GB/T 11066.4-2008 金化学分析方法 铜、铅和铋量的测定 火焰原子吸收光谱法
GB/T 11066.4-2008 Methods for chemical analysis of gold—Determination of copper,lead and bismuth contents—Flame atomic absorption spectrometry
基本信息
发布历史
-
1989年03月
-
2008年06月
研制信息
- 起草单位:
- 成都印钞公司
- 起草人:
- 符斌、于力、李华昌、陈杰、王自森、刘烽、邢桂珍、马玉勤
- 出版信息:
- 页数:6页 | 字数:10 千字 | 开本: 大16开
内容描述
ICS77.150.99
H68QB
中华人民共和国国家标准
GB/T11066.4—2008
代替GB/T11066.4—1989
金化学分析方法
铜、铅和锤量的测定
火焰原子吸收光谱法
Methodsforchemicalanalysisofgold—
Determinationofcopper,leadandbismuthcontents—
Flameatomicabsorptionspectrometry
2008-06-09发布2008-12-01实施
发布
GB/T11066.4—2008
-1.Z-—1—
刖弓
GB/T11066《金化学分析方法》共分为以下10部分:
——GB/T11066.1金化学分析方法金量的测定火试金法;
——GB/T11066.2金化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法;
——GB/T11066.3金化学分析方法铁量的测定火焰原子吸收光谱法;
——GB/T11066.4金化学分析方法铜、铅和锡量的测定火焰原子吸收光谱法;
——GB/T11066.5金化学分析方法银、铜、铁、铅、锤和锤量的测定原子发射光谱法;
——GB/T11066.6金化学分析方法铁、镇、镒和钮量的测定火焰原子吸收光谱法;
——GB/T11066.7金化学分析方法银、铜、铁、铅、锁、祕、锂、镁、锡、镰、镒和鉛量的测定火
花原子发射光谱法;
-GB/T11066.8金化学分析方法银、铜、铁、铅、锤、祕、耙、镁、傑、猛和锯量的测定乙酸乙
酯萃取-ICP-AES法;
-GB/T11066.9金化学分析方法碑和锡量的测定氢化物-原子荧光光谱法;
-GB/T11066.10金化学分析方法硅量的测定硅钳蓝分光光度法。
本部分为第4部分。
本部分代替GB/T11066.4—1989《金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、祕和佛
量》。与GB/T11066.4-1989相比,本部分主要有如下变动:
-删除了紡量测定的有关内容;
-对仪器的要求,将灵敏度改为特征浓度;
—将允许差条款改为精密度(重复性和再现性);
—
—增加了质量保证和控制条款。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分负责起草单位:成都印钞公司。
本部分起草单位:北京矿冶研究总院、成都印钞公司。
本部分参加起草单位:成都印钞公司、上海造币厂、沈阳造币技术研究所、江西铜业公司、紫金铜业
集团、湖北大冶有色金属集团、国家金银及制品质量监督检验中心。
本部分主要起草人:符斌、于力、李华昌、陈杰、王自森、刘烽、邢桂珍、马玉勤。
本部分主要验证人:邓海虹、刘春峰。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
GB/T11066.4—1989o
I
GB/T11066.4—2008
金化学分析方法
铜、铅和卡必量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了金中铜、铅和锤含量的测定方法。
本部分适用于金中铜、铅和锤含量的同时测定,也适用于其中一个元素的独立测定。测定范围见
表1。
表1
元素CuPbBi
质量分数/%0.0005〜0.02500.0005〜0.00600.0005〜0.0030
2方法提要
试样用王水分解,在2mol/L盐酸介质中,用乙酸乙酯萃取分离金,水相浓缩后制成盐酸(1+9)待
测试液,使用空气-乙烘火焰,于原子吸收光谱仪按表2所列波长处,测量各元素的吸光度。
表2
元素CuPl)Bi
波长/nm324.7217.0223.1
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸惘水或去离子水或相当纯度的水。
3.1盐酸(°约1.19g/mL),优级纯。
3.2盐酸(1+1)。
3.盐酸(1+9)。
3.4盐酸(c(HCl)=2mol/L)o
3.5硝酸(°约1.42g/mL),优级纯。
3.6硝酸(1+1)。
3.7稀王水:以1份硝酸与3份盐酸和3份水混匀。
3.8酒石酸溶液,500g/L,优级纯。
3.9洗涤液,移取9mL酒石酸溶液(3.8)于300mL盐酸(3.4)中,混匀。
3.10乙酸乙酯。
3.11铜标准贮存溶液:称取0.5000g金属铜(Cu质量分数》99.95%),低温加热溶于20mL硝酸
(3.6)中,加入20mL水,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温,用水移入1000mL容量瓶中并稀释至刻
度,混匀。此溶液
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