质量标准,是对现行《中国药典》党参项下技术内容的补充和完善。本文件的制定更好地满足党参多元化市场需求,支撑党参药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29021-2025 品质中药材 茯苓 现行
    译:T/CAQ 29021-2025 Quality Chinese Medicinal Materials-Poria Cocos
    适用范围:本文件规定了品质中药材茯苓的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材茯苓的判定。 茯苓是我国传统的常用中药材,利水渗湿,健脾,宁心,用于水肿尿少,痰饮眩悸,脾虚食少,便溏泄泻,心神不安,惊悸失眠的治疗。《中华人民共和国药典》(2025年版)(以下简称《中国药典》)规定了 茯苓药材“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“含量”项的检测,同时规定了47种禁限用农药的限量指标。为满足茯苓药材市场交易的多元化需求,引导优质优价,形成良性循环,共同促进茯苓产业的优质健康发展,品质中药材茯苓应运而生。 品质中药材茯苓质量指标高于《中国药典》指标要求,外源性污染物等限量指标严于《中国药典》指标要求。与《中国药典》项下规定相比,品质中药材茯苓中增加了重金属及有害元素铅、镉、汞及砷限量要求,同时对226种农药最大残留限量进行了规定,对含量、浸出物、外源性污染物等质量指标进行提升及完善,使其质量优于合格茯苓药材的质量。 本文件制定品质中药材茯苓的标准,是对《中国药典》茯苓药材项下检查、来源、农药残留检测的补充和完善,支撑茯苓药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29001-2025 品质中药材 通用质量规范 现行
    译:T/CAQ 29001-2025 Quality Chinese medicinal materials— universal quality specification
    适用范围:本文件规定了品质中药材的要求、检验方法、检验规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材的判定。 中药材质量一直是行业关心的重点。《中华人民共和国药典》(2025年版)(以下简称《中国药典》)根据具体品种类型,规定了其“性状”“鉴别”“检查”“含量”等指标,同时规定了47种禁用农药、相关药材及饮片品种的农药最大残留限量、相关药材及饮片品种的重金属及有害元素要求,制定了中药材质量的通用要求。长期以来,中药材是基于质控标准(基本标准)来进行管理,导致优质中药材的发展缺乏动能支持,严重影响中药产业的品质提升和发展进程。为提升中药材质量,保障其临床用药的安全性及满足市场对优质中药材多元化的需求,品质中药材应运而生。 品质中药材即生产过程中按照GAP、GACP等管理规定,中药材质量指标高于《中国药典》指标,外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》指标,并根据具体品种增加专属性的技术方法制定能反映内在质量的质量控制标准。品质中药材是在合格中药材的基础之上,对其含量、外源性污染物及内源性毒性物质等多维度质量指标进行完善及提升,其品质优于普通合格中药材。 本文件是对现行质量标准《中国药典》中药材的补充和完善,支撑中药材的品质提升。 本文件中品质中药材包括植物类中药材,暂不包括动物类及矿物类药材
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-01-24
  • T/SHQAP 020-2025 细胞冻存袋 现行
    译:T/SHQAP 020-2025 Bag for cell cryopreservation
    【国际标准分类号(ICS)】 :暂无 【中国标准分类号(CCS)】 :暂无
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: - | 实施时间: -
  • T/CAQ 29014-2025 品质中药材 半夏 现行
    译:T/CAQ 29014-2025 Quality Chinese medicinal materials-Pinelliae Rhizoma
    适用范围:本文件规定了品质中药材半夏的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材半夏的判定。 半夏是我国传统的常用中药材,用于湿痰寒痰、咳喘痰多、痰饮眩悸等病症治疗。《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)规定了半夏药材“性状”“鉴别”“检查”和“浸出物”等指标,同时也规定了47种禁用农药的限量指标,制定了中药材质量的通用要求。为满足半夏药材市场的优质中药材多元化交易需求,更好地判断半夏药材质量的优劣,品质中药材半夏应运而生,也是品质中药材的组成部分。 本文件提出的品质中药材半夏是对《中国药典》半夏项下检查、来源、农药残留检测要求的补充和完善,在合格半夏药材基础之上,增加了对半夏药材重金属及有害元素铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)和铜(Cu)最大限量、182种农药最大残留限量的指标测定,使品质中药半夏药材的质量优于合格半夏药材,更好地满足半夏多元化市场需求,支撑半夏药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29003-2025 品质中药材 三七 现行
    译:T/CAQ 29003-2025 Quality Chinese Medicinal Materials—Notoginseng Radix et Rhizoma
