适用范围：本文件规定了工业副产石膏制备α型高强石膏产品碳足迹量化的目的、范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、产品碳足迹计算、产品碳足迹结果解释及产品碳足迹报告。 本文件适用于以工业副产石膏为原材料生产的α型高强石膏产品的碳足迹量化及评价，以其他原材料制备的α型高强石膏产品碳足迹量化可参考使用

适用范围：本文件规定了纸面石膏板碳足迹量化的量化目的、量化范围、数据和数据质量、清单分析、影响评价、结果解释及产品碳足迹报告。 本文件适用于纸面石膏板碳足迹量化

适用范围：本文件规定了建筑石膏产品碳足迹量化的目的、范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、产品碳足迹计算、产品碳足迹结果解释及产品碳足迹报告。 本文件适用于以工业副产石膏、天然石膏为原材料生产的建筑石膏产品的碳足迹量化及评价

适用范围：本文件规定了区域绿色低碳发展规划编制的原则、步骤、发展潜力分析方法、规划内容。 本文件适用于编制区域（省、市、区县）中长期绿色低碳发展规划，编制开发区、乡镇等其他具有明确边界范围的区域绿色低碳规划时可参考使用

适用范围：本文件规定了煤矸石制备免烧陶粒产品碳足迹量化的目的、范围、数据和数据质量、生命周期清单分析、产品碳足迹计算、产品碳足迹结果解释及产品碳足迹报告。 本文件适用于以煤矸石为主要原材料、采用免烧工艺制备的陶粒产品的碳足迹量化及评价

适用范围：本文件规定了生活饮用水阻垢剂卫生安全、检验及管理要求。 本文件适用于生活饮用水使用的阻垢剂生产、使用和管理。 1.本文件是国家疾控局综合监督二司委托的《饮用水缓释阻垢剂卫生安全性研究》专项调研（20240606）成果之一，可供相关专业人员参考。 2.引言 本文件是对GB/T 17218—2025《生活饮用水化学处理剂卫生安全性评价》中生活饮用水阻垢剂卫生安全、检验和管理的规范要求的补充。 3术语和定义 3.1 生活饮用水阻垢剂 scale inhibitors in drinking water 具有阻止或干扰难溶性无机盐钙镁沉淀与结垢、能分散生活饮用水中难溶性钙镁无机盐的功能，并满足生活饮用水卫生安全要求化学处理剂的化合物或混合物。 注：以下简称“阻垢剂，生活饮用水阻垢剂按剂型分为非缓释阻垢剂和缓释阻垢剂，按应用场景分为膜前阻垢剂和非膜前阻垢剂。 3.2 生活饮用水非缓释阻垢剂 non-release scale inhibitor for drinking water 包括市政自来水用阻垢剂和大型水质处理器膜前用阻垢剂。 3.2.1 市政自来水用阻垢剂 scale inhibitor for municipal water supply 防止市政自来水水质加热后结垢（产生水面片状漂浮物、水垢沉淀物等水质感官问题），并对供水系统具有一定的缓蚀作用的阻垢剂产品（如六偏磷酸钠）。 3.2.2大型水质处理器膜前用阻垢剂 pre-scaling agent for large-scale water treatment plant 用于生活饮用水大型反渗透或纳滤水质处理器膜前阻垢，可防止膜结垢，提高净水回收率并延长使用寿命的阻垢剂产品。 3.3 生活饮用水缓释阻垢剂 slow-release scale inhibitor for drinking water 将生活饮用水阻垢剂与辅助材料（载体或包衣成分）复合或复配在一起，当在水通过时，阻垢剂成分通过辅助材料（载体或包衣）缓慢溶解到水中，保护后续反渗透膜或纳滤膜免受水垢堵塞，或防止水质加热时结垢并具有一定的缓蚀作用的生活饮用水缓释阻垢剂。 注：生活饮用水缓释阻垢剂按应用场景可分为以下两类：一是膜前缓释阻垢剂，用于反渗透或纳滤水质处理器膜前，防止膜结垢堵塞；二是非膜前缓释阻垢剂，用于一般水质处

