T/CEAC 110-2025 医疗器械用重组IV型胶原蛋白

团体标准中文(简体) 现行页数：0页 | 格式：PDF

标准号

T/CEAC 110-2025

标准类型

团体标准

标准状态

现行

中国标准分类号（CCS）

国际标准分类号（ICS）

11.120.20 医用材料

发布日期

2025-05-26

实施日期

2025-05-26

发布单位/组织

归口单位

中国商业经济学会

适用范围

范围:本文件规定了医疗器械用重组IV型胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性、生物学评价、包装、运输和贮存。本文件适用于医疗器械用重组IV型胶原蛋白的生产和检验; 主要技术内容:本文件规定了医疗器械用重组IV型胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性、生物学评价、包装、运输和贮存

当前资源暂不支持预览

起草单位：: 江苏创健医疗科技股份有限公司、山东福瑞达生物股份有限公司、常州南京大学高新技术研究院、西安德诺海思医疗科技有限公司、杭州彗搏科技有限公司、广东丸美生物医学有限公司、浙江诸暨聚源生物技术有限公司、广西福莱明生物制药有限公司、山东美瑞生物技术有限公司、惠州华阳医疗器械有限公司、江苏奥普莱医疗用品有限公司、杭州因智拓生物技术有限公司、陕西慧康生物科技有限责任公司、北京湃生生物科技有限公司、安阳森浠医学有限公司、东国（北京）医学研究院、江苏靶标生物医药研究所有限公司、碧兰伊制药有限公司、广州市金宸生物科技有限公司

起草人：: 李佳佳、凡孝菊、吴晓文、韩蓓、华子春、杨素珍、黄伟、林琳、陈美娟、侯增淼、周浩、魏文培、WU GANG、吴丽勇、王宁、张昀、范婷、丁亚芳、全冰华、刘宁、莫晋文、李思徐、刁蔚蔚、张波、高恩、李哲、张自强、井楠清、韩清华、华汤思圆、阮仁全、那伟丹、曹志梅

暂无内容

更多>