    适用范围:本文件规定了品质中药材三七的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装、储藏。 本文件适用于品质中药材三七的判定。 三七是我国中药材大品种之一,三七的消费已经呈现出多元化的趋势。《中华人民共和国药典》(2025年版)(以下简称《中国药典》)规定了三七药材 “性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“含量”项的检测,同时规定了47种禁用农药。 为了更好地判断三七药材质量的优劣,满足三七药材市场多元化交易的需要,品质中药材三七应运而生,也是品质中药材的组成部分。 品质中药材即生产过程中按照GAP、GACP等管理规定,中药材质量指标高于《中国药典》指标,外源性污染物及内源毒性物质等限量指标低于《中国药典》指标,并根据具体品种增加专属性的技术方法制定能反映内在质量的质量控制标准。品质中药材三七质量指标高于《中国药典》等国家现行质量标准,外源性污染物等限量指标低于《中国药典》等国家现行质量标准,在合格三七药材基础之上,对三七性状、含量、外源性污染物等质量指标进行提升及完善,使其质量优于合格三七药材的质量。 本文件是品质中药材三七的质量标准,是对现行《中国药典》三七项下技术内容的补充和完善。本文件的制定更好地满足三七多元化市场需求,支撑三七药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/GDMDMA 0053-2025 神经血管导丝 现行
    译:T/GDMDMA 0053-2025 Neurovascular guide wire
    适用范围:本文件规定了一次性使用神经血管导丝(以下简称“导丝”)的要求和检验方法。 本文件适用于一次性使用神经血管导丝。
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.040.30外科器械和材料 【中国标准分类号(CCS)】 :C35矫形外科、骨科器械
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: - | 实施时间: -
  • T/CAQ 29004-2025 品质中药材 天麻 现行
    译:T/CAQ 29004-2025 Quality Chinese medicinal materials—gastrodiae rhizoma
    适用范围:本文件规定了品质天麻药材的要求、检验方法、检验规则、判定规则、标签、包装、储藏。 本文件适用于品质天麻药材的判定。 天麻是我国中药材大品种,它的消费已经呈现出多元化的趋势。《中华人民共和国药典》(2025年版)(以下简称《中国药典》)根据具体品种类型,规定了其“性状”“鉴别”“检查”“含量”等指标,同时规定了47种禁用农药、相关药材及饮片品种的农药最大残留限量、重金属及有害元素要求,制定了中药材质量的通用要求。为满足天麻药材市场的优质中药材多元化交易需求,更好地判断天麻药材质量的优劣,品质中药材天麻应运而生,也是品质中药材的组成部分。 品质中药材即生产过程中按照GAP、GACP等管理规定,中药材质量指标高于《中国药典》现行质量标准,外源性污染物及内源毒性物质等限量指标严于《中国药典》指标要求,并根据具体品种增加专属性的技术方法制定能反映内在质量的质量控制标准。品质中药材天麻在合格天麻药材基础之上,对天麻的性状、含量、外源性污染物等质量指标进行提升及完善,质量指标高于《中国药典》国家现行质量标准,外源性污染物等限量指标严于《中国药典》国家现行质量标准,使其质量优于合格天麻药材的质量。 本文件是品质中药材天麻的质量标准,是对现行国家标准GB/T 19776—2008《地理标志产品 昭通天麻》及《中国药典》天麻项下技术内容的补充和完善。本文件的制定更好地满足天麻多元化市场需求,支撑天麻药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29002-2025 品质中药材 人参 现行
    译:T/CAQ 29002-2025 Quality Chinese Medicinal Materials—Ginseng Radix et Rhizome
    适用范围:人参是我国中药材大品种,它的消费已经呈现出多元化的趋势。《中华人民共和国药典》(2025年版)(以下简称《中国药典》)根据具体品种类型,规定了其“性状”“鉴别”“检查”“含量”等指标,同时规定了47种禁用农药、相关药材及饮片品种的农药最大残留限量、重金属及有害元素要求,制定了中药材质量的通用要求。为 满足人参药材市场的优质中药材多元化交易需求,更好地判断人参药材质量的优劣,品质中药材人参应运而生,也是品质中药材的组成部分。 品质中药材即生产过程中按照GAP、GACP等管理规定,中药材质量指标高于《中国药典》现行质量标准,外源性污染物及内源毒性物质等限量指标严于《中国药典》指标要求,并根据具体品种增加专属性的技术方法制定能反映内在质量的质量控制标准。品质中药材人参在合格人参药材基础之上,对人参的性状、含量、外源性污染物等质量指标进行提升及完善,质量指标高于《中国药典》国家现行质量标准,外源性污染物等限量指标严于《中国药典》国家现行质量标准,使其质量优于合格人参药材的质量。 本文件是品质中药材人参的质量标准,是对现行国家标准GB/T 19506—2009《地理标志产品 吉林长白山人参》及《中国药典》人参项下技术内容的补充和完善。本文件的制定更好地满足人参多元化市场需求,支撑人参药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24
  • T/CAQ 29013-2025 品质中药材 西洋参 现行
    译:T/CAQ 29013-2025 Quality Chinese medicinal materials-Panacis quinquefolii radix
    适用范围:本文件规定了品质中药材西洋参的要求、检测方法、检验规则、判定规则、标签、包装和储藏。 本文件适用于品质中药材西洋参的判定。 西洋参是我国中药材大品种,具有补气养阴,清热生津的功效。《中华人民共和国药典》(2025版)(以下简称《中国药典》)规定了西洋参药材“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“含量测定”等指标;同时也规定了中药材47种禁用农药的限量指标。为提高西洋参药材的品质,更好地判断西洋参质量优劣,满足西洋参药材多元化市场交易的需要,本文件提出品质中药材西洋参的有关要求,是对现行质量标准的补充和完善。 品质中药材西洋参在合格西洋参药材基础之上,增加了对226种农药最大残留限量的指标测定;提高了对其化学成分包括人参皂苷等含量、浸出物等质量和检查要求,对西洋参的主根干重性状指标进行了完善,使其质量优于合格西洋参药材,支撑西洋参药材的品质提升
    【国际标准分类号(ICS)】 :11.120.10药物 【中国标准分类号(CCS)】 :C27生物制品与血液制品
    发布单位或类别:(CN-TUANTI)团体标准 | 发布时间: 2025-12-25 | 实施时间: 2026-06-24