适用范围：主要技术内容:本规范正式发布后,将是我国用于指导春分秋分穴位贴敷疗法在干预框痹应用中操作的规范性文件。编写和颁布本规范的目的在于为目前各级各类医院及保健机构提供春分秋分穴位贴敷疗法干预尪痹技术临床操作的规范，指导相关医师及保健人员正确使用中医春分秋分穴位贴敷疗法干预尪痹，使中医春分秋分穴位贴敷疗法应用更加规范化、更具安全性，从而使之更好地为广大民众的健康服务。本规范是根据中医春分秋分穴位贴敷疗法的临床优势，在已有的《穴位贴敷操作规范》国家标准的基础上，针对春分、秋分节气风湿病患者病情易加重或反复的临床情况，参照古代文献、名医经验以及春分、秋分节气贴敷治疗类风湿关节炎的临床研究证据，结合患者风湿病好发季节调查、春分秋分穴位贴敷疗效及满意度调查问卷的统计结果，系统研制的帮助临床医生和患者做出恰当选择的指导性意见。本规范确保春分秋分穴位贴敷操作的临床疗效和安全性，使其能够成为有效指导临床实践的指导性意见

适用范围：主要技术内容:前言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 种子采收及选择4.1 种子采收4.2 种子选择5 种子前处理5.1 活力5.2 含水量范围6 种子保存量7 种子冷冻方式8 恢复培养8.1 种子解冻处理8.2 冻后种子活力检测8.3 萌芽成苗附录 A（规范性附录） 种子发芽测试方法及试剂的配制和保存方法参考文献

适用范围：主要技术内容:本文件规定了中医疼痛康养服务规范的基本要求、服务流程、保障机制和服务质量控制。本文件适用于中医诊所、中医康养机构的疼痛康养服务

适用范围：主要技术内容:前言引言1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义、缩略语4 评估内容4.1 评估承担生物样本分析检测的基本条件与能力4.2 生物样本分析检测能力评估5 评估专家6 评估流程7 结果判定7.1 评估内容中条款判定7.2 评估结论7.3 分级附录 A（规范性）生物样本分析检测能力评估内容附录 B（规范性）评估专家组具体要求参考文献

适用范围：范围:本标准规定了疫苗移动接种在预防接种各个环节所使用的疫苗移动接种系统所涉及的术语与定义、技术指标和数据备份要求。 本标准适用于采用疫苗移动接种系统快速实现临时接种的信息化建设; 主要技术内容:本标准规定了疫苗移动接种系统的终端设备指标、软件功能指标和数据备份要求

适用范围：主要技术内容:"川甘松chuangansong产于青藏高原东部边缘的四川阿坝、甘孜, 青海果洛、玉树及甘肃甘南的高山草原、草甸及其周边丘状高原地带的甘松。"1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 来源及形态4.1 来源4.2 形态特征5 历史沿革5.1 品种沿革5.2 产地沿革6 道地产区及生境特征6.1 道地产区6.2 生境特征7 质量特征7.1 质量要求7.2 性状特征

适用范围：主要技术内容:1 样品1.1 样品状态为保证在X射线光谱测定的对样品的测试要求，试样可以通过研磨、抛光（如用240#~600#水磨砂纸逐级打磨至粗糙度为0.8左右）或用车床加工金属材料及其器械的表面，或者通过玻璃体熔融法（如生物玻璃类材料）或粉末压片法（如∶增材制造用医用低模量钛合金粉末、粉末状的骨科修复材料等）来制备。1.2 样品制备要求1.2.1 一般要求固体制样法、粉末压块法、玻璃体熔融法、液体制样法、薄膜制样法的基本操作应符合GB/T 16597 —2019中7试样的要求，本文件主要针对上述方法如何选择做出指导性建议。1.2.2 对金属材料样品为金属板材和棒材时应做相应切割（对较小的成品器械可苯用沿对角线切害的方式，以获得尽量大的测试面），打磨表面和抛光（具体流程根据材料特点进行调整，最终一步使用的砂纸应选择足够细的粒度）处理后进行测试，或直接对切割面进行样品的成分测试，以尽量减小X射线被试样表面不平造成的阴影效应；为丝材或较小的不规则材料推荐经过酸洗表面后，采用熔融法将样品熔融制备成光滑的样品片或块，再进行主要成分的测试。1.2.3 对金属器械成品制样原则1.2.3.1 样品为器械成品时，宜参考1.2.1的规定进行样品制备。对于极不规则、体积重量较小的样品可采用熔融法将样品熔融制备成光滑的样品薄片，以尽量降低样品供应方对于成品器械的耗用量。宜先选取同批原材料进行熔融条件摸索，方法确认后再实施样品的熔融处理。根据实验室设备条件，提前确定适宜的样品-助熔剂组合，并进行熔融条件摸索，以保证根据材料成分及熔炼工艺选择的助溶剂和熔融参数符合制样要求，重复3次以上均可将样品完全融化，无明显气泡，在熔融模具中成型良好，适于分离。注1∶原则上应尽量保证测试面有足够覆盖进样杯有效测试面积的大小。如;对于横截面较小的样品可采用严对角线切割的方式，已获得尽量大的切割面。注2：熔融法制备的样片或样块不宜二次用于非XRF测试范围内的其他元素的测试样品，如∶金属材料中0、N、H、C、S等元素的测定。注3：样品量以能满足覆盖相应进样杯有效测试面积为宜，未经熔融处理的样品可以用于其他元素的测定。需要切割、粉碎、研磨的情况。1.2.3.2 如样品为生物医用无机非金属材料及其器械成品为颗粒状或其他固形物状态，可考虑采用切割及研磨设备对样品实施细化，均匀化处理之后，使样品颗粒度小于 75 μm

适用范围：主要技术内容:1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 规格等级划分5 要求

适用范围：主要技术内容:本文件规定了医疗卫生机构使用的医用灭菌器性能检测评价的通用要求、检测内容与要求以及记录与报告。本文件适用于各级各类医疗卫生机构压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器、过氧化氢气体等离子体低温灭菌器和干热灭菌器等医用灭菌器新安装的性能检测评价，以及移位、大修后和停用半年及以上再次启用前的重新校准评价。注1：本文件规定的性能检测评价中灭菌性能检测评价是最主要的要求。注2：环氧乙烷灭菌器的灭菌剂采用浓度为100%的环氧乙烷气体

适用范围：主要技术内容:本标准规定了薏苡仁的商品规格等级。本标准适用于薏苡仁药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价