适用范围：本文件规定了企业绿色低碳发展规划编制的原则、步骤、规划内容等。 本文件适用于编制工业企业中长期绿色低碳发展规划

适用范围：本文件规定了饮用氢水机和氢水杯的卫生、检验、管理要求。 本文件适用于以饮用水为原水的饮用氢水机和氢水杯的生产、检验和管理工作。 4.1基本要求及正常使用环境 4.1.1基本卫生要求 氢水机（杯）的卫生安全和功能应有相应产品卫生质量检验合格证明，不应宣称未经检验的卫生安全和功能。 4.1.2正常使用环境 在下列环境条件下， 氢水机应能正常工作： a) 环境温度： 4 ℃~40 ℃; b） 环境相对湿度： ≤90%（25 ℃时）； c) 进水温度： 5 ℃~38 ℃; d） 进水水质： 使用生活饮用水的应符合 GB 5749 的要求，直接使用包装水的应符合GB 19298的要求； e） 进水压力： 连续式为 0.1 MPa~0.4 MPa，非连续式按制造商标称； f) 电压、频率：187 V~242 V、（50±1）Hz。 4.1.3外观 外观应清洁、整齐、无锈蚀。 外表面不应有裂纹、砂眼、毛刺、划伤或污渍，不应夹带杂质等明显有损外观的缺陷。 外露结构表面应平整光滑、色泽均匀，无锐利棱边。 产品标识齐全，字体清晰，开关按钮应在醒目位置。开关控制及对应的显示指示应准确。产品铭牌清晰、醒目且位置正确。 卫生安全和功能要求 4.2.1与氢水机（杯）组合的电解槽、气液混合管、饮水机加热器具、饮用水处理滤芯、阻垢滤芯等饮用水接触材料卫生安全应符合 GB/T 17219的要求。与氢水机中组合饮用水处理滤芯的净化效率、软化效率等功能不应小于标称值，并符合GB/T 30306的要求。 4.2.2与氢水机组合的水质处理器卫生安全和功能应符合卫生部《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范－－反渗透处理装置》或《生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规范--一般水质处理器》卫生要求，纳滤水质处理器出水水质还应符合CJ/T 94的要求。同时执行GB/T 30307的，相应指标的卫生和功能还应符合GB/T 30307要求。 4.2.3与氢水机组合的阻垢剂（聚磷酸盐或硅酸盐或其他化学处理剂）应符合GB/T 17218，水中阻垢成分残留浓度应符合相关标准的要求。 4.2.4与氢水机组合消毒设备应符合《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范（试行）》的要求。 氢气浓度和氧化还原性要求 4.3.1氢水机按下制氢开关后， 机器开始正常工作， 5 s~1

适用范围：本文件规定了导管固定装置的要求、包装、标识和使用说明书，并描述了相应的试验方法。 本文件仅适用于粘贴式和绑带式的体表导管固定装置类产品。 （一）持粘性（粘贴式适用） （二）剥离强度（粘贴式适用） （三）固定牢度 （四）酸碱度 （五）重金属总含量 （六）环氧乙烷残留量 （七）无菌

适用范围：本文件规定了三级公立综合医院的医疗器械配置原则、总体要求，明确了临床科室、医技科室、病房、门（急）诊诊室和分诊台配置的主要医疗器械品目和数量等内容。 本文件适用于深圳市新建及改扩建三级公立综合医院的医疗器械基础配置，现有三级公立综合医院的医疗器械更新工作可参照执行，三级公立专科医院参照使用。 本文件不适用于医用耗材、医用试剂以及专门用于临床试验、科研课题、教育培训范围所需要的医疗器械的配置。 本文件规定了三级公立综合医院的医疗器械配置原则、总体要求，明确了临床科室、医技科室、病房、门（急）诊诊室和分诊台配置的主要医疗器械品目和数量等内容。 本文件适用于深圳市新建及改扩建三级公立综合医院的医疗器械基础配置，现有三级公立综合医院的医疗器械更新工作可参照执行，三级公立专科医院参照使用。 本文件不适用于医用耗材、医用试剂以及专门用于临床试验、科研课题、教育培训范围所需要的医疗器械的配置